掲載期間:19/08/20~19/12/10 求人管理No.008895

外資系企業

安全性情報 オペレーション・スペシャリスト

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

臨床治験から市販後までの安全性情報の処理、評価、当局への報告等をサポート

仕事内容

・医薬品の臨床試験に関するCase processing
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などのプロセスをプロジェクト別に行います。
・製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。

応募条件
【必須事項】
◇大阪
・理系大学卒以上
・TOIEC650点以上
・安全性実務経験(3年以上)
・リーダー経験

◇東京
・理系大学卒以上
・TOIEC650点以上
・安全性実務経験(3年以上)

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00-17:30(フレックスあり、コアタイム 11:00~15:00)、在宅勤務制度あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制 ・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日 病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
450万円~1100万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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安全性情報 オペレーション・スペシャリスト

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

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