サプライチェーンマネジメントの求人一覧

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              該当求人数 34 件中1~20件を表示中

              新着内資製薬メーカー

              SCM(購買・管理職候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の購買管理業務

              仕事内容
              これまでの経験を考慮し担当を割り当てます
              ・製造業者(取引先)の評価/選定、適格性評価
              ・医薬/臨検の原料、資材の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・医薬/臨検の外部委託の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・設備等に関する購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・購買契約、価格、納期交渉等
              ・品質規格、購買仕様の評価等
              ・内部統制管理マニュアルの整備及び監査対応
              ・購買管理規定の整備
              ・グループ内関係部署との調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買業務の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・製薬、化学、食品業界における、商社・メーカーなどの調達部門に在籍しており、交渉業務をおこなっていた方
              ・購買データの解析、企画を提案できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系ジェネリック医薬品メーカー

              購買業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医薬品メーカーにて購買に関わる業務やサプライヤー管理業務

              仕事内容
              製薬メーカーである当社にて、購買に関わる業務やサプライヤー管理をお任せいたします。
              ・購買業務(消耗品購買、原材料資材購買、開発購買)
              サプライヤー管理(発注管理、納期管理 等)

              ・消耗品購買
              ・原材料資材購買
              ・開発購買
              ・サプライヤー管理(発注管理、納期管理 等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・購買業務のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/バイオロジクスを用いた研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・当社製品などを用いた抗体製造プロセスの技術開発
               抗体製造プロセス開発を通じて、顧客の膜分離プロセスにおける課題解決策を提供します。
               (顧客は世界各国の抗体医薬メーカーです) 
              ・ウイルスベクターの製造工程における製品用途の展開
               新規顧客開拓に繋げるため、新たな開発テーマに携わっていただきます。
               プラスミド製造や細胞培養、濾過、精製などの検討を行い製品用途の拡大に繋げます。
               新規顧客に採用される可能性が高くなると、顧客に直接技術提案する可能性があります。
              ・評価技術の確立および各種データ解析
              フローサイトメトリー(FACS)、リアルタイムPCR(RT-PCR)、ELISAなどの評価技術を確立

              ■その他
              ・技術情報の収集および知識向上への取り組み
               専門知識や技術を習得するため、学会や研修会に積極的に参加していただきます。
               例えば、
               ・生物工学関係の勉強会に参加し最新の知識を習得していただきます。
               ・事業部主催のユーザーミーティングで、開発成果の発表を行っていただきます。
                (ユーザーミーティング:大手製薬メーカー等の顧客に対して開発情報を展開します。)

              <仕事の魅力・やりがい>
              今後成長が見込まれる抗体医薬や新規モダリティーの一つである遺伝子治療領域におけるプロセス開発や評価技術の確立に携わっていただきます。
              専門知識や経験を活用しながら開発に取り組むことができます。グループの成長事業(中核事業)のため、一つ一つの実績がグループ全体の業績拡大に繋がります。自ら手がけた仕事が社会に貢献し、自身の成長を肌で感じることができる環境です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは、担当するテーマでじっくりと知識(知財の知識習得など)を深めていただきます。
              後輩の指導にも携わっていただき、テーマリーダーを目指して業務に取り組んでください。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              テーマ提案を含め、新しい価値創出を牽引していくテーマリーダーとしてご活躍ください。
              チームメンバーをリードし、チームの中核人財として組織マネジメントにも携わってください。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクター等の新規技術および製造プロセス(培養・精製・分析)開発経験

              <必要資格>
              (分子)生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位

              <求める人物像>
              ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方
              ・技術力をベースに、社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方
              ・将来的なビジョンを見据えた目標を立て、積極的に動き周囲に働きかける事が出来る方
              ・心身ともにタフで、リーダーシップを発揮して粘り強く最後まで諦めない方
              【歓迎経験】
              ・バイオロジクスを用いた3年以上の研究開発の経験[ウイルスベクターなど]、CDMOへの技術移管経験があれば好ましい
              ・英語での日々のコミュニケーションが可能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
              ・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
              ・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

              ■その他
              月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
              (当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
              将来的には、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
              ※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
              今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。


