DDS研究の求人一覧

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              該当求人数 5 件中1~5件を表示中

              内資製薬メーカー

              低分子医薬品に関する製剤研究/DDS研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます

              仕事内容
              低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。

              1、点眼剤の処方・製造法の開発
              2、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
              3、国内外当局に対する申請資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              (1)製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)【必須】
              (2)点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              (3)放射線滅菌において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              【(2)または(3)いずれか必須】
              (4)海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
              ※電話/メールに加え単独での海外出張も有ります


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究職(モダリティ系)の求人

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発業務

              仕事内容
              がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。

              ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど)
              ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む)
              ・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士課程以上)
              ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験
              ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              英語(中級以上;英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度)

              【歓迎経験】
              ・ドラッグデリバリーシステムの研究経験(特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析、解析経験のある方は大歓迎)
              ・バイオ医薬品、製剤研究における研究経験(特に、mRNAの研究開発経験のある方は大歓迎)
              ・有機合成化学の創薬研究経験
              ・企業での研究開発業務経験
              ・博士号をお持ちの方
              ・分子生物学実験(遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析)の経験
              ・特許出願経験、学会・論文発表経験
              ・マネージャーポジション:研究プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              薬剤の皮下吸収メカニズム研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              最適な薬物デリバリーを実現するための新規投与デバイス技術の構築・開発

              仕事内容
              募集の背景:
              グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため

              仕事内容:
              皮下投与時の薬剤の拡散・吸収メカニズムの研究、及び当該メカニズムを基にした最適な薬物デリバリーを実現するための新規投与デバイス技術の構築・開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・皮下組織における薬剤の拡散・吸収に関する研究の経験
              ・医療機器の開発経験があれば尚可

              求めるスキル・知識・能力:
              ・皮下組織における薬剤の拡散・吸収メカニズムの評価技術
              ・Drug Delivery System (DDS)に関する知識
              ・皮下組織における薬剤の拡散・吸収に関するシミュレーション
              ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

              求める行動特性(期待役割):
              将来の投与デバイス開発リーダー

              求める資格:
              修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてDDS研究員求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              核酸医薬デリバリーシステムの開発候補品への実装を担う

              仕事内容
              ・核酸医薬デリバリーシステムの開発候補品への実装
              ・核酸医薬デリバリーシステムの開発
              ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              ・in vitro 試験による合成サンプルの評価
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者の場合】
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験や技術を有するこ
              と。
              ・リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジ
              ュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術を有すること。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること。
              ・創薬研究に対する熱意があること。
              ・ in vitro 試験で合成サンプルの評価ができる
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【企業在籍者の場合】
              ・修士相当(6年制薬学部卒等)の学歴所有者
              ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで核酸医薬デリバリーシステムの設計・合成経
              験を有すること。
              ・リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジ
              ュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術を有すること。
              ・核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
              ・in vitro 試験で合成サンプルの評価ができる
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて製剤研究者として転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              DDSの技術開発や医療機器とのコンビネーション製品開発業務を担う

              仕事内容
              (1)Drug Delivery System(DDS)技術開発
              (2)医療機器とのコンビネーション製品開発業務

              1.剤形・処方設計
              2.製造法開発、製造プロセス開発
              3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)
              4.治験および申請資料の作成に関する業務
              5.CDMO/CMOマネジメント業務
              ※CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization
              ※CMO:Contract Manufacturing Organization
              応募条件
              【必須事項】
              1.修士(薬学6年生含む)卒以上(薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
              2.(1)DDS製剤、または(2)医療機器とのコンビネーション製品開発に関する業務経験
              3.国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              4.海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              1.(1)DDS製剤、または(2)医療機器とのコンビネーション製品に関する申請書の作成、GMP適合性調査、及び照会事項対応の経験
              2.DDS製剤を構成する材料(主に高分子)の重要品質特性を特定し、製造方法や工程管理を設定した経験
              3.抗体、タンパク、ペプチド、核酸等のモダリティに対して、DDSのアプローチによって、有効性または安全性に対する課題を解決した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する
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