奈良県の求人一覧

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              該当求人数 42 件中1~20件を表示中

              新着シミック・アッシュフィールド株式会社

              【未経験者】医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

              仕事内容
              【業務概要】
              シミック・アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

              【具体的には】
              ・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
               医療機器営業として活動
              ・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
              ・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
               メンテナンス等の説明
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・普通自動車運転免許
              ・営業経験2年以上
              ・基本的なPCスキル
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
              【歓迎経験】
              ・アグレッシブな方
              ・コミットメント力
              ・セルフスターター(自律協働型人財)
              ・高い知的好奇心をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年1月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円
              検討する

              医薬品メーカー

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              製造プロセスの全てを監査する品質保証担当者

              仕事内容
              ・商品の出荷判定
              ・市販後調査
              ・社内監査対応業務
              ・クレーム対応など
              応募条件
              【必須事項】
              品質保証業務経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              CSO

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 40代

              MR の専門性を高め、プロフェッショナルな MR としてのキャリアを積めます
              プライマリ領域、スペシャリティの2つの募集です

              仕事内容
              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸への訪問、同行
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)
              ・MR 認定資格保有
              ・普通自動車運転免許保有
              ・MR 経験 1.5 年以上
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PC スキル 初級 (顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・初任地以降の全国勤務可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              10月1日(その他応相談)
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~1000万円
              検討する

              外資系企業

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 20代

              未経験からMRへキャリアチェンジが可能な求人です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験もしくは数字を追う販売経験2年以上
              ・将来的に全国転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・MS経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2019年11月1日(最低2か月間、東京本社で研修)
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              コアメッド株式会社

              薬事コンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
              ・英語力(読み・書き)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              ノイエス株式会社

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーのMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

              仕事内容
              MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験(3年程度以上)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
              【歓迎経験】
              糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方(現在、未経験の方も募集中)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              【内資製薬メーカー】CMC開発研究員の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              研究開発部門において、製品開発におけるCMC開発の主任研究員あるいは実務担当リーダーとして活躍

              仕事内容
              担当する製品開発に関して、CMC開発研究員として開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。また、日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成にも携わっていただくとともに、プロジェクトを強力にリードいただくことを期待しています。

              具体的には、以下のとおりです。
              【製剤開発研究員】
              ・担当するテーマ/プロジェクトのターゲット製品プロファイルを達成する製剤開発戦略の策定及び実行
              ・専門研究領域の最新研究動向、技術情報、規制情報などを勘案し、プロジェクト推進や課題解決に最適な試験計画の策定及び実行。加えて、テーマ/プロジェクトの継続/断念判断のためのデータ創出。
              ・QbD及び管理戦略に基づき、プレフォーミュレーションから製剤処方・製造プロセス設計を行い、IND、NDA、製品の安定製造に対応可能なデータの創出
              ・テーマ/プロジェクト推進につながり、且つ実行可能性の高い新規技術等の開発、導入を企画・実施
              ・統括部およびグループ運営上の課題抽出および改善策の提案・実行

              【容器開発研究員】
              ・担当する容器の開発・工業化計画立案、試験計画の作成および推進
              ・新規評価法開発の実行及びデータ取得・当局申請に必要な資料作成
              ・上市後の安定供給に関わる改良並びに改善
              ・外部機関(容器会社、CMO、研究機関等)との折衝、交渉並びに管理業務
              ・容器開発に関する技術及びレギュレーションに関する情報の収集及び管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              容器開発
              ・大学/大学院卒業後、製薬、食品、化粧品、医療機器メーカーあるいは容器会社において医療機器または容器開発に従事したご経験(目安:3年程度)
              ・医薬品開発/医療機器開発/容器開発(主にプラスチック容器)でのプロジェクトリーダー経験
              ・英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論・交渉ができるレベル)

              製剤開発
              ・大学/大学院卒業後、企業で製剤開発業務経験が5年以上
              ・製剤開発だけでなく、製品上市をリードした経験を持つ
              ・CMC関連の海外・国内申請業務、申請文書作成経験
              ・社外ネットワークを構築できるコミュニケーション能力(英語力も必須)

              【歓迎経験】
              容器開発
              ・局所薬(注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など)の処方開発のご経験
              ・点眼剤あるいは注射剤における容器開発及び工業化のご経験
              ・医療機器会社または容器会社やCMOへの委受託及び管理のご経験
              ・英語での高度なコミュニケーション能力(外部受託機関をマネジメントできるレベル)

              製剤開発
              ・局所薬(注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など)の製剤開発のご経験
              ・製品の工業化または技術移転経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良、滋賀
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              内資CRO

              コントラクトFSE(フィールド・サービス・エンジニア)マネージャー候補

              • 受託会社

              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。
              当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

              ・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
              ・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です!
              ・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

              (主な業務内容)
              ・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
              ・医療機器の設置、初期導入サポート
              ・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
              ・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業経験(大型検査機器を想定)
              ・柔軟性
              ・責任遂行能力、目標達成意欲
              ・営業力
              【歓迎経験】
              ・医療機器関連のフィールド・サービス・エンジニア経験
              ・請負/派遣型人材ビジネス経験
              ・その他業界でのエンジニア経験
              ・医療業界での業務経験
              ・臨床(病院勤務)経験あれば尚可
              (臨床経験のみの方は不可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              エムスリーマーケティング株式会社

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              550万円~750万円
              検討する

              コアメッド株式会社

              臨床戦略企画担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              下記、いずれかの該当者(当局対応、CTD作成など携わった方)
              ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
              ・CROにて臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可能
              年収・給与
              500万円~
              検討する

              コアメッド株式会社

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              コアメッド株式会社

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可(オフィス所在地:大阪、東京)
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の製品開発研究員 の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

              【具体的には】
              ・バイオ医薬品開発のCMC開発研究員としてチーム活動に参画し、外部機関(CDMO、研究機関等)と連携しながら、開発計画立案、CMC試験計画の作成および実行を通じて、IND、NDAに必要なデータ創出、並びに申請資料作成などの開発推進業務
              ・バイオ医薬品の新規分析法開発の実行及びデータ取得
              ・外部機関(CDMO、研究機関等)との折衝、交渉並びに管理業務
              ・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学/大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験(目安:8年程度)
              ・バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル
              ・CDMOへの委受託及び管理のご経験
              ・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
              ・英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品における製造プロセス開発のご経験
              ・バイオ医薬品における製造販売承認のご経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              700万円~900万円
              検討する

              ACメディカル株式会社

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識