DM（データマネジメント）

データマネジメントの業務をご担当いただきます。

仕事内容

新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、ＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。

・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
・安全性定期報告

応募条件

【必須事項】

・大卒以上（文理不問）社会人経験2年以上

下記いずれかに該当する方
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方（経験年数不問）
・Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方（経験年数不問）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制 コアタイム：無

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

土日祝日（土曜日出勤も2ヵ月に1回程度あり）、夏季休業（6日間）、年末年始29日～3日まで、有休休暇（初年度10日、最大で20日）産前産後休業、育児休業、介護休業

年収・給与

年収　　400万円～550万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備、給与改定（年1回）、交通費全額支給
慶弔見舞金、財形貯蓄、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス

【福利厚生】

退職金制度、慶弔見舞金、育成手当（勤続3年以上）、財形貯蓄、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス、自己研さんへの補助

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接