内資製薬メーカー・品質管理スタッフ

内資製薬メーカーにて固形剤の品質管理

仕事内容

医薬品・原料の品質試験および品質管理業務
・試験分析器を用いた入荷原料のチェック
・固形剤の安定試験、溶出試験、定温管理
・日本薬局方の通則、試験の手順管理
・技術移管業務

※契約社員からのスタートとなりますが、正社員前提での採用となります。

応募条件

【必須事項】

・HPLC、UV、分光光度計、遠心分離機、経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

不問

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

契約期間

勤務地

京都

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

午前8時30分～午後5時15分（実働7時間45分）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日／土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日123日）
※1年間に4～5回、土曜日・祝日の勤務有り
休暇／年次有給休暇、慶弔等の特別休暇

年収・給与

年収　　300万円～400万円　

諸手当

通勤交通費

昇給

昇給　年1回

賞与

賞与　年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

従業員持株会制度、産前産後休暇制度、育児・介護休業制度、リゾートクラブ加入

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接