掲載期間:19/09/04~20/03/03 求人管理No.008019

内資製薬メーカー

品質管理担当者

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

理化学的試験や生物学的試験を実施し、徹底した品質管理を行い、安心・安全な医薬品を 提供

仕事内容

医薬品原料、製品の分析試験業務(HPLC、GC、IR他)

応募条件
【必須事項】
薬学系又は化学系専攻者あるいは薬剤師免許を取得している方 
医薬品製造会社でのGMP関係書類作成経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 富山県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:00〜17:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
日曜、祝日、第1、3、5土曜、夏季・年末休暇、会社カレンダーによる休日 (年間116日) 慶弔休暇、有給休暇
年収・給与
300万円~500万円 
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険(健康、厚生年金、雇用、労災)、退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

品質管理担当者

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

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