生産・物流サポートの求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 21 件中 1~20件を表示中

              新着ジェネリックメーカー

              【東日本】内資製薬企業の物流センター

              • 新着求人

              保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を担う

              仕事内容
              ・平倉庫業務全般
              ・入出荷業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・物流業界の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              【大手製薬企業】医薬品物流倉庫スタッフ

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              大手製薬企業の物流倉庫にて倉庫管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する倉庫管理/仕分け・ピッキング・梱包/入出荷作業、その他管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・物流倉庫業務経験(2年以上)
              ・WMSを用いたサプライチェーン業務経験
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              歓迎:フォークリフト運転技能
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬会社】開発案件調達担当

              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              医薬品開発案件における調達および調達システム導入をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・調達システムの導入・実行
              ・医薬品開発調達案件担当者
              ・カテゴリーマネジメント
              ・業務プロセスのグローバル化
              応募条件
              【必須事項】
              ・調達担当者として3年以上の経験があり医薬品の研究開発やバイオマーカーの調達に興味がある方
              ・または、医薬品の研究開発やバイオマーカーの調達担当あるいは業務担当経験(経験年数は問わない)
              ・海外メンバーと討議できる英語力(TOEIC 800点以上程度)
              ・コンプライアンスのマインドセットを持つ。
              ・米国メンバーとの会議で討議するマインドセットを持ち、会議に参加するため、夜間・早朝のグローバル会議に参加可能であること。

              【歓迎経験】
              ・調達管理システム導入あるいは管理経験
              ・契約やファイナンスに係る業務経験
              ・CPP(B級)ほか
              ・業務上の困難な状況に気づき、チーム・関係者と相談・協働して取り組み、乗り越えられる。
              ・従来の知識・経験の活用のみならず、新たな知識・スキルも積極的に取り入れる。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              サプライチェーン ロジスティックスプロセスチームリーダー/課長・M1/

              • 新着求人
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にて関連部門のSMEから構成されるクロスファンクショナルチームをリード

              仕事内容
              <職務内容>
              ロジスティックスプロセスチームリーダーとして、関連部門のSMEから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品の内部倉庫オペレーション管理、委託業務先管理、及び外部倉庫管理、ロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーションを通じ、安全、品質を維持しつつリリー製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に製造、輸送、保管、供給されることを目的とする。


              <主な職責>
              ロジスティックスプロセスチーム運営 :
              ・組織内のチームメンバーを指導、コーチング、評価して、各自の成長の促進、各自の目標、チームとしての成功の達成に責任を負う
              ・ロジスティクスプロセスチームとして物流部門のプロセス、環境、機器維持に責任を負う
              ・ロジスティックスプロセスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
              ・ロジスティックスプロセスチームとしてメトリックスを設定、Daily Management Systemを確立、管理し、 継続的な改善を行う
              ・ロジスティックスプロセスチームで発生した問題、課題に対し、クロスファンクショナルなチームでの問題解決、課題達成をリードする
              ・フローチームのメンバーとして、フローチームの期待値をロジスティックスプロセスチームに落とし込む、またロジスティクスプロセスチームからの報告・説明責任を負う

              物流業務・倉庫運営 :
              ・安全パトロールやMaterial Handling Safety Teamへの参画を通じ、倉庫オペレーションにおける安全衛生に関する意識向上及び安全管理を行う
              ・保管、物流において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
              ・TAPA及び関連社内基準に基づき倉庫及びロジスティクスセキュリティに対し責任を負う
              ・関連する業務のSOPの維持管理責任を負う
              ・ロジスティクス関連業務において、逸脱報告、変更管理責任を負う
              ・外部委託業者統括に責任を持ち、JPT運営、KPI等の管理を通じ倉庫オペレーションを適切に運営する
              ・社内・社外倉庫の保管キャパシティモニタリングし、社内関係各所と連携・負荷調整を行い、キャパシティ内での倉庫運営を行い、コンプライアンスを維持する責任を負う
              ・入荷便、定期便、移管便の負荷調整を通じタイムリーな入出庫が可能な環境を構築する責任を負う
              ・外部業者等を通じ、棚卸、在庫照合、廃棄処理、不適合品管理を含めた在庫管理に責任を負う
              ・GDP組織内の物流担当として参画し、日本イーライリリーのGDPの構築及び維持を行うと共に、ガイドラインに即した物流・倉庫業務を運営する

