掲載期間:19/09/26~20/03/25 求人管理No.009809

国内CRO

臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 転勤なし
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

<具体的には>
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成 等

応募条件
【必須事項】
・CRA経験者(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師歓迎
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 福岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00 休憩60分
勤務開始日
応相談
休日休暇
年収・給与
500万円~700万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 転勤なし
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代

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