生産・物流サポートの求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 26 件中 1~20件を表示中

              国内製薬メーカー

              医薬品の在庫管理(生産管理)、及び物流管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の在庫管理(生産管理)及び物流管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品の安定供給のため、仕入れ品を含む製品在庫を管理および物流委託会社との連携を行うことで医薬品の適正在庫維持を推進していきます。

              【業務詳細】
              医薬品の在庫管理、及び物流管理に関する業務
              ・主に仕入れ品(他社製造品)と、委託品(製造委託)の医薬品在庫管理
              ・マーケティング部門との連携により、販売計画と販売実績をベースに購入予測と在庫計画の立案
              ・物流センター在庫調整業務、輸出関連業務
              ・輸出品の出荷管理
              ・年間購買予算策定、KPI進捗管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品生産管理業務経験があることが望ましいが、PC各種アプリケーションの操作、対外折衝能力を有することで業務は可能。製薬業に拘らず、幅広い業種での在庫管理業務(委託先等との調整業務を含む)の実務経験。
              ・在庫管理、ロジスティックス業務経験を有する(下請法の知識があることが望ましい)
              ・対外折衝、プロジェクト業務推進に関する知識、能力を有する。
              ・予算管理のスキル
              ・マネジメント経験があれば望ましい。
              ・広く生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
              ※上記について新人に指導できるレベルを有している
              ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
              ・英語力:中級(業務上の最低限の読み書き)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              ユーティリティ設備保守担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う

              仕事内容
              ・ユーティリティ設備(蒸気・空調・圧空・精製水等)の保守点検
              ・建築設備管理
              ・工場内IT機器(サーバー機器・ネットワーク機器)の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・製薬・食品・化粧品等の工場での現場勤務経験
              ・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティ設備(蒸気・空調・圧空・精製水等)の保守点検の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              物流業務オペレーションスタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              サプライチェーンマネジメント本部の体制整備における物流業務オペレーションスタッフの募集

              仕事内容
              クライアント様とグローバルな製造パートナーになるため、サプライチェーンロジスティックス体制の構築が必須となります。

              品質を最重要視し、常にお客様に安心なサプライチェーンロジスティクスを提供するためにも、受注から出荷までのリードタイムの短縮、財務および物流フロー、アジアハブ機能の管理監督、外部倉庫の運用管理、およびGMP、GDP専門知識に基づく運用等、様々な点において運用体制の整備が求められます。

              今回は、組織拡大に伴うあらゆる変化に対応しながらも上記ミッションを達成するために、ロジスティックマネジメント部にて新たなメンバーを募集します。

              ご経験/スキルに応じて、下記の業務をお任せします。
              ・物流業務委託先の管理
              ・入出庫業務のシステム処理
              ・GMP関連業務(SOP制定、改訂、逸脱処理等)
              ・他部署との調整業務
              ・各種物流プロジェクトの対応
              ・トラックの配車手配、輸送会社の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・業界問わず物流に関する管理・調整業務に携わったご経験をお持ちの方
              ・機械・設備関連のオペレーション経験をお持ちの方
              ・社外内における関係者との関係構築力をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてグローバル需給管理担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ADC製品のグローバル中長期生産計画立案および中長期の需給計画立案担当

              仕事内容
              グローバル製品(主にADC品目)に対する、
              (1)中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
              (2)上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上の方
              ・製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
              ・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。
              ・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力。
              【歓迎経験】
              ・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
              ・CMC関係(バイオ、低分子、再生医療等製品など)の研究開発に従事した経験がある。
              ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい方(ガイドラインや各種ガイダンス)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              資材関連業務 サプライチェーンマネジメント部

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              資材調達・管理業務や・原料調達・関係会社管理業務など担う

              仕事内容
              ・資材調達・管理業務
              医薬品に使用する資材(シリンジ、ゴム栓、ラベル、包装資材等)の設計、デザイン変更など。
              ・原料調達・関係会社管理業務
              医薬品用原薬の主原料(サメ軟骨、鶏冠)の調達業務など。
              ・サプライヤーの開拓・選定・契約管理業務
              資材および原料、製品の輸送・保管等のサプライヤーの選定、契約管理業務など。

              ■業務内容詳細:
              ・各種規制対応、ユーザービリティー向上、コストダウン等を目指した医薬品資材の設計・変更管理業務を行う。
              具体的には、
              ・デザイン調整や価格について資材メーカーとの交渉
              ・資材を使用する工場設備の特長の学習
              ・工場発注者との納期調整

              ■業務内容の比重:
              ・資材調達・管理業務 80 %
              ・部内文書管理業務 20 %
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系または機械系大卒以上
              ・パソコン基本操作(word、excel等)
              【歓迎経験】
              イラストレーター等使用できれば尚良
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル製品のサプライ戦略立案およびプロジェクト推進