              物流設計 :
              ・SP、BPを通じ想定される物量を予測し、西神における生産をサポートする為に必要な倉庫、Material Flow Capacityを、Global Logistics、関連部門と連携し最適化を行う
              ・O2C、Affiliate、関係各部門と連携し、完成品輸送に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う

              Global Logistics連携 :
              ・Global Logisticsとの直接の窓口として日本とグローバル物流の整合性を図りGlobal の観点から物流の全体最適化に貢献する
              ・Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティックスの最適化を図る
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造会社(化学工業が望ましい)で、物流部門での業務経験が3年以上あること
              ・チームマネジメント経験3年以上
              ・外部物流業者管理経験
              ・学位 : 学士以上 (MBAであれば尚可)
              ・英語力 (英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力(ネイティブレベル)

              【歓迎経験】
              ・SAP環境下での業務経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・輸出入・貿易業務経験
              ・CPIM/CLTD
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーでEngineering -Fitter

              • 新着求人

              大手製薬会社にてフィッターを担当いただきます。

              仕事内容
              ・すべてのHSE(健康、安全、環境)に関する事項を遵守し、部門のHSE計画をサポートする。
              ・安全性向上活動に参加する。
              ・すべての怪我、安全上の懸念/事故を監督者に報告する。
              ・安全規則を厳守し、cGMP(適正製造基準)遵守のための承認された手順に従う。
              ・すべての業務は、グッド・ドキュメンテーション・プラクティスに従って記録する。
              ・オペレーションシフト、フィッター、エンジニアリング、オートメーション、およびその他の機能・部門間のコミュニケーション/知識共有をサポートし、各エリアに影響を与える可能性のある問題について情報を提供する。
              ・自己学習トレーニングの要件に100%遵守する。
              ・割り当てられた機器の保守において能力を発揮する。
              ・割り当てられた生産ラインのダウンタイムイベントに迅速に対応する。
              ・トラブルシューティングスキルを発揮し、再発問題に対する是正措置/予防措置のアイデアを積極的に共有する。
              ・シフト交代時に効果的にコミュニケーションを取り、影響を受けるチームメンバーが進行中の問題と、これまでに試みられた関連する改善/変更を確実に把握できるようにする。
              ・サイトのスペアパーツ管理システムを理解し、サポートする。
              ・定期的な予防保守活動の実行をサポートする。
              ・時間が許す限り、機器のクロストレーニングを行う。
              ・LOTOの職務を遂行し、資格を確保する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での業務経験3年以上 
              ・機械に関する基本的な知識や技術があること
              ・呼び出しや予定された残業に対応できる(年末年始、夏季休暇も含む)
              ・高校卒業以上
              【歓迎経験】
              ・手工業の実務経験
              ・製薬企業での就業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              大手製薬企業の工場にてサプライチェーン計画

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

              仕事内容
              ・在庫計画の立案
              ・基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整
              ・中間品・原薬所要計画の立案と発注
              ・上記に関わる関係部門との調整・促進
              ・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。
              ・生産計画システム(SAP、APO)の維持・運用、更新対応
              ・海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携
              ・本社(ブランドチーム、フォーキャスティング部、流通政策、製品品質保証等)との製品供給に関わる調整及び連携
              ・製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)
              ・生産計画・実施管理業務
              ・海外からの物品の調達・納期管理業務
              ・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力(ネイティブレベル)
              【歓迎経験】
              ・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
              ・SAP環境下での業務経験
              ・外部委託業者管理業務
              ・MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              【大手外資製薬メーカー】Engineer-Automation/担当~課長

