掲載期間:21/11/17~22/05/16 求人管理No.009488

外資CRO

臨床研究モニターの求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

応募条件
【必須事項】
・CRA経験2年以上
・英語の読み書き(TOEIC650が目安)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:30
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日)、GW、夏季休暇、会社創立記念日(6/7)、介護休暇、有給休暇、出産・育児休暇、年末年始休暇、慶弔休暇
※有給休暇:入社後15日目から付与
年収・給与
年収  500万円~850万円 経験により応相談
諸手当
交通費全額支給、出張手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年3回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、資格補助(TOEICなど)、ウェルカムバック制度
≪子育てと仕事が両立できる就業環境実現に向けて。≫
育休取得後の職場復帰率94%
1)2017年3月に厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」第9条に基づく認定(愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目)を受けています。
2)厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております。
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資CRO

臨床研究モニターの求人

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代

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