掲載期間：19/09/04～20/03/03 求人管理No.008019
内資製薬メーカー
品質管理担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
募集要項
理化学的試験や生物学的試験を実施し、徹底した品質管理を行い、安心・安全な医薬品を 提供
- 仕事内容
医薬品原料、製品の分析試験業務（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ他）
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 薬学系又は化学系専攻者あるいは薬剤師免許を取得している方
医薬品製造会社でのGMP関係書類作成経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 【住所】 富山県
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 8:00〜17:00
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 日曜、祝日、第1、3、5土曜、夏季・年末休暇、会社カレンダーによる休日 （年間116日） 慶弔休暇、有給休暇
- 年収・給与
- 300万円～500万円
- 諸手当
- 昇給
- 賞与
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 各種社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災）、退職金制度
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
内資製薬メーカー
品質管理担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
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