掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.008374

内資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてメディカルドクターの求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

募集要項

安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開

仕事内容

安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する
・安全性情報の医学的判断及びアドバイス
・海外子会社MDとの安全性評価に関する協議

応募条件
【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・医師資格に基づく3年以上の臨床経験
・メディカルドクター経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院博士以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
:30~17:00 フレックスタイム制、企画業務型裁量労働制
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間126日(内訳)、土曜 日曜、祝日、夏期3日、年末年始6日、その他(メーデー(5月1日))有給休暇 入社半年経過後15日~最高24日※試用期間満了(入社3ヶ月経過)後15日 慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇等
年収・給与
1000万円~ 経験により応相談
諸手当
営業手当、裁量労働手当、住宅手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
企業年金、独身寮、共済会、従業員持株制度、財形貯蓄、住宅資金融資制度、育児・介護休職制度、保養所、カフェテリアプランなど
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてメディカルドクターの求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

この企業が募集している
他の求人

内資大手製薬メーカー

品質保証担当者

仕事内容:
グローバルな規制に対応した医薬品の品質…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

【信頼性保証】コンピュ…

仕事内容:
GxP関連業務アプリケーションシステム…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
大阪

内資大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製…

仕事内容:
経口製剤または非経口製剤の製剤設計から…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
兵庫

内資製薬メーカー

原薬・製剤の分析研究者

仕事内容:
開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
兵庫県

大手内資製薬メーカー

大手内資製薬メーカーに…

仕事内容:
医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

CMC薬事担当者

仕事内容:
・開発品の申請戦略立案および薬事判断 …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
兵庫県

大手内資製薬メーカー

国内製薬メーカーでの創…

仕事内容:
創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪府

大手製薬メーカー

【創薬研究】抗体医薬研…

仕事内容:
・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしく…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

大手内資製薬メーカー

ファーマコビジランス業…

仕事内容:
安全性に係る業務ならびにGVP・GPS…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

薬制薬事業務の担当者 …

仕事内容:
各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

大手製薬メーカー

CMC研究 - 分析研…

仕事内容:
医薬候補品の品質マネジメント,原薬・製…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

大手製薬メーカー

【CMC研究】プロセス…

仕事内容:
プロセス化学を基礎とした各種モダリティ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪、兵庫