品質保証・品質管理職

内資製薬メーカーにてGMP業務を主とした品質保証に関する業務

仕事内容

品質保証、品質管理として下記業務に携わっていただきます。

・医薬品GMP関連の品質管理業務（出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、製品品質の年次照査、バリデーション管理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等）
・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務
・医薬品等の試験分析に係わる業務（研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む）

応募条件

【必須事項】

・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや工学、化学、薬学などの専門的知識を有している方（学士もしくは修士以上の経歴をお持ちの方）

【歓迎経験】

・製薬関連企業の品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関する実務経験がある方、薬剤師免許取得者、語学（英語）堪能者
・理化学分析、機器分析の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

兵庫

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8:30~17:20

休憩時間

50分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日　126日（2020年度実績）
完全週休二日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始・夏期休暇
年次有給休暇（入社月に応じて付与／初年度最大12日）、特別休暇など

年収・給与

年収　　450万円～550万円　経験により応相談

諸手当

・通勤手当（全額支給）
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給

昇給

・年1回

賞与

・年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・該当者に寮・借り上げ社宅を適用

【福利厚生】

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険
退職金制度　財形貯蓄　育児休業制度　介護休業制度
永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入、報奨制度あり（最大5万円　改善提案など）

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接