掲載期間:21/07/19~22/01/18 求人管理No.007851

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

仕事内容

医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

応募条件
【必須事項】
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「仕事内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)

【歓迎経験】
下記あれば尚可
・研究所勤務経験
・QC経験
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 神奈川県
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
09:30 - 17:45 フレックスタイム制度あり (コアタイム 11:00 ~ 15:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日及び年末年始(12/29~1/3)、年次有給休暇(初年度年間20日)、リフレッシュ休暇 等
年収・給与
700万円~1050万円 
諸手当
通勤手当(全額支給
昇給
昇給年1回
賞与
賞与年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
年次有給休暇年間利用日数:15.5日
福利厚生倶楽部加入、リフレッシュ休暇、企業年金基金、DC、育児休業、介護休業他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
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