鹿児島県の求人一覧

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              該当求人数 45 件中1~20件を表示中

              国内CSO

              【10月1日入社】未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              MR職(医薬営業職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資メーカーにてオンコロジー領域におけるMRの求人です!

              仕事内容
              医療従事者に対する医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報の提供、収集、伝達
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験が3年程度ある方(期間は目安です)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(AT 可)
              ・MR有資格者
              【勤務開始日】
              2022年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              東証プライム上場企業

              生命科学基礎研究者

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              共同研究機関にて研究計画立案から参画いただけるポジションです。

              仕事内容
              社内カンパニー内にて基礎研究を一層推進するにあたり,シニアポスドクレベルの経験を持ち自ら実験のできる研究者を募集します。神奈川と鹿児島の共同研究機関にて研究に従事していただきます。いずれかを本拠とし,研究計画立案から参画いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問ですが,国内大学等や留学にてシニアポスドク相当の研究歴を経た方を歓迎します。

              現行の研究課題との関連から,以下のいずれかの経験があると望ましい。
              ・放射線生物学やDNA損傷修復分野に関する研究歴
              ・がん研究
              ・分子生物学

              現行課題に粘り強く取り組んでいただきたいと共に,長期に渡る雇用期間中に社の重点課題が変動した場合への対応も期待します。そのため,次のような点を特に重視します。
              ・今まで経験した課題と手法のみに固執しない,柔軟性と挑戦心を持つこと
              ・自律的に新技術を調査し,必要ならば習得の意欲があること

              周辺課題への関心や経験についても評価します。
              ・細胞培養
              ・生物統計学,次世代シークエンサーデータ解析:ゲノム研究のためのコンピューターを用いた解析習得に拒否感の無いこと
              ・免疫学
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

              募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              ワクチン領域 リモートMR

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり

              ご自宅での在宅勤務が基本のリモートMRです

              仕事内容
              製品の配送先等の情報収集とEPPV(市販後調査)が主業務となり、収集した情報を社内の関係部署に報告、連携し、医療機関に対する適切な対応を実施いただきます。ご自身の担当先(主にGP、中小病院)において、製品の市販後調査を遂行することがタスクです。業務は基本的に、リモート(電話・メール・Web ex等)を活用し、在宅で勤務いただき、医療機関への訪問が必要となる場合は、エリア担当MRに訪問を依頼します。ただし、どうしてもエリア担当MRが訪問ができない場合は、外勤や出張をお願いする場合があります
              (公共交通機関での移動:交通費は全額支給)

              ・適正使用情報や製品情報の提供活動、問い合わせ対応
              ・EPPV対応業務(ワクチン接種先への情報提供・収集等);状況に応じて訪問、電話、WEB面会にて対応
              ・副反応報告および再調査
              ・製品苦情品への対応
              ・都道府県、地方自治体、医師会、薬剤師会、接種施設等での製品説明会実施;現地訪問、WEB面会にて対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格保有
              ・MR経験3年以上
              ・先発メーカー経験3年以上
              ※ジェネリック経験のみ、直近2年以上ジェネリックのみの経験者は応募不可となります
              ・基本的なOAスキル(Word,Excel,PPT)
              ・自宅ネットワーク環境(在宅でのリモート活動が主となるため、)
              ※現在環境が無い方については、ご入社までに自己負担で整備対応可能な方のみ対象となります
              ・電話やリモート環境下での医療従事者へのコミュニケーションスキル

              ※勤務地は下記となりまして、基本はご自宅からのリモート勤務となりますが、
              外勤や出張があった場合に対応可能な方のみ対象となりまして、
              ご自宅から通勤圏内の勤務地のみエントリー可能です。


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年9月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              畜産動物向け製品の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              外資製薬メーカーの日本法人にて、畜産動物向け等の製品の営業担当

              仕事内容
              畜産動物向け飼料添加物・動物薬等の営業として、畜産農家、卸店向けの営業活動をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・畜産農家向けに動物薬、飼料添加物、飼料原料等に関する営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・英語力の向上心が強い方
              ・きっちりとコツコツと営業活動ができる方
              【免許・資格】
              普通自動車運転免許証
              【勤務開始日】
              2022年8月1日
              勤務地
              【住所】宮崎鹿児島
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              グローバル製薬メーカーでのMR【関西、九州、中四国】

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

              仕事内容
              同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
              ・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
              ・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
              ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
              ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

              ■担当領域
              ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
              ・オンコロジー

              ■勤務地
              関西(兵庫県)エリア、中国四国地方エリア。九州(熊本、宮崎、鹿児島)エリア
              ※勤務地についてはエリア希望可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRのご経験(目安:5年以上)
              ・MR資格
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              ・基幹病院、大学病院経験者
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】西日本
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験事務局担当経験、営業経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              SMO

              【未経験可】SMA

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              現時点での相談可能勤務地は下記となります
              北海道(札幌)、首都圏、神戸、福岡、鹿児島
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識