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて工場内のプロセス自動化ソリューションを担っていただきます。

              仕事内容
              機器のパフォーマンス管理を担当し、製造プロセスに最前線のサポートを提供し、エリアエンジニアリングのイニシアチブ、プロセス改善、および小規模プロジェクトの実施をサポートします。 これらは、プロセス自動化ソリューション/システムが適切に制御され、能力があり、規定に従っていることを確認しながら行われます。

              主な目標/成果物:
              安全
              • HSE ポリシーに従い、プロセスチーム内の安全文化の改善を支援することにより、安全な作業環境を確保する。
              • 安全関連の活動(監査、JSA、ハザードレビューなど)に積極的に参加して、継続的な安全性の向上を推進する。
              • エリア内の機器の安全な運用を理解し、サポートする。

              品質と信頼性
              ラインサポート
              • 自動化システムの第 1 線サポートとして、エンジニア、フィッター、オペレーションと協力してダウンタイムイベントのトラブルシューティング/解決を行う。
              • 制御システムと電気データを使用して、根本原因を特定し、是正措置を実施する。
              • 製造プロセス、重要なパラメータ、顧客のニーズを理解する。
              • 自動化コードを評価および最適化して、パフォーマンスを向上させ、問題を防止する。
              • 逸脱調査をサポートし、潜在的なリスクに積極的に対処する。
              • cGMP およびサイト手順を遵守する。

              プロジェクト実施
              • 計画、請負業者の調整、実行など、自動化関連のプロジェクトを主導またはサポートする。
              • データを監視および分析して、データの整合性、効率、および上市化の改善を推進します。
              • AQMS (Asset Qualification Monitoring Strategy)、自動化への変更戦略、および規制要件へのコンプライアンスを確保する。
              • コミッショニングと資格認定(C&Q)活動をサポートし、検証文書を維持する。
              • データを継続的に監視し、システムを評価して改善の機会を特定し、変更を実施する。
               o分析を実行して傾向を特定します。 割り当てられた領域のデータ傾向を理解し、積極的に関与したり、ディスカッションやアクションプランをサポートしたりする。
               o自動化コードを積極的に評価して、製品の損失やラインの全体的なパフォーマンスを回避するためのコードの機会を特定して修正する。
              • 変更管理を開始および実施し、サポート文書と技術的な推奨事項を提供する。
              • ユーザー要件、システムアーキテクチャ、自動化コードを定義する。
              • 他者が開発した標準と制御コードをコピー、再利用、複製する。
              • 請負業者を管理し、タイムリーで費用対効果の高いプロジェクトの提供を確保する。
              • システム管理(ユーザー管理、パッチ、ファームウェアの更新)を維持する。
              • 検証の期待に常に対応し、一貫した検証手法を開発する。

              広範な技術知識
              • プロセスフロー図(PFD)、クリティカルプロセスパラメータ(CPP)、および制御戦略の理解。
              • データフロー、S95、MES、SAP、および制御システムとの統合に精通。
              • PLC、VFD、ビジョンシステム、MES 構成などの技術に関する実用的な知識。
              • 技術データを見つけて解釈し、制御の改善を推奨および実施する能力。
              • 技術知識を効果的に文書化し、共有できる。

              コラボレーションと知識共有
              • 監督が指定したチームに参加する。
              oチームミーティングやハドルボードディスカッションに出席し、積極的に参加。
              oチームのパフォーマンスアクションプランに貢献。
              o必要に応じて、プロセスチームとファンクションに活動とステータスを通知。
              oすべての障害を特定し、適切なレベルに時間どおりに伝達。
              oタスク領域を代表して、優先順位、戦略、スケジュール、プロジェクトの更新情報をチームメンバーと共有。
              oチームで影響力を持ち、積極的に発言する。

