掲載期間:24/03/21~24/09/20 求人管理No.009570

受託企業

臨床開発モニターの求人

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

仕事内容

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。

応募条件
【必須事項】
製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
(BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪、福岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
交通費全額支給(上限5万円)、時間外手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

受託企業

臨床開発モニターの求人

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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