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル製品のサプライ戦略立案し,グローバル機能との連携を強化

              仕事内容
              グローバル製品のサプライ戦略立案し,グローバル機能との連携を強化することで,迅速な上市の実現とサプライリスクの低減に貢献する。更に,グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを強化し,製品価値の最大化と安定供給を確保する。
              (以下についてメンバーとして担当部分の責任をもつ)

              ・グローバル開発品・製品のサプライ戦略策定と供給契約,PVの計画・調整
              ・グローバルのサプライチェーンの統括と各SCM機能との連携強化によるサプライチェーンの全体最適を推進
              ・イシューレポートによるサプライヤーの管理状況の把握と調達ポリシーの浸透によるリスクマネジメント強化 
              ・PLCMの実行と原価低減
              ・ワクチンの生産体制の確立とサプライ戦略の策定
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品サプライチェーンマネジメントのオペレーション業務経験
              ・ビジネス交渉レベルの英語力(目安 TOEIC800点以上 or OPIc IH以上)
              ・プロジェクト推進オペレーション経験

              【歓迎経験】
              ・海外赴任経験、海外ビジネスパートナーとの協業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生産戦略部 サプライチェーンマネジメント室 欧州規制担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              欧州規制担当として医薬品輸入・輸送に関わる業務を担う

              仕事内容
              ・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務
              ・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有
              ・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと連携した問題解決および改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・欧州・米国いずれかでの医薬品流通経験
              ・TOEIC800点以上

              【求める人物像】
              ・明るく前向きで困難な状況もポジティブにとらえることができる人物・
              【歓迎経験】
              ・APICS CPIM、CSCPもしくはCLTD
              ・SAPシステム
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              海外原薬サプライヤー調査業務(調達業務)

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外のサプライヤーに対して問い合わせや海外から原薬サンプルを輸入する際の手続きなど担う

              仕事内容
              コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
              開発部では、今後取り扱うジェネリック医薬品の原薬(開発品目)を製造する海外サプライヤーの開拓・調査を行ないます。

              【具体的な業務内容】
              ・開発品目の情報収集(海外サプライヤーに英語で問合せし、情報収集を行なう。開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等を確認。)
              ・海外サプライヤーや顧客(国内ジェネリックメーカー)への連絡・交渉等
              ・海外サプライヤーの状況確認(法令遵守できているか、品質管理の状況がどのように
              なっているかなどを確認。実際に訪問する場合もあるが、現在はwebでの対応がメイン)

              【第一開発課・第二開発課について】
              ≪第一開発課≫
              既にジェネリック医薬品として販売されている品目を扱う。
              ≪第二開発課≫
              数年後に新薬の特許が切れる品目を扱う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・海外と交渉できる英語力(電話、メール等)TOEIC700点以上
              ※海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため

              求める人物像:
              ・コミュニケーションスキルのある方
              ・海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方大歓迎!
              ・英語を使って活躍したい方
              ・専門性を身に着けて活躍したい方
              ・入社後、医薬品に関する専門知識を身に着けられる環境です。
              ・専門的な知識を身に着けスキルアップをしていきたいという方の応募をお待ちしています。

              【歓迎経験】
              ・海外留学等の経験あれば尚可
              ・薬学あるいは化学系のバックグラウンド
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024/11/1(応相談)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル製品を含む医薬品の製品調達計画の立案および在庫適正化リード

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル製品を含む当社製商品の調達計画の立案,および環境変化に応じた製品調達管理活動を主導

              仕事内容
              グローバル製品を含む当社製商品の調達計画の立案,および環境変化に応じた製品調達管理活動を主導するとともに,サプライチェーンの可視化を通じて,常に適正在庫を指向する。またP/Lに貢献するビジネスモデルを提案し,グループ全体の安定供給とともに利益創出にも貢献する。
              物流環境の変化を先取りした戦略的なロジスティクスを構築し,適切に物流管理を行うことで,当社のすべての製商品を安定かつ適正な品質で供給する。

              (以下について責任を持つ)
              ・グローバル製品を含む当社製商品の安定供給の維持・推進
              ・キャッシュコンバージョンサイクル(CCC)の改善施策の立案と実行
              ・国内製商品の販売予測精緻化および需要計画立案
              サプライチェーン計画系システムを用いた可視化および業務改革の推進
              ・商品・受託品の契約管理・PJ管理
              ・感染症薬の備蓄など売上に貢献できるビジネスモデルの提案
              ・国内製商品の流通管理