              コンプライアンス
              • 内部および外部のコンピュータシステムの品質ポリシーと手順を遵守する。
              • 自動化システムの検証状態を維持し、リスクや不適合があれば報告する。
              • GMP、データ整合性要件、および適切な文グッド・ドキュメンテーション・プラクティスに準拠する。
              応募条件
              【必須事項】
              • 工学系の大卒以上
              • チームベースの環境で効果的に働くことができる十分な対人スキルとコミュニケーションスキル。
              • 自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力。
              • インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解。
              • 安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトの HSE(健康、安全、環境)の目標をサポートに責任を持てる。
              • 日本語(ネイティブの流暢さ)と英語のコミュニケーション(読む、書く、会話する)
              【歓迎経験】
              • プロセスオートメーションエンジニアまたはプロセスエンジニアとしての業務経験
              • 医薬品製造の経験と cGMP の実践と手順に精通している
              • コンピュータシステム検証(CSV)およびコミッショニング&クオリフィケーション(C&Q)または同様の資本資産納入経験に関する知識
              • ラダーロジックプログラミングの習熟度と三菱オートメーションツール(GX Works、GX Developer、GTDesigner など)の実務経験
              • OPC 通信プロトコル(OPC DA、OPC UA など)の経験
              • OSI PI System、Power BI などの産業データプラットフォームや視覚化ツールの経験
              • 高い問題解決能力と分析的思考力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【医薬品メーカー】渉外・企画

              • 第二新卒歓迎

              内資製薬メーカーにて医薬品の渉外・企画業務の案件です

              仕事内容
              ・受託及び導出先との納期、資材変更等調整に関する業務
              ・工場との納期調整等
              ・受託及び導出品の受注と出荷に関する業務(システム入力)
              ・渉外業務、企画業務のアシスタント

              仕事の進め方:
              ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認

              入社時:受注業務を行っていただく
              将来的:渉外・企画業務を行っていただく。さらに将来的には、グループ
              企画管理課だけでなくSCM部全体の業務を行っていただき管理職となるような人材となっていただきたいと考えております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              経験職種:(1)渉外/企画/生産管理/購買 (2)営業
              経験業種:(1)不問 (2)資材(紙器、容器)メーカー
              英語:初級読解程度
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界
              【免許・資格】
              ・第一種運転免許普通自動車(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              本社 SCM部グループ購買課・職種(仕入計画など)メンバークラス

              • 新着求人

              内資製薬メーカーにて購買、仕入れ計画などを担当

              仕事内容
              グループの医療用医薬品の仕入計画など業務をお任せします。
              具体的には、
              ・医薬品の仕入計画(計画立案、発注、納期管理)
              ・グループ内工場の製造状況の確認
              ・製造業者(製造委託先・導入先)との定期面談
              ・購買契約、価格、納期交渉等
              ・内部統制管理マニュアルの整備及び監査対応
              ・購買管理規定の整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種:購買管理の実務経験
              ・経験年数:3年以上
              ・経験業種:問わず
              ・英語:初級読解程度
              ・大卒以上
              ・PCスキル(主にExcelを使用)
              【歓迎経験】
              ・製薬、化学、食品業界の商社やメーカーなどの仕入計画や生産管理
              ・経験業務:購買業務
              ・購買データの解析、企画を提案できる方
              ・第一種運転免許普通自動車

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2025年10月入社 
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              OEMメーカー

              国内トップクラスのOEMメーカーにて生産管理業務

              • 未経験可

              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当

              仕事内容
              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当していただきます。
              お客様から頂くご注文と工場負荷(設備の空き状況と人員都合)を基に、生産計画立案、資材管理、在庫管理、出荷
              管理等をして頂きます。
              お客様と製造現場を繋ぎ、効率よく生産ができるように段取りをしていく、工場の要となる部署です。
              将来的には他工場の生産負荷や効率を検討しながら生産場所の検討をしたり、新規設備の導入を検討したりと会社全体のコントローラーの仕事をすることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での勤務経験、または、小売りや物流業界などで在庫管理や出荷調整等の経験
              ・基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)

