安全性情報管理の求人

国内・海外安全性情報の入力・評価業務など安全性情報管理業務

仕事内容

国内・海外安全性情報の入力・評価業務
・文献情報のスクリーニング等受付業務
・各種情報源からの個別症例情報入力
・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成
・ＰＭＤＡ報告書案の作成

PJの運営管理
・見積作成
・リソースの検討

委託者関係者との協議・連携
・個別症例処理に関する効率化の提案
・安全性情報業務に関するコンサルテーション

やりがい・魅力：
・治験時の被験薬や市販されている医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告する仕事の為、社会貢献に寄与している点
・委託者との見積交渉や社内での他PJとのスタッフの人員調整等、PJの運営管理が経験できる点
・将来のキャリアプランとして、CRO事業とリサーチ事業を融合しているため、幅広いキャリアチェンジができる点

応募条件

【必須事項】

・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方（※単純な入力作業等は除きます）。
※安全性評価業務2年以上
※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
・医薬品安全性データベース（ClinicalWorks、Argus、パーシヴAce、ARISなど）を操作した経験のある方。
・海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
※安全性業務の日英、英日翻訳業務を経験している場合は尚可
・OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。
上記条件を満たす方を求めます。

求める人物像：
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・コツコツ物事を進めることが得意な方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方

【歓迎経験】

・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者
・MR経験者、CRA経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9：00～17：30 (実働7時間30分)　フレックスタイム制あり（コアタイム無し）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間：125日（内訳：土曜 日曜 祝日　※完全週休二日制）
年末年始休暇：6日（12/29～1/4）　
有給休暇：入社月に応じ、初年度4日～16日付与（最高付与日数24日）

育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100％。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。
育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境が整っています。
また、男性社員の育児休暇取得、育児短時間勤務使用実績が複数あり、子育て社員にやさしい会社です。

年収・給与

年収　　450万円～850万円　
基本給　月給25～63万円

諸手当

通勤手当上限10万円、残業手当

昇給

年1回

賞与

給与の3-4ヶ月（業績にもよる）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備、財形貯蓄、従業員持株会、共済会、グループ年金、
遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、
退職金制度、自己啓発支援、育児・介護休暇・短時間勤務制度等

育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100％。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。
育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境が整っています。
また、男性社員の育児休暇取得、育児短時間勤務使用実績が複数あり、子育て社員にやさしい会社です。

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接