PMSモニターの求人一覧

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              該当求人数 3 件中1~3件を表示中

              CRO

              【未経験可】臨床研究モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験歓迎
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              未経験臨床研究モニター

              仕事内容
              ■担当業務
              モニタリング業務全般
              ・施設要件調査、試験担当医師要件調査
              ・施設契約手続き
              ・IRB申請資料作成補助
              ・スタートアップミーティング
              ・クエリ対応
              ・SDV
              ・症例登録促進
              ・SAE対応

              医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)と
              コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
              プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当して
              頂きますので、マルチタスクが得意な方を歓迎します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療への興味が強い
              ・コミュニケーション能力が高い
              ・仕事の理解度と処理スピードが速い
              ■求められる資質
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められる
               コミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
              ・医学、関連法規等に対する強い学習意欲
              ・チーム、組織に対して貢献する意欲
              ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
              ・達成志向
              ・PCスキル(Word,Excel,PowerPointが問題なく使えるレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO、CSO企業

              EPLコミュニティー登録

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              エリア限定で医薬品や医療機器の外勤業務もしくは在宅で書類作成業務

              仕事内容
              ■エリア限定で医薬品や医療機器の外勤業務
              または
              ■在宅での書類作成業務等

              ※契約社員となります。契約の上限は5年となります。
              応募条件
              【必須事項】
              <必須経験>
              ・PCスキル(エクセル・ワード操作必須)
              及び下記のいずれかの業務経験
              ・MRや医療機器の営業経験
              ・製薬会社でのGCP/GVP/GPSPに順じた業務経験


              【歓迎経験】
              <歓迎する資格・スキル・経験>
              ・居住地域での医療機関担当経験
              ・製造販売後調査の施設契約書作成経験
              ・PMS専任業務経験
              ・交渉能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する
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