              【歓迎経験】
              ・製造業で生産計画の調整や、在庫・出荷管理などの経験(業種不問)
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーのディマンドプランナー

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              大手外資系企業にて販売予測や在庫レベルの管理などを担当いただきます。

              仕事内容
              Accountabilities*
              Related Performance Indicators / Roles and Responsibilities

              1. Develop monthly consensus sales forecast timely by collaborating with Marketing, Sales and Planning, Distribution Management and Finance
              ・Customer Service Level
              ・Forecast Accuracy
              ・Monthly Demand Review Report with forecast assumptions reviewed and captured
              ・Improve forecast accuracy through reviewing historical trends, soliciting inputs from various stakeholders, research into demand drivers and challenging stakeholders
              ・Conduct analysis for large forecast errors and provide recommendations
              ・Maintain data in the various planning systems

              2.Create monthly 36 months rolling Net Requirement Plan (NRP) / replenishment for distribution centers
              ・Release of NRP timely to supply team
              ・Release of purchase orders timely
              ・Review inventory on hand, sales forecast, safety stock, order lead times to create
              ・Conduct analysis for lag gaps between plan and actuals and provide recommendations
              ・Maintain the Economic Order Quantity, Economic Order Coverage and/or other parameters relating to replenishment planning in the various planning systems

              3.Maintain Proper Finished Goods inventory level in Business OPU / distribution centers
              ・Days of Inventory
              ・Customer Service Level
              ・Discards
              ・Review and analyze inventory expiration and obsolescence risk
              ・Conduct analysis for lag gaps between plan and actuals and provide recommendations
              ・Identify, communicate and coordinate with stakeholders on potential supply risks
              ・Maintain the Economic Order Quantity, Economic Order Coverage and/or other parameters relating to replenishment planning in the various planning systems

              4.Support finished goods launches or end of life activities
              ・Achieve Launch Timeline
              ・Days of Inventory
              ・Discards
              ・Ensure that all events are reflected in the sales forecast and subsequently the NRP
              ・Review and monitor supply and inventory
              ・Maintain the key parameters on timeline and demand active status in the various planning systems

              5.Contribute to BI worldwide by maintaining or proposing new and/or best practices or processes
              ・Team targets / timelines for projects
              ・Review and update the end-to-end above processes and standard operating procedures in accordance the various compliance standards
              ・Identify and develop new practices
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s degree (Any) or above
              ・Minimum 2 years’ experience in demand planning or minimum 3 years’ experience in supply planning, inventory planning and/or logistics
              ・Inter-personal skills and able to work cross-functionally
              ・Strong communication skills in facilitating meetings and communicating information
              ・Data analytical skills
              ・Strong Microsoft Excel skills (Power Pivot / Advanced formulas) and Powerpoint
              ・Experience in SAP ECC / SAP APO
              ・Team player, positive attitude and keen to learn
              ・Any of the following certifications would be preferred
              ・APICS – CPIM, CSCP, CLTD
              ・IBF – Cert. Professional Forecaster or Advanced Cert. Professional Forecaster
              ・Micro-Master Programs (Supply Chain Management)

              English: Read, Write, Speak good
              Japanese: Read, Write, Speak native
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              西日本物流センターにおける出庫業務

                大手製薬企業にて品質・在庫管理を徹底し受注した内容どおりに出庫作業を担う

                仕事内容
                ・製品の入出荷業務
                ・委託先との交渉
                ・システムの導入対応
                ・将来的には課長補佐や管理職としてとしてマネジメント業務を担っていただくことを期待します
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・物流業務(入出荷業務、自動倉庫対応等)の経験者
                ・リーダー層クラスの経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】岡山
                年収・給与
                450万円~750万円 
                検討する

