佐賀県の求人一覧

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              該当求人数 48 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー

              OTC医薬品営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC営業の求人

              仕事内容
              ヘルスケア製品における営業活動
              ・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              分析研究プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。

              仕事内容
              ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
              ・新規合成医薬品化合物の規格設定
              ・新規合成医薬品化合物の不純物評価(Q3D、M7、ニトロソアミンを含む)
              ・新規合成医薬品化合物の安定性評価
              ・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
              ・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
              ・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応(海外を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・新規合成医薬品化合物(低分子)の規格設定、分析経験
              ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
              ・英語(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験:(1)四年生大学卒業(1.5年以上) (2)専門学校卒業(3年以上) (3)高校卒業(5年以上)

              ・PCスキル :基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います)
              Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)

              求める人物像:
              ・良好なコミュニケーションスキルを有する(ビジネスマナー含)
              ・正直・素直・明朗・真面目・一生懸命・ホスピタリティ志向
              ・自律協働型人財:セルフスターター

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              営業担当(MDR)/営業マネージャー(Area Manager)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
              ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
              ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
              ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
               医療機関や社内各部署との調整を行う
              ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
               担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり

              上記に加え、営業マネージャーは以下の職務が加わります。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
               そのような患者さんの治療に貢献したい方
              ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
              (CSO での同種の経験も可)
              ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
               面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
              ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
              ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
              ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方

              上記に加え、営業マネージャーは以下のご経験が求められます。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
              【免許・資格】
              自動車運転免許

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              工場設備導入

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカでの工場設備導入

              仕事内容
              ・工場に対する新規設備導入、立ち上げ
              ・導入設備のメンテナンス維持管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)3年以上

              【歓迎経験】
              ・大学で電気電子系を専攻していた方
              ・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)5年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              工場オペレーター(将来の幹部候補生)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター

              仕事内容
              ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業
              ・薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター
              ・標準作業の改善
              ・製造設備及び機器の自主保全
              ・GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)

              変更の範囲:会社の指示する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)

              【歓迎経験】
              ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
              ・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
              ・第二新卒の方も歓迎いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              MR(未経験者対象・第二新卒歓迎)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
              MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
              勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
              ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験をお持ちの方
              ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します

              【求める人物像】
              ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
              ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
              ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              2024年10月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーの工場における品質保証

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ご経験と選考を通じて、品質管理または品質保証いずれかの業務を担当頂きます。

              仕事内容
              ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証(QA)に関する業務
              ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など)
              ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴要件:大卒以上(薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
              ・経験:食品・医薬品・化粧品等の品質保証業務経験者(望ましいが、必須ではない)

              求める人物像:
              ・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人。
              ・自部門だけではなく、全社や顧客、世界の目線で大局観を以って、発想できる人。
              ・思考を他者任せにせず、自ら深く、充分に考え抜く人。
              ・現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人。
              ・固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、仕事を楽しむ人。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年6月1日(応相談)
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【契約社員】管理薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              管理薬剤師業務

              ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
              ・出荷製品のピッキング業務
              ・電話対応を含む各種事務作業
              ・DI業務
              ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力に長けている方
              ・積極的に仕事に取り組める方
              ・責任感を持って仕事を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・調剤薬局での勤務経験がある方(医薬品の管理、受発注)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀、他
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【フルリモート可能・勤務地不問】CDISC関連業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

              仕事内容
              ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
              ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

              【具体的には】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
              ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

              ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

              プロジェクトアサイン:
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

              柔軟な働き方:
              フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
              サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

              キャリアパス:
              統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

              ・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
              ・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
              ・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
              ・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
              ・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

              ※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

              ※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
              ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
              ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
              ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます

              仕事内容
              【プロジェクトの対象】
              ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント

              【プロジェクトマネージャーの業務内容】
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
              ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
              ・プロジェクト運営の改善提案

              【具体的な仕事内容】
              ・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
              ・クライアントへの全体的な窓口
              ・社内外の会議のファシリテーション
              ・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
              ・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
              ・プラン類の作成と管理
              ・タイムライン・費用の管理
              ・質やリスクのマネジメント

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
              (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
              ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
              ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
              ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

              【人物像】
              ・高い柔軟性と行動力
              ・強い達成志向と前向き志向
              ・コミュニケーションとチームワークに優れている
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ライフサイエンス・再生医療

              営業マネージャー・営業部長

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補

              仕事内容
              ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
              ・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
              ・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
              ・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
              ・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
              ・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
              ・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
              ・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス関連製品における販売経験
              ・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
              ・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
              ・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

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              折衝・交渉スキル
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