掲載期間:22/05/09~25/09/30 求人管理No.009533

内資系企業

【未経験】メディカルライター

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

【リモートワーク可】英語を活かせるチャンス!申請資料作成のスキルを習得し、専門性を高められます

仕事内容

臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。

応募条件
【必須事項】
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

【人物像】
・積極性のある方
・成長意欲のある方
・コミュニケーション力のある方
【歓迎経験】
医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること、英文での文書作成経験、MS Wordの機能を熟知していること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  400万円~650万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接

内資系企業

【未経験】メディカルライター

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内バイオベンチャー

培養スタッフ

仕事内容:
細胞培養に関する無菌操作
年収・給与:
300万円~
勤務地:
秋田

国内バイオベンチャー

精製担当

仕事内容:
・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
秋田

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

発生工学研究者(マウス…

仕事内容:
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

内資系企業

学術職

仕事内容:
具体的な業務内容:医療施設・福祉施設で…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
大阪

ベンチャー企業

論文作成業務など学術担…

仕事内容:
・医師主導型医薬品の臨床研究サポート業…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

外資系企業

Medical Wri…

仕事内容:
Medical Writing部門では…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京 大阪

新着外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京 大阪

国内バイオベンチャー

バイオ製薬メーカーにて…

仕事内容:
品質管理部門において、バイオ医薬品分析…
年収:
経験により応相談
勤務地:
秋田

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

この企業が募集している
他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

仕事内容:
医療機関等から収集したデータ(症例報告…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪九州

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

仕事内容:
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

メディカルライター(非…

仕事内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

仕事内容:
・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、大阪

内資系企業

プロジェクトマネージャー

仕事内容:
シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

東証一部上場グループ企業

アソシエートプロジェク…

仕事内容:
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