掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.009892

国内CRO

【経験者】メディカルライターの求人

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

製薬業界の担当の専属としてメディカルライティングの求人

仕事内容

製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティングを行います。スキル・経験・適性により、QC点検およびQCスタッフの教育を担当していただく可能性あり。

【メディカルライティング】
治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、投稿論文等の作成業務
※英語でライティングができる方は尚可ですが、日本語のみでも可。ただしTOEIC750点相当の英語力は必須

【QC点検】
各文書の品質管理業務(数値・記号・用語を中心に、根拠資料との突き合わせチェック)
※社内に製薬企業出身の実務経験者が社員として13名就業しております。

応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・製薬メーカー、CROや研究機関等での実務経験
・業務内容に記載のメディカルライティング経験
・TOEIC750点以上または同等の英語力を有する方
・Office(Word、Excel、PPT)が使える方(例:Wordの変更履歴、検索・置換、テンプレート・表作成対応できる方)
・受託側企業の立場で言動ができる方

【歓迎経験】
【歓迎要件】
・論文が書ける、またはレビューができる方
・臨床分野経験
・抗がん剤分野経験
・マネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:30~18:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日 年末年始休暇 特別休暇 創立記念日休暇 有給休暇
年収・給与
500万円~800万円
諸手当
交通費支給
昇給
昇給年1回
賞与
賞与年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

【経験者】メディカルライターの求人

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
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  • 英語を活かす
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