ウイルス安全性研究の求人一覧

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              該当求人数 1 件中1~1件を表示中

              国内大手製薬メーカー

              非ウイルス性ベクター研究開発(リーダー候補~リーダー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリード

              仕事内容
              【職務内容】
              CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

              【担当業務項目】
              非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

              【魅力・やりがい】
              様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。

              【当該職務を担う事で得られる経験/メリット等】
              創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

              【キャリアパス】
              創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制(グループ長/専門職)など

              【当該研究の将来ビジョン/目標】
              独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方
              ・語学力:日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方
              ・その他:
              - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等)を有する方
              - LNPを用いた創薬研究の方針作成や計画立案ができる方
              - 他分野研究者と円滑にコミュニケーションがとれ、部署間連携に対応できる方
              - 必要な人材を育成できるコーチングスキル等を有する方
              - 広い人脈を有する方

              【歓迎経験】
              ・学歴:有機合成化学
              ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等ができるレベルであればなお望ましい
              ・他資格:甲種危険物取扱者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              1000万円~1150万円 
              検討する
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