              <仕事の魅力・やりがい>
              私たちには、『患者様のいのち』に直結する医療機器を安全かつ安定的にお届けする使命があります。
              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に役立てます。
              また、社外との接点も多く、仕事を通じ視野を広げることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              本社部門にて、原材料や仕入品購買業務を担当していただきます。
              社内外関係者と連携し事業や製品、業務への理解を深めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてマネジメント業務に携わっていただきたいと考えています。
              製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
              将来的には、グループ(全社または各事業部門)の購買業務をご経験いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、すべてを満たす方
              ・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)での業務経験(3年以上)
               業務経験:原材料購買、部材・製品仕入、購買企画、営業など
              ・後輩指導・育成、PJリーダー等の経験

              <求める人物像>
              ・環境変化に対応し、自発的に新たな課題発掘と解決にチャレンジしていく姿勢をお持ちの方
              ・チームメンバーに目配りでき、業務遂行を通じともに成長していくことを楽しんでいただける方
              ・社内外の関係者と協力し、それぞれの立場を理解してリーダーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・サプライチェーンマネジメントの経験
              ・TOEIC&720;点以上の英語力
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ISO9001またはISO13485内部監査員
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              支援機関

              SCMグループリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              再生医療等製品のサプライチェーンマネジメント

              仕事内容
              再生医療等製品のサプライチェーンマネジメント業務を担当し、SCMグループのマネージメント業務も担っていただきます。

              具体的な業務内容
              ・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理、物流予算管理、倉庫管理
              ・委託先業者の品質管理(メーカー物流・倉庫・物流・保管・包装・廃棄処理等)
              ・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング
              ・資材、原材料の購買等に関する委託元(グローバルファーマ)との調整業務
              ・改善活動(品質、収益)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品、または医療用医薬品も取り扱っている医療機器関連会社でのSCM業務または生産管理業務(目安5年以上の経験)
              ・チームマネージメントの経験
              ・GMP関連の知識
              ・英文読解力、日常会話レベル以上の英会話スキル
              ・在庫管理、購買管理の経験
              ・医療用医薬品物流の管理経験
              ・委託製造業者の管理経験
              【歓迎経験】
              ・薬事関連の知識
              ・海外経験者又は外資系製薬会社出身者
              ・課題解決や改善活動の経験
              ・APICSまたはその他のサプライチェーン関連の資格があれば尚可
              ・SAPなどのERPシステムの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のメーカー

              物流業務 スタッフ職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて物流業務

              仕事内容
              物流業務担当者として下記の業務を遂行していただきます。

              ・原料、製品の在庫管理
              ・出荷関連業務
              ・生産管理
              ・外注管理 等

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              在庫管理、生産スケジュール管理、出荷管理の経験者
              【歓迎経験】
              ・SAP社システムを利用しての業務経験者
              ・医薬品GMPに関する知識を有する方
              ・リーダーとしての活動経験のある方
              ・TOEIC500点以上
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部 サプライチェーンデジタル推進リード

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              グローバル化していくサプライチェーンの課題解決に対し、デジタル面から貢献

              仕事内容
              本ポジションの魅力:
              ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、海外メンバーとも連携し、グローバルベースのシステム構築に関わることができる。
              ・サプライチェーンのデジタル戦略の企画フェーズから携わることができ、今後ますますグローバル化していくサプライチェーンの課題解決に対し、デジタル面から貢献できる。

              業務内容:
              ・サプライチェーンのビジネスプロセスとシステム構築の言語の両方の理解を基に、サプライチェーン(ビジネス)とICTSの橋渡しとなり、SCMファンクションのデジタル化に貢献する。
              ・リージョンのサプライチェーンデジタル担当者と連携し、ベストプラクティスの共有やグローバルで統一されたサプライチェーン・デジタルツールの導入を検討する。
              ・デジタルトランスレーターとして、サプライチェーンの課題をデジタルを利用してどのように解決できるのかの戦略を練り、必要な投資を含めた解決策を提案する。
              ・サプライチェーン・プランニング関係を代表して、要件定義等を含めたERP導入・実装プロジェクトをリードし、また導入後のメンテナンスやチェンジマネジメントを含めた部内教育の企画・立案する。
              ・製品・サプライヤーなどのマスターデータのポリシーの策定・管理する。
              ・ERPとサプライプランニング・KPIビジュアライゼーションなどのツールや外部CMOとのシステム連携の仕組みを構築する。
              応募条件
              【必須事項】
              必要な業務スキル、経験
              ・ERPシステム(SAP, Dynamics等)の要件定義やシステム導入に関して、7年以上の実務経験
              ・ITベンダーのマネジメントの経験
              ・Power BI・エクセルの高度な知識
              ・サプライチェーン・オペレーション関連(特に生産・需給計画、デマンドプランニング、購買)の3年以上の実務経験
              ・部門横断的なプロジェクトマネジメントの経験

