掲載期間：25/03/04～25/09/03 求人管理No.009192
CRO
非臨床開発担当者
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務
- 仕事内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 必須条件：
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、大阪、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇：
- 年収・給与
-
年収 500万円～1000万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 毎年4月
- 賞与
- 月額基準報酬額：年間基準報酬額を16 等分した金額(月額基準報酬額)を各月に支給す
賞与：夏季及び冬期賞与はそれぞれ月額基準報酬額の2 カ月分とする - 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）筆記試験
３）最終面接
CRO
非臨床開発担当者
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内SMO
治験コーディネーター業務
- 仕事内容：
- ・患者への試験の説明 ・治験のスケジ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 全国
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容：
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
CRO
CMC担当者
- 仕事内容：
- 新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅勤務可
大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：
- 募集背景： 世界のヘルスケア産業のトッ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
発生工学研究者(マウス…
- 仕事内容：
- 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
内資製薬メーカー
品質保証担当者
- 仕事内容：
- 医薬品の製造から市場に至るまでの品質保…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 京都
大手グループ企業
【未経験可】メディカル…
- 仕事内容：
- 医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
新着内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モ…
- 仕事内容：
- 製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 全国
化粧品メーカー
研究・開発職 ＜化粧品…
- 仕事内容：
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 大阪東京埼玉
化粧品メーカー
スキンケア化粧品の処方…
- 仕事内容：
- スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 兵庫、東京
SMO
【未経験】治験コーディ…
- 仕事内容：
- 【CRC（治験コーディネーター）とは】…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 応相談
この企業が募集している
他の求人
CRO
CMC担当者
- 仕事内容：
- 新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
CRO
臨床戦略企画担当者
- 仕事内容：
- 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
CRO
メディカルライターの求人
- 仕事内容：
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
CRO
開発薬事
- 仕事内容：
- 製造販売承認申請に係るCMC関連のコン…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他