掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.008956

コンサルティング企業

臨床開発のプロジェクトマネジメント

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

募集要項

承認申請資料作成業務、又はその関連業務

仕事内容

・メディカルライティング、臨床・CMCのプロジェクトマネジメント関連業務
・承認申請資料作成業務、又はその関連業務

応募条件
【必須事項】
・薬剤師等
・製薬・バイオテック業界等における10~20年以上の実務経験
・英語(文章作成:上級レベル)
・英語(会話:中級レベル)
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム:10:00~16:00 ※要相談
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制(土・日)祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔、ほか ・有休20日
年収・給与
600万円~1000万円
諸手当
交通費
昇給
・年1回
賞与
・賞与年2回(6、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
中退共済・メディカルケア・労働保険等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

コンサルティング企業

臨床開発のプロジェクトマネジメント

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

シミックホールディングス株式会社

開発における各資料作成…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

ベンチャー企業

論文作成業務など学術担…

仕事内容:
・医師主導型医薬品の臨床研究サポート業…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

製薬会社でのメディカル…

仕事内容:
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてメ…

仕事内容:
Lead the authoring …
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資コンサルタント企業

製薬業界の導入製品の開…

仕事内容:
国内外の顧客に対し、開発候補品の初期評…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資コンサルティング企業

メディカルライター

仕事内容:
・メディカルライティング、臨床・CMC…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系コンサル企業

【会計】ビジネスオペレ…

仕事内容:
明るくオープンな社風の外資企業です。 …
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京