注射剤の安全性情報担当

内資製薬メーカーにて安全性情報の担当者募集

仕事内容

・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成、管理
・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成／提出業務
・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等）

仕事内容（変更の範囲）

会社の定める業務

応募条件

【必須事項】

医薬品の安全性情報業務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

在宅可、東京

勤務地（変更の範囲）

会社の定める勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:15

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　300万円～450万円　経験により応相談
基本給　月給20～28.1万円

諸手当

家族手当、住宅手当、食事手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：無
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接