                医薬品メーカー

                購買企画

                  購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理など購買管理業務全般

                  仕事内容
                  ・購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理
                  ・新規購買先の選定や管理
                  ・適正価格での契約交渉や、継続的なコストダウンの実行
                  ・安定調達に向けた取り組みの強化
                   など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大学院、大学卒以上
                  ・購買や調達の経験をお持ちの方
                  【歓迎経験】
                  ・商社・メーカーでの資材購買、生産管理、海外調達、在庫管理などの業務経験をお持ちの方
                  【免許・資格】
                  必要条件:普通自動車免許第一種
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】岡山
                  年収・給与
                  400万円~600万円 
                  検討する

                  再生医療バイオベンチャー

                  【未経験者歓迎】生産管理職(メンバー) 

                  • 年間休日120日以上
                  • フレックス勤務
                  • 未経験可
                  • 転勤なし

                  製造委託にもとづく生産管理業務およびその他付随業務

                  仕事内容
                  本ポジションでは、加工受託にもとづく生産管理業務をお任せいたします。

                  ・製品の発送手配および梱包/発送作業
                  ・社内システムへの情報入力および更新作業
                  ・資材管理および購買
                  ・製造工程の管理
                  ・原料保管設備の保守および点検

                  ※上記付随業務
                  またスキルやご意向に応じて、以下の業務もお任せします。

                  ・法令に則った輸送体制の整備、改良
                  ・在庫管理、価格交渉、調達先の開拓
                  ・製造ラインの管理、最適化
                  ・サプライマネジメント体制の構築/DXの推進
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・基本的なPCスキル
                  ・社内外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できること
                  ※生産管理業務の実務経験は不問です

                  【歓迎経験】
                  ・生産管理業務経験
                  ・製造業での勤務経験(特に医薬品・バイオ業界)
                  ・理化学機器に関する知識
                  ・代理店等業者との商談や折衝経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】神奈川
                  年収・給与
                  350万円~500万円 経験により応相談
                  検討する

                  化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

                  不織布製品メーカーで活躍する購買事務

                  • 未経験可

                  化粧品・不織布製品の開発などを手がける当社にて、購買事務職としての業務全般をご担当いただきます。

                  仕事内容
                  ・原材料、資材の発注
                  ・買掛金の管理
                  ・請求書、見積書の管理
                  ・納期の調整
                  ・運送業者(ドライバー)との配送調整
                  ・電話でのお客様対応 他

                  ※配属先には経験豊富な先輩メンバーが在籍中!わからないことがあってもすぐに照会できる環境なので、「購買事務に興味はあるけれど経験はない!」という方も安心です
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・高卒以上
                  ・PCの基本的な操作スキル(Word、Excelなど)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・普通運転免許:尚可
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  400万円~500万円 経験により応相談
                  検討する

                  化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

                  【未経験歓迎】購買・資材調達

                  • 未経験可

                  当社の生産管理部にて資材購買のお仕事をお任せいたします。

                  仕事内容
                  ・原材料の手配(発注)
                  ・原材料の納期管理、仕入先との交渉
                  ・新規仕入先の開拓
                  ・原材料の保管、管理
                  ・原材料、工程のシステム登録
                  ・顧客への原材料在庫報告
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・学歴不問
                  ・顧客折衝経験をお持ちの方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】香川
                  年収・給与
                  400万円~500万円 経験により応相談
                  検討する

                  製薬メーカー

                  生産計画(リーダー・管理職候補) 