              語学力:
              TOEIC 730点以上程度
              英語での会議でディスカッションが可能であること

              その他(条件):
              ・ITシステム導入前の前提として、ビジネス・業務プロセスの平準化に携わったことがある経験
              ・貿易実務・ロジスティクスの経験

              求める人材像:
              ・様々な部署と連携をし、自らリーダーシップを取り、物事を前に進めていこうとする姿勢を持っている。
              ・協調性を持ちつつ、利害関係者と調整し、合意形成までもっていくための必要な主張ができる。
              ・マトリックス組織において影響力を及ぼすことができる。
              ・色々な分野に対して興味があり、学習機敏性がある。


              【歓迎経験】
              ・プランニングツール(Kinaxis, Anaplan等)の導入経験
              ・製薬業界における経験
              ・工場における勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              調達要員(機器資材の納期管理業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内・海外プラントにおけるプロジェクトの納期管理業務

              仕事内容
              1.国内・海外プラント(ガスエネルギー、石油化学、医薬、再エネ、水素等)プロジェクトの納期管理業務
              2.発注先ベンダー・サプライヤの週次・月次工程を監督・管理
              3.上記に関する社内(プロジェクト、品質管理、設計)及び社外(顧客、JVパートナー等)とのコーディネーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社で、プロジェクトエンジニアを2年以上経験された方
              ・ エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社もしくはメーカーで、調達、納期管理を1年以上経験された方
              ・プラント機器資材の設計・製造に関する知識がある方
              ・TOEIC 500点以上或いは、英語での基本的なビジネスコミュニケーション(会話、メール、レター)能力を有し、
              ・英語環境でも臆せずにコミュニケーションを取れる方。
              【歓迎経験】
              ・技術畑の方で、調達業務に興味がある方でも可
              ・英語以外の語学に堪能な方、歓迎。
              ・製造原価計算できる方、歓迎。
              ・英文契約約款における交渉経験があると好ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              購買調達スペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのサプライヤーとの価格交渉および購買管理を担当

              仕事内容
              ・外部製造委託先(CMO)から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
              ・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
              ・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結(新規および既存契約の見直し)
              ・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
              ・新規および代替先CMOの探索および評価
              ・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
              ・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における購買調達、または、サプライチェーン実務経験
              ・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
              ・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
              ・購買データの分析・管理スキル(Spend分析及びKPI管理)
              ・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーションスキル(読み書き及びプレゼンテーション)
              ・医薬品製造や生産技術部門での実務経験
              ・交渉戦略の立案および遂行スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              データサイエンティスト(生産/SCM系)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐業務

              仕事内容
              ・SCMに関する各種の取り組み(生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測)、およびこれらに関する業務効率の改善
              ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐
              ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業、ベンダー等でDXのプロジェクト経験を有する方。特にSCMの領域に関連する専門知識とプロジェクトの推進経験
              ・BI等の活用により結果の可視化や、統計に関する知識を用いた解析結果に関する解釈の経験
              ・プログラミングや計算機利活用、システムインテグレーションに関する知識、およびソフトウエア設計・開発の経験
              ・修士卒以上
              【歓迎経験】
              TOEIC:700点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部における需給担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手メーカーのSCMのマネージャー候補となる求人です。

              仕事内容
              医薬品という「いのち」に係わる製品を扱い、その供給計画やCMO管理、需要部門との調整など自らが主体的に立案し行動する場面が多いため、社内外関係者との協働を通じて、世の中への貢献を実感することができる案件です。
              グローバルへの飛躍についてSCMは立ち上がったばかりの組織として成長およびグローバル展開の只中にいるため、海外メンバーを含むさまざまな同僚との係わりを通じてグローバル規模の業務を体感できたり、自ら仕組みを作っていくなど、成長の機会も豊富です。

