掲載期間:24/03/08~26/03/08 求人管理No.008474
大手グループ企業
【経験者】メディカルライター
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
非臨床試験のCTD作成業務
- 仕事内容
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
職務変更の範囲:会社の定める職務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上)
- 【歓迎経験】
- ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇 - 年収・給与
-
年収 600万円~800万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
大手グループ企業
【経験者】メディカルライター
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容:
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京大阪
大手グループ企業
【急募】医薬再生医療コ…
- 仕事内容:
- (1)医療用医薬品、バイオ後続品等の承…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
開発支援企業
薬事・品質保証コンサル…
- 仕事内容:
- ・医療機器発明者(医師やメーカー等)と…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手製薬企業にて創薬化…
- 仕事内容:
- 募集の背景: 低分子化学創薬研究機能の…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡 神奈川
国内CRO
メディカルライター
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 大阪
大手製薬メーカー(外資系)
合成医薬品原薬初期プロ…
- 仕事内容:
- 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化に…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
医薬品開発における治験…
- 仕事内容:
- ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品…
- 年収・給与:
- 1100万円~
- 勤務地:
- 東京
内資CRO
開発薬事コンサルタント…
- 仕事内容:
- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカ…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 大阪、東京
原薬メーカー
医薬品原薬メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・試作製造:少量実験データをもとに試作…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 神奈川県
医療用医薬品のプロモーションマーケティング会社
メディカルライター/学…
- 仕事内容:
- ・医療用医薬品販売促進(プロモーション…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
この企業が募集している
他の求人
大手グループ企業
【経験者】安全性情報担…
- 仕事内容:
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容:
- 医療機関等から収集したデータ(症例報告…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:
- ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
医療機器薬事スペシャリ…
- 仕事内容:
- 当社コンサルティング部での医療機器及び…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京
大手グループ企業
【業界未経験】統計解析…
- 仕事内容:
- 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
PMSモニター(製造販…
- 仕事内容:
- 製造販売後調査(使用成績調査・特定使用…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
GCP監査担当者
- 仕事内容:
- 適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容:
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手グループ企業
プロジェクトマネージャー
- 仕事内容:
- 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容:
- 統計解析部門では、高度な専門性を持った…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容:
- ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京