              東京・大阪物流センターの委託先マネジメント
              物流に関する改善全般 ;GDP対応・BCP/BCM対応・リスクマネジメントの推進
              次期物流体制への移行準備・システム開発
              新規の財・サービスの流通対応および新たな物流スキームの提案
              DXによる物流デジタル・プラットフォームの立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品におけるサプライチェーンマネジメント業務経験
              ・ビジネス交渉レベルの英語力(目安 TOEIC800点以上 or OPIc IH以上)
              ・医薬品の調達計画立案および在庫管理経験
              【歓迎経験】
              ・海外ビジネスパートナーとの協業経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・製造委託先管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              物流・事務担当 の求人

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・理系のバックグラウンド
              ・MOS等のPC事務スキルに係る資格
              ・医療関連業界での事務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業にて委受託推進課

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理など担う

              仕事内容
              ・海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理(フォーキャスト作成、注文書作成、輸送手配、外部試験機関による試験完了期限の調整、原薬調達・在庫管理)
              ・委託窓口及び委託対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる
              ・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる
              ・社会人経験3年以上

              求める人物像
              ・安定供給に対して責任を持って納期管理ができる方
              ・コミュニケーション力がある方
              ・当社の理念に共感し実践頂ける方

              【歓迎経験】
              ・製薬企業で働いた経験
              ・購買部門での調達経験
              ・国内外で輸送手配や輸出入の経験
              ・英語以外の外国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【内資製薬メーカー】原価管理課 事務員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、一般事務処理作業をご担当して頂きます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを担当していただきます。

              一般事務処理作業
              ・予算の編成及び予算管理に関する業務
              ・原価管理に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・原価計算・予算管理業務経験者
              ・エクセル、ワードなどで基本操作ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              必要な免許・資格
              ・日商簿記3級
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              R&D本部 開発管理部 委託開発課

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              他社の設備や技術を活用し、開発委託や導入を通じた製剤開発業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、他社の設備や技術を活用し、開発委託や導入を通じた製剤開発業務を行っていただきます。

              ■職務内容
              輸出入業務における、
              ・輸送条件(インコタームズ)の確認
              ・輸送業者との調整窓口
              ・輸送先/元との調整窓口
              ・輸送書類確認、取りまとめ
              ・通関/申告にかかる業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              学歴
              ・大卒以上

              必要な経験・スキル
              ・輸出入業務の実務経験(医薬品、医薬品原料関連の実務経験)
              ・英語

              当社の求める人物像
              ・誠実かつ正直であり続けられる方
              ・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
              ・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】輸送バリデーション担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              輸送バリデーションの個別案件および全体の計画立案と実行管理をリード

              仕事内容
              ・輸送バリデーションの全体計画立案とマネジメント。
              ・輸送バリデーションの個別計画立案と実行管理、報告(輸送バリデーションチームリード)。

              【補足】
              将来的に、能力によっては、グローバル物流管理業務(グローバル物流管理体制構築と維持・改善、人材育成計画および将来構想など)も担当する可能性あり。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識。
              ・治験薬を含む医薬品の製造管理、製造委託先管理、物流管理、物流実務のいずれかの経験。
              ・医薬品の輸送バリデーションの経験(プロトコール・レポート作成、実行管理など。一部に関与した経験で可)。
              ・プロジェクトマネジメントスキル。
              ・組織内外の関係者との交渉・調整スキル。
              ・会議のファシリテーションが可能な語学力(英語)。
              ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
              ・高いコミュニケーション能力(誤解を避け効果的に協業できる)。
              ・信頼関係を築きお互いをサポートする姿勢。
              ・前例の少ないない業務、課題に対してポジティブに取り組む姿勢。

              【歓迎経験】
              ・理系修士卒以上、もしくは同等の学力及び知識。
              ・プロアクティブな姿勢。
              ・高い倫理観と誠実な行動。
              ・医薬品の輸送バリデーションの経験(プロトコール・レポート作成、実行管理など)、低温/超低温輸送での経験があれば尚良い。
              GMP、GDPの知識。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内OTCメーカー

              サプライチェーン(物流)スタッフ 管理職候補

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。他部署との情報調整、全体把握を行い最適化

              仕事内容
              ・裁量大きくお任せしていきます
              ・管理職候補として組織全体の最適化、最大化の推進
              ・ロジスティック部門の強化に従事
              ・プレイングマネージャーとして海外・国内の受発注対応
              ・通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応
              ・在庫管理業務(在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。
              ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。)
              ・在庫回転率改善提案、物流業務改善

              応募条件
              【必須事項】
              ・英語又は中国語 ビジネスレベルの会話、メール等に対応できる方
              ・輸出入(船)業務3年以上
              ・マネジメント経験 3年以上