              【業務内容】
              日本および海外に供給する製品の短~長期需給を見据え、自社工場・営業部門・海外に在籍するSCMメンバー(必要に応じ)などと連携し、
              CMO(海外含む)からの調達を含む長期供給計画を立て、必要な修正を適時に加えながら、実行する。
              また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行う。
              1~2名のプランナーをメンバーに持ち、その指導・育成を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性がある【必須要件】
              ・SCM業務の実務経験がある【必須要件】
              ・医薬品製造販売バリューチェーンに携わった実務経験がある(とくに製造に関係する実務経験がある)
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインドがある
              ・S&OP;を始めとしたSCMに関する業務プロセスを構築あるいは改革した経験がある
              英語力:TOEIC 600点以上程度が望ましい
              ※海外取引先とコミュニケーション可能な語学力がある(主に英文ライティングだが、訪問やWeb会議への対応も求められる)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内外のステークホルダーとの協働が主であることから、協調性がありつつも必要な主張ができる方が望ましい。
              ・また、突発的な業務トラブルなどもあり不透明な状況の中、迅速な対応が求められる場面もあるため、使命感をもって自主的に考え、前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。

              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ビジネス法務知識がある
              ・PCスキル(PPT作成)がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資大手製薬メーカー

              Senior Manager, Warehouse & Distribution Hub CAR T Japan

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              世界クラスのCAR-Tサプライチェーンを使用し細胞治療開発の運用をサポート

              仕事内容
              The job incumbent is responsible to support the development and execution of the Japan supply for autologous clinical and commercial material. The Manager works closely with 3rd parties / suppliers, procurement, MSAT and Quality, and is accountable for managing 3rd party distribution hub and warehouse facilities. This includes but is not limited to set-up and oversee the operational processes at 3rd parties including, adherence to compliance and measure performance metrics.
              This role is based in Tokyo, Japan and will require 10-20% of travel.

              Responsibilities will include, but are not limited to, to the following:
              ・Set-up and maintain procedures, processes for CAR-T apheresis/finished product management with distribution hubs (service providers)
              ・Ensure sufficient capacity for products management and storage is available in line with supply forecasts
              ・Manage service providers and ensuring compliance with relevant regulations (GMP, GDP, ATMP guidelines) by working with relevant internal functions (e.g. QA, Security)
              ・Work with Logistics to ensure time delivery of CAR-T products across the Japan CAR-T supply network between manufacturing sites and distribution hubs.
              ・Manage cell material handling and storage for leukapheresis, intermediate and drug product as required
              ・Develop and track KPI`s at service providers
              ・Collaborating with CTDO functions where needed e.g. the External Manufacturing / Logistics team and the Production team to set-up and maintain effective interfaces
              ・Working with the service providers and internal functions to set-up and maintain Chain-of-Identity (COI) and using adequate IT systems.
              ・Ensure adequate agreements are in place (SLAs, COPs).
              ・Provide management updates to the current plan status, future expectations, challenges that are envisioned and potential synergistic opportunities
              ・Ensure staff at CSP is appropriately trained and qualified for the activities they perform
              ・Accountable for organizing physical counts and performing monthly reconciliation of owned inventories stored at all CSP’s. Investigate and adjust discrepancies in collaboration with Finance.
              ・Oversee Author deviation investigations and own applicable corrective actions, ensuring compliance with internal standards and regulatory requirements and manage process for product destruction.
              ・Define warehousing and system interface procedures where required
              ・Provide inventory analysis to internal customers as required. Identify process improvements throughout the supply chain process, both operationally and systematically
              ・Create an environment of teamwork, open communication, and sense of urgency
              ・Foster a culture of compliance and strong environmental, health, and safety performance
              ・Promote a mindset of continuous improvement, problem solving, and prevention
              応募条件
              【必須事項】
              ・Ability to work independently
              ・Hands-on expertise in cGMP warehousing, supply chain, demand tools, ERP systems, cold chain logistics, and domestic/international distribution
              ・Ability to prioritize and provide clear direction to team members in a highly dynamic environment
              ・Ability to rapidly solve problems and deal with organizational complexity
              ・Ability to interface cross-functionally both internally and externally
              ・Demonstrated ability to work as part of a matrix team
              ・High organization skills with ability to multi-task several objectives in parallel
              ・Ability to drive processes and decisions to closure, is persistent in reaching the goals
              ・Proficient computer skills with Oracle, Microsoft Word, Excel, PowerPoint
              ・Fluent in English, as to manage communication with internal stakeholders abroad.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              <製造本部>サプライチェーン ロジスティックス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              ロジスティックス担当として製品の安定的且つ効率的に輸送、保管、供給に貢献

