掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.007851

国内原薬商社・創薬支援

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

  • 新着求人
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし

募集要項

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

仕事内容

医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

応募条件
【必須事項】
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「仕事内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)

【歓迎経験】
下記あれば尚可
・研究所での分析・CMC業務経験者
・工場での原薬分析業務
・薬剤師資格
【免許・資格】
薬剤師資格等あれば尚可
【勤務開始日】
2019年4月以降で応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 神奈川県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
09:30 - 17:45 フレックスタイム制度あり (コアタイム 11:00 ~ 15:00)
勤務開始日
2019年4月以降で応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日及び年末年始(12/29~1/3)、年次有給休暇(初年度年間20日)、リフレッシュ休暇 等
年収・給与
700万円~1000万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、企業年金制度、弔慰見舞金制度、福利厚生倶楽部加入 等
新入社員研修、スキルアップ費用助成制度、通信教育補助、各種実務研修・語学研修・階層別研修(住友商事グループ研修)制度 等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接

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輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

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