                  • 管理職・マネージャー

                  在庫計画に基づく適正在庫の管理や需要計画など策定いただきます。

                  仕事内容
                  ・自社製造品、委託製造品の製品供給計画において、営業本部と連携し販売計画をもとにデマンドフォーキャスト(需要計画)策定
                  ・デマンド/サプライマネジャーと連携し在庫計画に基づく適正在庫の管理
                  ・適正在庫を維持し営業本部と連携の上で安定供給を実践するS&OPプロセス運用
                  ・業務改善(効率改善等)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・生産管理/生産計画に関する経験がある方
                  ・SCM関連部門での経験がある方
                  ・SAPの使用経験のあ方
                  ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)中級以上
                  【歓迎経験】
                  ・製薬業界の経験がある方
                  ・GMPや医薬品製造工程の知識
                  ・生産・品質・SCM関連のKPIに関する知識
                  ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方
                  ・英語を使用した業務経験がある方
                  ・CPIM資格をお持ちの方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】大阪
                  年収・給与
                  500万円~900万円 経験により応相談
                  検討する

                  新着内資製薬メーカー

                  内資製薬メーカーの物流業務(医薬品) 

                  • 新着求人

                  医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務やフォークリフト等の運用維持管理など

                  仕事内容
                  【医薬品の物流業務】

                  ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
                  ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
                  ・自動倉庫の運用、維持管理
                  ・簡単なPC入力  等
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・フォークリフト免許をお持ちの方

                  【歓迎経験】
                  ・大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】富山
                  年収・給与
                  300万円~550万円 
                  検討する

                  医薬品原料の製造及び販売

                  輸入品マネジメントサポート

                  • 中小企業
                  • 年間休日120日以上
                  • 社宅・住宅手当有
                  • 退職金制度有
                  • 海外赴任・出張あり
                  • 英語を活かす

                  海外サプライヤー交渉・サプライチェーン管理業務など担っていただきます。

                  仕事内容
                  ・海外サプライヤー管理・交渉業務
                  出荷スケジュール調整やトラブル対応、定期ミーティングへの参加、契約書の取り交わし等

                  ・貿易業務
                  為替予約、船積み書類入手 など

                  ・その他営業サポート業務
                  資料作成、営業用システムの管理 など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・学歴不問
                  ・基本的なPCスキル
                  ・商社もしくはメーカーにおいて、英語での価格等の折衝業務経験
                  ・貿易事務経験もしくは営業事務
                  ・ビジネスレベルの会話ができる語学力(英語)
                  【歓迎経験】
                  ・医薬品、化学品業界経験者
                  ・物流業界で国際物流の経験者
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  450万円~550万円 経験により応相談
                  検討する

                  大手グループ企業

                  医療機器メーカーにてロジスティクス部スタッフ

                  • 中小企業
                  • 年間休日120日以上
                  • 未経験可
                  • 転勤なし
                  • 退職金制度有

                  医療機器の受注管理業務を担っていただきます。

                  仕事内容
                  ・当社営業社員からのメール、代理店からのFAX、弊社営業社員/代理店からの電話受注、
                   販売管理システムへの出荷内容の登録(出荷指示まで)
                  ・カスタマーサービス業務(CS)
                   売上管理(売上内容確認(問い合わせ含む)、委託先チェック後のデータ入力)
                  ・業務委託先の管理業務(物流業務:完全業務委託、CS業務:一部業務委託)
                   月次ミーティングでの課題確認・共有、委託先とのコミュニケーション(日常的に発生)
                   イレギュラーな出荷/返却時の確認
                  ・販売管理システムにおけるマスタ(掛率、商品、代理店等)のメンテナンス(登録は別部門)
                  ・納品書/請求書のWEB上の送付(販売管理システムにアップロードして一斉送信)
                  ・その他登録業務以外の販売管理システム関連の業務全般
                  ・電話応対業務
                  ※委託先には判断を伴わない業務を依頼しています
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・顧客視点行動
                  ・整形インプラントメーカー若しくは医療機器に特化した3PLでのCS業務若しくは物流・商品管理業務の経験
                  ・コミュニケーションスキル(対顧客/対社内メンバー)


                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  2025年4月1日以降(応相談)
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  450万円~600万円 
                  検討する