学術(薬に関する資材作成)の求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              新着大手外資製薬メーカー

              信頼性保証本部 品質情報マネジメント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Local device stewardship is expected to be the master of devices and accountable for the related information/communication demonstrating to meet business needs in Asia-Pacific region.

              仕事内容
              ・Understand technical principle and mechanism of devices behind scientific principles.
              ・Transform technical information into non-technical communication in the appropriate form (e.g. verbal, written sentence, picture, drawing) that fit to needs.
              ・Provide technical support for going business timely.
              ・Ensure appropriate consistency and accuracy between technical information and non-technical communication across materials, media, channel and parties.
              ・Maintain appropriate consistency and accuracy with global information/direction owned by global product stewardship and/or process/engineering expert across devices, across materials/reports.
              ・Obtain necessary technical information timely from global product stewardship and/or related process/engineering expert.
              ・Develop local training material for device and provide training including call center and third party, being qualified for trainer training for the device trainings.
              ・Review materials/reports for device related contents.
              ・Educate individuals in Quality Assurance organization to help them better perform in responsible area.
              ・Be familiar with global and local key regulatory requirements, standards, those relate to devices.
              ・Collaborate for device related activities with associated functions understanding the requirement and the system.
              ・Demonstrate to be trusted and appreciated from customers.
              ・Evaluate the completed complaint investigation and identify an appropriate customer response.
              応募条件
              【必須事項】
              ・+ Two years of Quality Assurance, Engineer experience in Pharmaceutical & Medical device Industry (e.g. injector, Gastroscope
              ・Strong verbal and written communication skills in Japanese(Native) and English (Preferable: TOEIC score = 750 or above)
              ・A bachelor’s degree in Science related field (e.g., pharmacy, chemistry, biology or engineering)
              【歓迎経験】
              ・Have basic engineering and process knowledge or interest
              ・Strong Lilly product knowledge relating to how products work medicinally and functionally
              ・Solid collaboration and interpersonal skills
              ・Self-management/motivated with an ability to work independently within a structured process
              ・Excellent teamwork with an ability to multi-task
              ・Strong critical thinking/problem solving skills with an ability to apply rationale
              ・Ability to mentor/train others - share learning
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              臨床試験事業

              研究開発/資料作成

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

              仕事内容
              ■顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

              【具体的には】
              ・顧客への試験計画や評価系の立案
              ・顧客対応、資料作成等の付随業務
              ・試験計画書や報告書の作成、データ集計・設計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります
              応募条件
              【必須事項】
              理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方

              ・積極的に情報収集ができる方
              ・Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)
              ・OA/文書作成が得意な方
              ・非喫煙者の方
              ※臨床試験ボランティア(被験者)や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方を求めております。




              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【契約社員】管理薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              管理薬剤師業務

              ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
              ・出荷製品のピッキング業務
              ・電話対応を含む各種事務作業
              ・DI業務
              ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力に長けている方
              ・積極的に仕事に取り組める方
              ・責任感を持って仕事を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・調剤薬局での勤務経験がある方(医薬品の管理、受発注)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀、他
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              Medical Affairs Assistant

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              社外向け研修運営やコンサルティングサポート全般に携わっていただきます。

              仕事内容
              コンサルティングサポート全般
              社外向け研修運営全般(含:LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート)
              社内向け研修及びサポート業務
              当社メディカルアフェアーズ事業部門主催(共催も含む)のセミナー実施及びサポート
              新サービスの立ち上げ及び実施サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:4年制大学卒業以上 (文理不問)
              ・PCスキル:PowerPoint, Excel, Word, Outlook(社内外向けのスライド・プレゼンテーション資料作成などがあるた
              め中級レベル以上。特にPowerPointの使用頻度高)
              ・英語力:読み書き、挨拶レベルの会話力(目安:TOEICスコア500~600程度)
              【歓迎経験】
              ・IT関連に興味や知識がある方
              ・プロジェクトマネジメント業務などの取りまとめ業務が得意な方
              ・ヘルスケア業界での経験 (例:製薬企業、医療機器、診断薬(研究所含む)、コンシューマーヘルスケア、CSO、CRO等)
              ・製薬会社をクライアントとする広告代理店などで資材作成業務等の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              【学術担当】IVD(臨床化学分析装置)推進

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物医療の事業を担う当社にて、IVD学術担当

              仕事内容
              ■学術資料の作成、学術研究、学会発表
              ■担当する専門領域に関する、営業への学術サポート など
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師として病院もしくはラボでの実務
              または
              ・獣医師として動物病院での臨床経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・臨床検査技師
              または
              ・獣医師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              学術職(薬剤師)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師資格を活かして、内資製薬メーカーにて学術業務

              仕事内容
              ・MRを中心に製品の問い合わせ業務
              ・お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ製品資材の作成
              ・学会・研究会の準備、事務仕事
              ・先生からの依頼を受けての資材作成
              ・MR研修、資料作成
              ・必要に応じて文献検索 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許をお持ちの方

              【求める人物像】
              ・明るくハキハキした対応ができる方
              ・真面目に責任をもって仕事をできる方
              【歓迎経験】
              ・学術経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・薬剤師(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルライティング担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              製薬メーカーでの承認申請資料、照会事項回答等の作成業務

              仕事内容
              臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成
              ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成
              ・治験関連文書類の作成
              ・上記業務における若手社員の指導役
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・承認申請資料(CTD 臨床パート)、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験
              ・英語力(目安:TOEIC 600 点以上)