              仕事内容
              ロジスティックス担当として、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品のロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーション及び、外部及び内部倉庫保管オペレーション管理を担当し、安全、品質を維持しつつ製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に輸送、保管、供給されることを目的とする。

              物流設計 :

              Global Logistics、関連部門と連携し、輸入原薬・中間品に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
              O2C、Affiliate、関係各部門と連携し、完成品輸送に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う

              物流業務・倉庫運営 :
              ・GDP組織内の物流担当として参画し、GDPの構築及び維持を行うと共に、ガイドラインに即した物流・倉庫業務を運営する
              ・安全パトロールやMaterial Handling Safety Teamへの参画を通じ、倉庫オペレーションにおける安全衛生に関する意識向上及び安全管理を行う
              ・保管、物流において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
              ・関連する業務のSOPの維持管理を行う
              ・担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施する
              ・外部委託業者統括に責任を持ち、JPT運営、KPI等の管理を通じ倉庫オペレーションを適切に運営する
              ・社内・社外倉庫の保管キャパシティをモニタリングし、社内関係各所と連携・負荷調整を行い、キャパシティ内での倉庫運営を行い、コンプライアンスを維持する
              ・社内・社外倉庫の中長期プランの策定とキャパシティ管理、ロジスティックスパートナーを戦略的に選定する
              ・入荷便、定期便、移管便の手配・調整を行い、タイムリーな入出庫が可能な環境を構築する
              ・外部業者等を通じ、棚卸、在庫照合、廃棄処理、不適合品管理を含めた在庫管理を適切に行う
              ・システム面でのマスターデータ管理、またパワーユーザーとなり、倉庫システムの稼働を支援する
              ・SMEとしてGQS304のGap Assessmentに責任を持つ

              Global Logistics連携 :
              ・Global Logisticsとの直接の窓口として日本とグローバル物流の整合性を図りGlobal Lillyの観点から物流の全体最適化に貢献する
              ・Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティックスの最適化を図る

              ロジスティックスプロセスチーム運営 :
              ・ロジスティックスプロセスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
              ・ロジスティックスプロセスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする

              (Business Title :Associate/ Sr Associate/Manager-MFG Supply Chain Logistics)
              応募条件
              【必須事項】
              ・クロスファンクショナルな環境下での就業経験3年以上
              ・ERPシステム(SAP R/3等)の実務使用経験
              ・輸出入、国内配送、倉庫運営の何れかの業務経験3年以上
              ・海外との英語を用いた業務コミュニケーション経験
              ・幅広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力 
              ・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本質を追求することの出来る分析 
              ・状況分析結果、解決策等正確に関係部門に伝えることが出来る意思疎通能力
              ・状況変化への対応力と解決のための創造力、革新性
              ・プロジェクトマネジメント能力
              ・問題解決に導くリーダーシップ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部におけるグローバルロジスティクス全般のリード業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              本社SCM部における医薬品のGDPを基本としたグローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化

              仕事内容
              当社が掲げるグローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できます。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりであるため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できるポジションです。

              【業務内容】
              ・本社SCM部における、医薬品のGDPを基本とした、グローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化をする
              ・各リージョンのSCMメンバーをはじめとしたQA,RA,CMC等の関連部署との協業、折衝、調整をする
              ・製品の安定供給のための、輸送中などの様々なリスク回避、および在庫/コストの観点も考慮にいれた、俯瞰的な目線をもったロジスティクスの全体最適化の提案、計画/実行をする
              ・効率的な製品供給を実現するため、国内外の輸送及び倉庫業者との的確、迅速な折衝、交渉をする
              ・指揮下の指導・育成を通じたロジスティクスG全体の育成をする
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性を有している【必須要件】
              ・医科向け医薬品のGDPに関する幅広い経験・知識を有している (温度管理輸送を含む) 【必須要件】
               (GDPとしてのQA経験または知識があれば尚可)
              ・日常のオペレーションにおける問題解決、業務改善提案経験を有している
              ・PCスキル(PPT・エクセル)を有している
              ・ロジスティクスに関するデータ (温度逸脱など)の解析経験がある
              ・輸送バリデーションなどの計画/実行経験がある
              ・人材マネジメント経験がある
              ・海外勤務経験がある(あればプラス)
              ・部門横断的な業務経験がある
              ・生産計画、販売予測・需要供給計画、物流などend to end サプライチェーン管理経験がある
              英語力:TOEIC 730点以上程度
              ※社内グローバルメンバーとの会議ならびに海外取引先とコミュニケーション可能な英語力がある(ディスカッションが可能なこと)【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・協調性があり、調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキルがある
              ・突発的な業務トラブルに対し、迅速な対応が出来る
              ・常に優先順位を見極め、スピード感をもったミッションの遂行ができる
              ・自主的に考え前向きに柔軟性を持ち行動できる
              ・異なる文化・視点を受け入れることができ、ロジカルに物事を考え、説明することができる
              ・新しいモノや事柄に対する適応能力がある
              ・細部へ注意を持ちながらも、常に客観性を失わず、俯瞰的な視点を持ち業務遂行ができる
              ・未知のものに対する興味及び学習意欲がある


