掲載期間:23/11/09~25/03/25 求人管理No.009715

外資系CRO

クリニカル・プロジェクト・マネージャー

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

仕事内容

臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。

【Clinical Lead】
・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント
・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う

【Project Lead】
・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案~Publicationまでの、1.タイムライン、2. 予算、3. 人員、4. リスク、を管理する
・RFPに対する見積書及び提案書を作成する

応募条件
【必須事項】
【Clinical Lead】
・モニタリング実務経験
・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験
・Monitoring Lead、Clinical Operation Lead、Clinical Lead等の役職にある、又は過去に2年以上の経験がある
・症例登録促進、中間解析に向けてのDBLの活動の経験
・SMOとの協業の経験
・英語力:IQVIA Globalとの会議でコミュニケーションが取れる

【Project Lead】
・試験立案から論文作成までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある
・Project Manager、Project Lead、Clinical Trail Manager等の立場で試験を実施したことがある
・英語力:海外クライアントとの会議で、Globalとコミュニケーションが取れる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)
年収・給与
年収  1000万円~ 経験により応相談
諸手当
残業手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接

外資系CRO

クリニカル・プロジェクト・マネージャー

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

医師主導治験/臨床研究…

仕事内容:
・医師主導治験/臨床研究のモニタリング…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー(外資系)

中分子創薬および関連技…

仕事内容:
中分子創薬における機能性化合物創出力お…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

大手製薬メーカー(外資系)

バイオロジクス創薬の専…

仕事内容:
バイオロジクス創薬機能の強化による募集…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

ベンチャー企業

製薬企業にて開発薬事(…

仕事内容:
・国内の薬事関連法規・通達等の調査・検…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー(外資系)

高次細胞モデル構築技術…

仕事内容:
募集の背景: 非臨床研究での臨床予測性…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

大手グループ企業

経営管理(子会社管理・…

仕事内容:
<即戦力として求める業務> ・新規グル…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

国内CRO

Global Proj…

仕事内容:
海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

内資製薬メーカー

抗体医薬品の細胞株構築…

仕事内容:
・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委…
年収・給与:
600万円~
勤務地:

内資製薬メーカー

抗体創薬研究担当

仕事内容:
【主な業務内容】 ・抗体の設計、発現・…
年収・給与:
600万円~
勤務地:

ベンチャー企業

ドライ研究員(シニアサ…

仕事内容:
・複雑なシーケンスデータセットから未知…
年収・給与:
500万円~
勤務地:

創薬ベンチャー

バイオベンチャーにてが…

仕事内容:
細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
年収・給与:
600万円~
勤務地:

この企業が募集している
他の求人

外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Biostatisti…

仕事内容:
・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

外資系CRO

外資CROにてMedi…

仕事内容:
メディカルライター(担当者)として次の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

未経験MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
全国

外資系CRO

Clinical Tr…

仕事内容:
下記のようなCRAサポート業務を遂行い…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

RWE CRA

仕事内容:
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Data Team L…

仕事内容:
治験データマネジメントチームのリードと…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

RWDM / データ…

仕事内容:
・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。