              【歓迎経験】
              ・治験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書など)作成の経験
              ・臨床試験の計画や実施に関する業務の経験(プロジェクトマネジメントを含む)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              学術情報・共同研究推進業務

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              商品、ならびに関連する臨床検査に関する情報の顧客への提供、および医療機関等との共同研究の推進

              仕事内容
              <主な職務>
              医療機関、技師会等での勉強会の実施
              医療機関との共同研究の企画・推進
              各エリアでのエリア戦略の立案・推進
              社内研修(新人研修、DMR研修など)の実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療関連機器・臨床検査での業務経験者
              ・海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける

              【求める人物像】
               ・円滑なコミュニケーションが取れる方
               ・臨床検査知識に明るく、活発な方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、臨床検査技師免許取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬剤師資格を活かした求人

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務

              仕事内容
              ・品質保証業務全般
              ・薬事業務(関係当局との折衝含む)
              ・学術担当
              ・管理薬剤師
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】
              ・製薬業界での経験者(尚可)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              学術・技術サービス職

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              体外診断薬、自動分析装置等の製品に対する学術・技術サービスおよび情報の提供

              仕事内容
              病院・臨床検査センター・研究機関等でご使用頂いている体外診断薬、自動分析装置等の製品に対する学術・技術サービスおよび情報の提供

              <主な職務>
              体外診断薬の自動分析装置への適用業務(試薬検討、問合せ対応)、技術・学術情報提供、機器デモンストレーション等
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療関連機器・臨床検査での業務経験者

              【求める人物像】
               ・円滑なコミュニケーションが取れる方
               ・臨床検査知識に明るく、活発な方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師免許取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              内資製薬メーカーにおける管理薬剤師の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師資格を活かした、管理薬剤師業務

              仕事内容
              管理薬剤師業務

              ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
              ・出荷製品のピッキング業務
              ・電話対応を含む各種事務作業
              ・DI業務
              ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力に長けている方
              ・積極的に仕事に取り組める方
              ・責任感を持って仕事を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・調剤薬局での勤務経験がある方(医薬品の管理、受発注)
              【免許・資格】
              薬剤師必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(2)【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬協審査会サブリーダー以上のご経験者の方を求めております。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者(1)】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方
              ・製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上 ※下段参照)にて、製品情報概要管理責任者/製品情報概要実務責任者の経験のある方
              製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              資材審査経験者を求めているポジションとなります。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方

              ・製薬協審査会リーダー経験のある方
              ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
              ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の 作成 および実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者(1)【資材審査経験者】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たすかた

              A:直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)あるいは資材審査に携わった方

              ・※1 製薬協加盟会社理事会社格(下段参照)以上
              ・※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可

              B:製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可

              ・従事期間が4年以上であること
              ・製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方

              医学英語論文を読解できる方
              作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講している方
              薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方

              「※1 製薬協加盟会社理事会社格以上」と定める企業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【学術】製品情報概要など資材作成担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              学術資材担当もしくはMRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修などの学術研修業務

              仕事内容
              学術資材担当
              ・医薬品に関連する資材(製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等)の企画・製作

              学術研修担当
              ・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修
              ・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成
              ・その他、問い合わせ対応(医療機関、営業拠点)など
              ※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。

              ご応募時にいずれの業務を希望か、両方を希望の場合はその希望順位をお知らせください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師もしくは学術業務経験者(3年以上)
              ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointなどの日常的使用)

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・安全管理部門での勤務経験
              ・医薬品のコールセンター業務に従事した経験
              ・MR研修に従事した経験
              ・医療経営コンサルタント資格もしくは業務経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              オンコロジー(血液がん)領域 学術・教育担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域における学術・教育担当者

              仕事内容
              新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)の新発売、オンコロジー営業部立ち上げに伴う、学術・教育業務
              ・オンコロジー(血液がん)MRに対する学術教育
              ・マーケティング担当者に対する学術支援
              ・KOL対応
              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験】
              ・看護師、薬剤師としてがん領域に携わった経験(血液がん経験が望ましい)

              【求める能力・スキル】
              ・がん領域の学術知識
              ・プレゼンテーションスキル
              ・基本的なPCスキル(Excel、Word、Power Point)
              【歓迎経験】
              ・がん領域看護師、薬剤師経験者優遇
              ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
              【免許・資格】
              ・看護師資格、薬剤師資格(がん看護専門看護師、がん専門薬剤師/がん薬物療法薬剤師など)
              【勤務開始日】
              2023/10/1
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              広告代理店

              メディカルコピーライター(医療系広告代理)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担う

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などの
              プロモーション資材の原稿作成になります。
              与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。
              プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・四年制大学もしくは大学院卒の方

              ※以下いずれかの経験
              ・医療用医薬品広告代理店経験
              ・製薬企業経験
              ・編集(書籍、雑誌、ジャンル問わず)経験
              【歓迎経験】
              ・文執筆の経験がある方(医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい)
              ・メディカルライター経験
              ・医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師)
              ・臨床開発のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬企業にて学術担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生菌剤のリーダーとして多くの商品を提供する当社の学術担当としてご活躍

              仕事内容
              ・医師提案型臨床研究のサポート
              ・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般
              ・お客様相談窓口業務の補助
              (採用後、当社製品の基礎知識習得のため一ヶ月程度を予定)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での業務経験が3年以上

              【歓迎経験】
              ・学術情報部署での業務経験があること
              語学力:英論文の読解が出来る。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する