              求める人物像:
              ・チャレンジ精神のある方(経験のない事を前向きにトライできる)
              ・コミュニケーションが好きな方(社内外の方との交流)
              ・リーダーシップがある方(チームを目標へ導く指導力)
              ・コスト削減が好きな方(コストの見直し)
              ・業務改善を常に考えて実行できる方(分析、実行)
              ・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方(判断、実行力)


              【歓迎経験】
              ・国内物流経験(出荷等)3年以上、
              ・購買・受注管理・生産管理経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              国内OTCメーカー

              サプライチェーン(物流)スタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              国内OTCメーカーにおける輸出入管理業務のお仕事です。

              仕事内容
              裁量を大きくお任せしていきます
              ・海外・国内の受発注対応
              ・スケジュール及び積載商品の調整
              ・通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応
              ・倉庫への搬入、出荷指示等
              ・費用の削減の提案と実行

              応募条件
              【必須事項】
              ・英語又は中国語 ビジネスレベルの会話、メール等に対応できる方
              ・輸出入(船)業務2年以上

              求める人物像:
              ・チャレンジ精神のある方(経験のない事を前向きにトライできる)
              ・コミュニケーションが好きな方(社内外の方との交流)
              ・リーダーシップがある方(チームを目標へ導く指導力)
              ・コスト削減が好きな方(見直し、改善)
              ・業務改善を常に考えて実行できる方(数字の分析、改善、実行)
              ・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方(判断、実行力)

              【歓迎経験】
              ・国内物流経験(出荷等)、購買・受注管理・生産管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【CMC・生産本部】輸出入管理業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              輸出入に関する輸出該否判定や関税の申告額の算出業務など担う

              仕事内容
              ・ 医薬品に関連する物品(原薬や製剤)および技術(情報)の輸出該否判定・取引審査
              ・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整(スケジュール、ルート、温度条件、費用など)
              ・ 関税の申告額の算出
              ・ 輸出入関連法令改正情報のフォロー
              ・ 各種書類(保険証券、輸入確認証(薬監証明)等)の入手
              ・ 輸出入に関する相談への対応

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 輸出入に関わる業界での職務経験
               (輸出時の該否判定および取引審査、輸入時の国内法令確認、経済連携協定の利用や申告価額(評価加算額)の確認、 フォワーダーとの調整など)
              ・ 社内外の多くのステークホルダーと的確に意思疎通を行いながら、誤解なく業務を進めることができるコミュニケーション能力
              ・学歴:大卒以上

              【求める人物像】
              ・個人の成果よりもチームでのまた会社としての成果にやりがいを感じられる方
              ・新たな業務に対しても積極に取り組むチャレンジ精神を持たれている方
              【歓迎経験】
              ・ 製薬もしくはそれに関連する企業での輸出入業務経験
              ・ 不特定多品種の化成品の輸出入業務経験
              ・ EPA特恵税率の適用に関する業務経験(例:原産地証明書の手配)
              ・ 国際航空貨物取扱士(IATAディプロマ)
              ・語学:コレポン経験のある方(必須ではないがTOEIC:650点程度あれば優遇)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              OEMメーカー

              国内トップクラスのOEMメーカーにて生産管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当

              仕事内容
              大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当していただきます。
              お客様から頂くご注文と工場負荷(設備の空き状況と人員都合)を基に、生産計画立案、資材管理、在庫管理、出荷
              管理等をして頂きます。
              お客様と製造現場を繋ぎ、効率よく生産ができるように段取りをしていく、工場の要となる部署です。
              将来的には他工場の生産負荷や効率を検討しながら生産場所の検討をしたり、新規設備の導入を検討したりと会社全体のコントローラーの仕事をすることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での勤務経験、または、小売りや物流業界などで在庫管理や出荷調整等の経験
              ・基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)

              【歓迎経験】
              ・製造業で生産計画の調整や、在庫・出荷管理などの経験(業種不問)
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】高知
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              資材調達

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手企業での調達業務

              仕事内容
              資材調達業務をご担当いただきます。
              同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
              QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
              また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
              ・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
              ・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
              ・ものづくりに関心がある
              ・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーション能力
              ・設計、製造などのものづくり経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              サプライチェーンマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産計画の立案及び実行/サプライチェーンの管理統制などをご担当

              仕事内容
              ・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
              ・生産戦略の策定(生産方法 / 生産拠点)
              ・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

              【生産計画の主な流れ】
              ・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
              ・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
              ・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施  
              ・案件ごとの進捗管理を実施
              ※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

              【新規開発製品】
              ・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工程管理/生産計画経験3年以上
              ・コミュニケーション(ファシリテーション)能力
              ・エクセルスキル(データ、グラフ作成など)
              【歓迎経験】
              ・TOEIC 700点以上
              ・海外勤務経験
              ・工程管理/生産計画経験
              ・チームマネジメント経験
              ・SAPシステム経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する