鹿児島県の求人一覧

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              該当求人数 59 件中1~20件を表示中

              新着国内大手動物薬メーカー

              畜水産動物に関わる営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 退職金制度有

              大手動物用医薬品メーカー営業職

              仕事内容
              ・担当顧客(畜産関連企業、畜産農場、獣医師等)への定期回訪を行い、自社取り扱い医薬品の有効性、安全性等の情報提供・情報収集・経営改善提案等を実施する
              ・特約店への情報提供(医療情報・有害事象情報等)及び特約店担当者と同行営業を行うことで教育トレーニングを行う
              ・各種セミナーの企画・運営・開催、農場 HACCP の指導を実施する など
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の営業経験がある方(業界不問)
              ・未経験の部分にも積極的にチャレンジしていただける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              ESG Strategy & Program Specialist(マネージャー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              企業価値向上のため、ESG(環境・社会・ガバナンス)への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

              仕事内容
              ・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの1つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
              ・ESGマテリアリティ策定/更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
              ・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ/ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
              ・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
              ・サステナビリティ/ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
              ・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
              ・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
              ・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              ESG Strategy & Program Specialist(スタッフ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              企業価値向上のため、ESG(環境・社会・ガバナンス)への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門となります

              仕事内容
              ・社内環境データ分析に基づく施策検討・提案
              ・ESG関連(特に環境関連)の各種報告・情報開示に関する情報収集
              ・社内環境データの収集・管理・集計実務
              ・社内ESG関連プロジェクトの進捗管理
              ・社内ESG教育啓発推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・CSR/ESG領域での実務経験(特に環境領域)
              ・海外を含む各部門担当とのコミュニケーション力
              ・環境関連プロジェクトの推進力
              ・社内環境関連データから各種情報開示/報告用データ算出を行うロジック構築力
              ・各種数値に関する感覚(正常/異常、外れ値などを読み取る力)
              ・ビジネスレベルでのPCスキル(Excel/PowerPointなど)
              ・ビジネスレベルでの英会話・文書作成力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              クリニカルデータマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務

              仕事内容
              ・CRFを作成し、チームレビューをリードする
              ・Data Management Planを作成する
              ・チームメンバー(臨床開発、安全性等)と協働でData Review Planを作成する
              ・EDCの構築業務に参画する(eCRF, Edit check, UAT等)
              ・Data Cleaningをリードする
              ・Manual Data Reviewを行う
              ・Query Managementを行う
              ・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
              ・Codingを行う(MedDRA, WHO drug)
              ・データベースロックを行う
              ・CRO/Vendor Oversightを行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験(目安:8年以上)
              ・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
              ・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
              ・Project Management スキル
              ・英語でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC600点以上)
              ・学士号(Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい)
              ・SAS認定資格(必須ではなくあれば望ましい)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資医薬品メーカー

              一般用医薬品の営業(OTC医薬品)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 30代

              処方箋が要らない一般用医薬品の当社製品(漢方薬)の営業職として従事

              仕事内容
              ・処方箋が要らない一般用医薬品の自社商品を扱います。
              ・既存顧客であるドラッグストア・薬店バイヤーへの商談(新商品・既存品採用や面積拡大、シーズン毎の展開提案等)、担当店舗での売り場作り(POP設置等の販売促進活動、吊り下げ什器設置、商品並べ替え等)を実施。「商談」と「店頭活動」の2軸で営業を実施
              ・漢方薬のプロとして店頭の薬剤師・登録販売者に情報提供を行い、「漢方ファン」→「漢方のファン」を増やし、消費者への推売に繋げます。
              ※自身の考える戦略(企画内容等)を尊重してもらえたり、店頭で使用する販促物を既存の物だけでなくオリジナルでも作成できたりと、個人の裁量は大きいです。

              ※ご入社後、研修(約2ヶ月間)に参加頂き基本的な知識や漢方医学の基礎知識、漢方処方と同社製品について等を学びます。その他にもステージ別教育/実務・技能教育/選抜型教育/自己啓発援助制度等があります。社員の知識・技能・経験レベルや職務遂行上の必要性・キャリアプラン等に応じてコースを組み合わせながら運用する事ができます。

              ※全国転勤がございます。都道府県等の選択はできませんので予めご了承ください。
              応募条件
              【必須事項】
              以下3点に該当する方
              (1)業務での自動車運転のご経験がある方
              (2)全国転勤可能な方
              (3)販売、営業経験のある方
              ※未経験、第二新卒の方歓迎です。

              【歓迎経験】
              (1)販売店での売り場作成経験
              (2)目標数字への責任感
              (3)企業への企画提案経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              2023年1月~2月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              データサイエンティスト(臨床研究の統計解析)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 40代

              在宅勤務可能なデータサイエンティスト業務

              仕事内容
              ・当社リサーチャーの統計解析担当(データサイエンティスト)として、医師や製薬会社など研究実施者と連携し、研究計画書の策定、統計解析、報告書作成を担当していただきます。
              ・近年医療や健康に関する様々な情報を得ることができるようになりましたが、当社では信頼できる情報創出と提供を行うために倫理的で科学的な臨床研究の計画と実施を支援しています。
              ・計画から実施、報告に至る全てのプロセスで、課題や要望にあわせたソリューションを提供しています。

