掲載期間:22/04/25~22/10/24 求人管理No.009596

国内CRO

PV担当者(未経験者)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 未経験
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

長期にわたり、薬の安全性を担保する非常に重要で意義のある業務。

仕事内容

・プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
・ 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
・安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
・書類管理
・海外対応、連携

応募条件
【必須事項】
以下要件をを満たす方を対象とさせて頂きます。
・医療従事者のうち薬剤師または臨床検査技師の実務経験2年以上5年以内
・CRAまたはCRCの経験者2年以上5年以内
・治験またはPMSのデータマネジメントで入力及び運用経験者2年以上5年以内

(上記、出身の方で以下要件を満たす方)
・理系大卒以上
・TOEICスコア700点以上 または それに相当する英語資格保有者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) -コアタイム/10:00~15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日
夏期休暇、年末年始休暇
有給休暇、慶弔休暇
産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
交通費全額支給(上限5万円)、時間外手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等、専門講師による医学講座、OJT研修、退職金制度

※当社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
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  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

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