掲載期間:24/08/16~25/02/15 求人管理No.008472
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬剤師向け】
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。
- 仕事内容
■原料・資材・製品の品質・適合性試験
■薬事関連書類の作成や申請業務
■各種研修会への参加
■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
■その他資材搬入、清掃、製造補助等- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 薬剤師資格
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 静岡
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 16:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
夏季休暇(8月中に4日)
年末年始休暇(12月30日~1月5日) - 年収・給与
-
年収 350万円~400万円
- 諸手当
- 残業手当 その他手当
- 昇給
- 年1回(1月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
健康診断 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬剤師向け】
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容:
- 新製品(内服固形製剤)の工業化検討 …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 埼玉
内資系企業
品質管理(微生物試験)…
- 仕事内容:
- 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 埼玉
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容:
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 静岡県
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容:
- 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 福岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容:
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
内資系企業
品質保証(委託元管理グ…
- 仕事内容:
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 埼玉県
大手製薬メーカー(外資系)
CMC薬事担当者 / …
- 仕事内容:
- ・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
ジェネリックメーカー
【契約社員】管理薬剤師
- 仕事内容:
- 管理薬剤師業務 ・営業所における医薬…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 神奈川 島根
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容:
- ◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容:
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容:
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 兵庫