臨床開発モニター

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

・臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。

＜具体的には＞
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成　等

応募条件

【必須事項】

・CRA経験者(3年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

・薬剤師歓迎

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

福岡、東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数120日

夏季休暇（3日）、年末年始休暇（5日）、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇

年収・給与

年収　　400万円～650万円　経験により応相談

諸手当

昇給

賞与

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

■出張手当
■役職手当
■業績によるインセンティブあり
福利厚生
通勤手当：上限30,000円／月
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：中小企業退職金共済

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接