製剤研究

製薬メーカーでの医薬品製剤の開発スタッフ

仕事内容

・CTD作成
・各種レギュレーション調査・対応
・その他申請関連業務
・新規品目開発及び既存品改良に係るコーディネート業務
・本部統括業務
・各種業務調整

応募条件

【必須事項】

・製剤設計 or 工業化検討 or 分析業務のいずれか1領域以上の実務(実験)経験を少なくとも3年以上
・製剤開発業務（開発スケジュール管理、開発コーディネート、CMCおよび企画提案）経験を少なくとも2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

8：40～17：30　（休憩時間50分）

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、夏季、年末年始、
有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇ほか

年収・給与

年収　　400万円～650万円　

諸手当

通勤手当、時間外手当、家族手当、別居手当、公的資格手当　など（それぞれに支給条件あり）

外勤の場合日当有り

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度、社員持株制度、財形貯蓄制度、社員旅行、カフェテリア型福利厚生制度、借上げ社宅制度、表彰制度、社内レクリエーション、育児休業（最低3年）、短時間勤務制度（育児）、早期復帰祝金制度、各種祝金　など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接