掲載期間:19/11/13~20/02/12 求人管理No.007851

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

仕事内容

医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

応募条件
【必須事項】
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「仕事内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)

【歓迎経験】
下記あれば尚可
・研究所での分析・CMC業務経験者
・工場での原薬分析業務
・薬剤師資格
【免許・資格】
薬剤師資格等あれば尚可
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 神奈川県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
09:30 - 17:45 フレックスタイム制度あり (コアタイム 11:00 ~ 15:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日及び年末年始(12/29~1/3)、年次有給休暇(初年度年間20日)、リフレッシュ休暇 等
年収・給与
700万円~1000万円 
諸手当
通勤手当(全額支給)、住宅手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、企業年金制度、弔慰見舞金制度、福利厚生倶楽部加入 等
新入社員研修、スキルアップ費用助成制度、通信教育補助、各種実務研修・語学研修・階層別研修(住友商事グループ研修)制度 等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この企業が募集している
他の求人

国内原薬商社・創薬支援

【創薬支援業務】専門商…

仕事内容:
医薬品業界における専門商社の営業として…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内原薬商社・創薬支援

GMP製造管理

仕事内容:
専門商社におけるGMP関連業務です。医…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内原薬商社・創薬支援

薬事グループ(管理職)

仕事内容:
・PMDAへの対応(申請書類作成・提出…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内原薬商社

理系バックグラウンドを…

仕事内容:
海外のスタートアップ企業・バイオテック…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京都

国内原薬商社

化粧品事業のマーケティ…

仕事内容:
化粧品素材(原料)の海外販売・マーケテ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京都

国内原薬商社・創薬支援

創薬支援部 管理職

仕事内容:
■概要 海外のスタートアップ企業・バイ…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

原薬商社

信頼性保証部における製…

仕事内容:
・各種資料の作成、管理、ファイリング …
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京