掲載期間：22/04/25～22/10/24 求人管理No.009596
国内CRO
PV担当者（未経験者）
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 未経験
- 退職金制度有
- 英語を活かす
募集要項
長期にわたり、薬の安全性を担保する非常に重要で意義のある業務。
- 仕事内容
・プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省（PMDA）への副作用報告書（ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル）の作成
・ 安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
・安全性情報に関する資料作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等）
・書類管理
・海外対応、連携
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 以下要件をを満たす方を対象とさせて頂きます。
・医療従事者のうち薬剤師または臨床検査技師の実務経験2年以上5年以内
・CRAまたはCRCの経験者2年以上5年以内
・治験またはPMSのデータマネジメントで入力及び運用経験者2年以上5年以内
（上記、出身の方で以下要件を満たす方）
・理系大卒以上
・TOEICスコア700点以上 または それに相当する英語資格保有者
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） -コアタイム／10：00～15：00
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土曜・日曜）、祝日
夏期休暇、年末年始休暇
有給休暇、慶弔休暇
産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇 - 年収・給与
-
年収 400万円～500万円
- 諸手当
- 交通費全額支給（上限5万円）、時間外手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等、専門講師による医学講座、OJT研修、退職金制度
※当社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。 - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
国内CRO
PV担当者（未経験者）
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 未経験
- 退職金制度有
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