物性研究の求人一覧

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              該当求人数 13 件中1~13件を表示中

              新着バイオベンチャー

              合成生物学・バイオものづくり研究員

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              タンパク質工学を中心とした研究開発職

              仕事内容
              <主な業務>
              ●化学・食品・医療・ライフサイエンス等の領域で利用される酵素の活性試験
              ●化学分析機器を用いた酵素活性機能予測
              ●遺伝子組換え技術を用いたタンパク質発現・最適化
              ●産業用酵素の大量生産
              ●Wet実験自動化のためのロボティクス・システムの構築

              バイオインフォマティクス研究者と共同して下記を実施
              ●機械学習・AI技術を用いたタンパク質活性向上アルゴリズムの開発
              ●in silico解析結果に基づくwet実験系の最適化

              上記の業務を通じ、世界最大級の微生物遺伝子データベースから目的遺伝子配列探索・改変支援する技術の開発・改良を行っていただきます。また、これらの技術を活用し、Wet/Dry研究者からなるチームで共同しながらバイオものづくりに関わる自社製品の開発や共同研究などに従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下、全ての条件を満たす方
              ■分子生物学、生化学、微生物学、薬学、情報科学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者
              ■タンパク質工学、特に酵素に関連した応用研究・開発に携わった経験(アカデミア・企業問わず)
              ■以下のうち1つまたは複数の分野での研究経験
              ・産業用酵素開発
              ・遺伝子組換え実験
              ・タンパク質発現解析
              【歓迎経験】
              ■以下に関する研究経験
              ・タンパク質3次元構造解析
              ・ロボティクス技術を用いたハイスループットスクリーニング
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の物性評価研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              他社・アカデミアとも積極的に連携しバイオ医薬品の候補品選定に貢献

              仕事内容
              各種分析法を駆使し、バイオ医薬候補品(タンパクワクチン、抗体)の特性解析を実施し、その機能、薬効、安全性、安定性等に関与する物性を評価、特定する業務です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパクワクチンあるいは抗体の特性解析に関する研究経験(5年以上)

              【歓迎経験】
              ・薬学、理学、工学、農学、医学系の博士号
              ・海外留学または赴任経験
              ・共同研究などの外部連携経験
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点相当以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ペプチド創薬研究担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              環状ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施

              仕事内容
              ・(環状)ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務
              ・(環状)ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)と協働して取得する業務

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・(環状)ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力。
              ・語学:英語能力 (TOEIC:740点)又はそれに相当する語学力
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
               ・即戦力となる経験と知識を有する人
               ・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
               ・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
              【歓迎経験】
               ・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)の選定、評価をした経験
               ・専門性の高い難易度の高い(環状)ペプチドを取得した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発職(フィルム・シートG)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              フィルム関連製品の設計・開発における研究職の求人です

              仕事内容
              ・フィルム関連製品の設計・開発(構成、組成、材料、製法等の選定)
              ・特許調査および出願
              ・物性評価(組成分析、形状観察等)
              ・量産化対応など

              ※使用機器:引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発経験をお持ちの方
              ・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
              【歓迎経験】
              ・塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する知識
              ・上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関連する知識や実務経験
              ・粘着剤や接着剤に関連する知識やそれらの設計に関する経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発職(機能材料G)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              新製品開発、化学材料・ポリマー合成など担っていただく研究職の求人です

              仕事内容
              新製品開発、化学材料・ポリマー合成(重合)、合成物の分析と物性評価、、形状観察、有機物の分析・評価、データ入力、新技術・新評価方法確立、顧客往訪、量産化など
              ※使用機器:引張試験機、レオメーター、GPC、FT-IR、GC、UV、水分計、分光光度計、蛍光X線、SEMなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・高分子関連の研究開発経験をお持ちの方
              ・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
              【歓迎経験】
              ・アクリル粘着剤の知識
              ・アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術
              ・塗工技術に関する知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              初期物性・プレフォーミュレーション

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出する業務

              仕事内容
              あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
              ・探索段階における物性評価
              ・化合物最適化における課題発掘から解決
              ・課題解決のための試験系構築
              ・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行
              ・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・学部卒以上 ※専攻不問

              ≪職務経験等≫
              ・医薬品メーカーでの就業経験
              ・物性評価経験
               ※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可
              ・創薬プロジェクトへの理解

              ≪必要言語・レベル≫
              ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
              ・文書作成、日常会話ができる英語力
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・修士卒以上

              ≪職務経験等≫
              ・創薬~開発(候補選択後)経験
              ・物性プロファイリング、初期製剤処方検討
              ・新規評価系構築

              ≪歓迎言語・レベル≫
              ・ビジネスレベルの英語力(会議、レポート作成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【物性研究部】医薬品物性分析担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーにて研究開発における物性分析業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
              ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
              験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

              短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
              さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
              ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
              ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              過去3年以内に応募していない方
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              製薬メーカーでの低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究

              仕事内容
              ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
              ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
              ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
              ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野

              求めるスキル・知識・能力:
              ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して研究遂行のある方

              必須資格:
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
              ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              低中分子医薬品の分析・物性研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究

              仕事内容
              ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
              ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
              ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・プロセス開発における分析機能のリーダー
              ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
              ・医薬品固体物性評価法開発
              ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
              ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

              求める資格:
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
              ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大もあり今回、募集しております。

              仕事内容:
              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
              ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
              ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              バイオ医薬品の分析・物性研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてバイオ医薬品の分析・物性研究業務を担う

              仕事内容
              バイオ医薬品の分析・物性研究
              「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

              ・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解
              ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発
              ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・プロセス開発における分析機能のリーダー
              ・バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発,分析法開発の戦略立案とリード
              ・抗体(ADC含む)/細胞/遺伝子治療の研究開発
              ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
              ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

              求める資格:
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
              ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              低・中分子医薬品の原薬物性研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集

              仕事内容
              今回は基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集いたします。

              具体的には以下の業務をご担当いただきます。
              (1) 新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング
              (2) 開発原薬形態候補に関する物性情報の取得
              (3) 後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管
              (4) 当社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬企業またはCROにおける原薬・製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価のいずれかの実務経験(5年以上)
              ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
              ・生物/物理薬剤学知識、医薬品物性研究の知識
              ・最終学歴:修士卒以上

              <望ましい人物像>
              ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方
              ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
              ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方
              ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方

              即戦力として業務を任せることができる人財ばかりでなく、ご自分の実績や伸びしろから、原薬の物性・プレフォーミュレーション研究を通じ、新薬を待つ患者様へ価値を届ける業務にチャレンジしてみたい方も募集しております。
              【歓迎経験】
              ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
              (技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手総合メーカー

              生体適合性材料の研究・開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新規ポリマーの合成や材料表面の改質反応を行うとともに材料の物性評価や機能評価を担当

              仕事内容
              革新的な生体適合性材料の研究・開発。新規ポリマーの合成や材料表面の改質反応を行うとともに、材料の物性評価や機能評価を担当しいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高分子合成もしくは化学合成の専門性を有する方

              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス領域にかかわった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する
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