              ※出張の可能性あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床研究分野での実務経験のある方(実務経験3年以上の方歓迎)
              ・統計、データサイエンス関連の一般教養レベルの専門知識を有する方
              ・TOEIC(R)テスト600点以上、または同程度の英語力
              【歓迎経験】
              ・生物統計・疫学・医療経済など臨床研究に関連する学位、医歯薬看護研究、自然科学系研究での学位、もしくはそれに相当する経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知 在宅
              年収・給与
              350万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              <SQL, R, SAS>解析アナリスト(臨床研究の統計解析)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 40代

              在宅勤務可能な解析アナリスト業務

              仕事内容
              ・今回募集する解析アナリストは,当社の統計解析担当(データサイエンティスト)が担当する統計解析計画に基づき、実際処理を担当いただきます。
              ・近年医療や健康に関する様々な情報を得ることができるようになりましたが、当社では信頼できる情報創出と提供を行うために倫理的で科学的な臨床研究の計画と実施を支援しています。
              ・計画から実施、報告に至る全てのプロセスで、課題や要望にあわせたソリューションを提供しています。

              ※出張の可能性あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・初級レベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・臨床研究関連の実務経験のある方
              ・SQL, R, SASいずれかか語での3年以上経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知 在宅
              年収・給与
              350万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資CSO会社

              【未経験】医療機器営業(血糖測定器)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 30代

              大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

              仕事内容
              職務内容:医療機器営業職

              営業スタイル:大学/幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

              エリア:全国(研修後に配属地確定予定)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許保持者(必須)
              【勤務開始日】
              4月下旬~5/1予定
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              KAM ( Key Account Manager ) 西日本エリア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 英語を活かす

              大学病院や総合病院等の医師、医局に対して自社製品のプロモーション活動を行って頂きます

              仕事内容
              各担当エリアにおける医薬情報の提供を行って頂きます。
              大学病院や総合病院等の医師、医局に対して自社製品のプロモーション活動を行って頂きます。

              【担当領域】
              代謝専門領域(Metabolism)

              応募条件
              【必須事項】
              ・会社の目標を理解し自分のやるべきことを進められる方
              ・自主性とスピード感を持って業務を自立的に行える方
              ・既存の枠にとらわれず、変化や想定外の状況を楽しめる方
              ・自分の意見を伝えられる方
              ・他人との違いを受け入れ、多様性を活かすことができる方

              【歓迎経験】
              ・MR資格
              ・営業経験
              ・社会人経験3年以上

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】西日本
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験事務局担当経験、営業経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              事業開発部・マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーにて事業開発担当のマネージャーとして渉外活動

              仕事内容
              ・海外も含めた製薬・バイオテックとのネットワーキング構築
              ・CROとの交渉・モニター
              ・プレゼン資料作成
              ・市場調査・企業調査、研究開発動向の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業等で非臨床の研究経験(博士取得者が望ましい)
              ・業界での事業開発経験者、開発経験あり(ライセンスアウトの経験)
              ・ビジネスレベルの英語力

              【歓迎経験】
              ・ライセンス契約に関する法的理解
              ・抗体医薬、癌、自己免疫疾患に関する知識、知見がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【未経験可】SMA

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              現時点での相談可能勤務地は下記となります
              北海道(札幌)、首都圏、神戸、福岡、鹿児島
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              グローバル製薬メーカーでのMR【関西、九州、中四国】

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

              仕事内容
              同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
              ・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
              ・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
              ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
              ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

              ■担当領域
              ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
              ・オンコロジー

              ■勤務地
              関西(兵庫県)エリア、中国四国地方エリア。九州(熊本、宮崎、鹿児島)エリア
              ※勤務地についてはエリア希望可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRのご経験(目安:5年以上)
              ・MR資格
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              ・基幹病院、大学病院経験者
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】西日本
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬企業にてMR

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              プライマリー領域における内資企業にてMR活動

              仕事内容
              病院・プライマリケア(中小病院・開業医)および調剤薬局を中心に、抗アレルギー薬・ワクチン・抗菌薬・CNS・ジェネリック医薬品等の普及(新規採用・処方拡大)を行う 
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手CSO

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              応募条件
              【必須事項】
              ・全国転勤可能な方
              ・大卒以上(文理不問)
              ・営業職経験2年以上
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              【霊長類】獣医師

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              獣医師!鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

              仕事内容
              非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア業務 ・飼育管理 ・治療、身体検査 ・動物福祉学的ケアの改善 *獣医師として、動物実験に用いる各種霊長類(主にサル)の獣医学的ケアを行 っていただきます。日本でこれだけの種類・数の霊長類を飼育して いる施設は他にありません。これまでの獣医師としての知識と経験 を新たな土地・ステージで試していただきたいです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              【歓迎経験】
              ・サルや霊長類の取り扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

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              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識