掲載期間:25/04/22~27/04/21 求人管理No.009886

臨床研究専門の国内CRO

柔軟な働き方が可能な統計解析担当者

    ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


    募集要項

    在宅勤務可能!大規模臨床試験の一連の統計解析業務

    仕事内容

    ・プロトコール作成支援(解析関連部分、例数設計等)
    ・解析計画書(SAP)作成
    ・解析図表見本作成
    ・解析データセット仕様書作成、データセット作成(SAS))
    ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成(SAS)
    ・統計解析報告書作成
    ・クライアントや他部署との窓口業務 等

    ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。
    ・担当業務への臨床的判断のサポート
    ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート
    ・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート

    業務内容補足:
    ① プロトコルの作成支援 :
    研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。
    解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。

    ② SAP(統計解析計画書)作成 : 
    スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。
    主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。

    ③ 解析プログラミング : 
    統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット(表,グラフ等)を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。

    ④ 学会発表支援 : 
    学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします(各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など)。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。
    直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。

    応募条件
    【必須事項】
    以下2点を満たす方
    ・治験、PMS、臨床研究のいずれかにて解析用データセット仕様書を作成した経験
    ・SASプログラミング経験(R等の他の言語は除く)
    【歓迎経験】
    ・生物統計のバックグラウンド
    ・BioS(日本科学技術連盟)修了された方
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員、契約社員
    試用期間
    6ヶ月

    勤務地
    在宅可、東京、大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     10:00 ~ 15:00

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125
    土日祝
    年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~
    法定休暇:年次有給休暇
    年収・給与
    年収  600万円~1000万円 経験により応相談
    諸手当
    通勤手当
    昇給
    年1回
    賞与
    年2回
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    住宅手当:有
    借上げ社宅制度、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接

    臨床研究専門の国内CRO

    柔軟な働き方が可能な統計解析担当者

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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