統計解析職

医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務

仕事内容

医師主導型医薬品の臨床研究(Phase4)の統計解析担当として
医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務

治験の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、
既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）して頂きます。

・臨床試験データの統計解析
・統計解析報告書の作成
・研究会資料作成　など

応募条件

【必須事項】

・製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。
・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。

【歓迎経験】

・SAS使用経験のある方歓迎。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00（所定労働時間8時間）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

有給休暇10日～20日
休日日数125日

週休二日制（研究会の為、土日出勤の場合があります。※平日に振休取得頂きます。）
夏季休暇、年末年始、連続休暇（年5日）、特別休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇など

年収・給与

年収　　400万円～600万円　

諸手当

通勤手当、出張手当、残業手当

昇給

年1回(7月)

賞与

年俸制

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

企業型確定拠出年金制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接