              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験がある

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              資材調達

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              大手企業での調達業務

              仕事内容
              資材調達業務をご担当いただきます。
              同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
              QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
              また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーション能力
              ・設計、製造などのものづくり経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品(治験薬)のサプライチェーン業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              大手グループ企業にて医薬品(治験薬)のサプライチェーン業務

              仕事内容
              既存製品及び新製品に関連するサプライチェーン業務をご担当頂きます。
              ・国内外の委託先製造所及び関連企業との調整
              ・輸出入等の管理
              ・在庫管理を含む受発注管理業務

              経験や能力を考慮して、更に幅広い業務を担当いただけるチャンスがあります。


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界(製薬会社(先発・後発)、原薬製造会社、製造受託会社等)での生産管理/サプライチェーン等の業務経験(3年以上)
              ・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
              ・英語コミュニケーション力(海外取引先とのメール、WEB会議等)
              ・学部卒以上

              【歓迎経験】
              ・医薬品の開発もしくは製造現場での業務経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
              ・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
              ・英文書類作成が可能なこと
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品物流管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手バイオ企業での工場にて物流管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の受注・配送業務全般
              関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンやロジスティクス関連のご経験
              ・製造管理業務のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              サプライチェーン計画

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

              仕事内容
              ・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
              ・海外製造所からの製品等輸入・納期管理
              ・本社マーケティング部等、関係者との在庫計画策定・調整
              ・生産性向上のためのプロセス改善

              主な職責/Primary Responsibilities
              ・顧客に対して製品を安定して供給するための生産計画立案、製造能力との調整、製造実施管理を行う。
              ・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
              ・担当製品の製造部代表窓口として本社関係者及び海外製造所と交渉・調整を行う。
              ・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決を主導する。

              その他/Secondary Responsibilities
              ・品質・生産性向上のためのプロセスのガバナンス及び効率を改善する。
              ・サプライチェーンパフォーマンス測定のための各種データの収集と分析を行う。
              ・生産計画システム(SAP)の維持・運用、更新対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業において以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)
               生産計画・実施管理業務
               海外からの物品調達・納期管理業務

              ・製造業での一般的なサプライチェーンとS&OP;の知識
              ・英語力 (TOEIC 800点以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能、日常的に英語を用いた業務経験が1年以上あること)
              ・日本語力(ネイティブレベル)


              【歓迎経験】
              ・製薬企業での製造間接業務
              ・SAPを使用したMPS/MRP等の業務
              ・外部委託業者管理業務
              ・MRPなどの生産管理の基礎知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬会社

              Staff or Manager, Task Force Project Management

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              プロジェクトマネージャーとしてEnd To Endのサプライチェーン改革をリード

              仕事内容
              Deeply understand Task Force project scope and definition in SCM by collaborating all GMS-J business functions, project Agile, and Shire integration team.
              Understand how to drive cross-functional project and help team to optimize End-to-End Supply Chain by initiating the scope, schedule, stakeholders and communication.
              Collaborate with related business functions for optimizing End-to-End Supply Chain management process for all regional and domestic products with Value Stream Mapping.
              Contribute for setting quick win goals by alignment with a wide range of stakeholders including plant directors, Supply Chain managers, and commercial organizations.
              Support visualizing project status to be reported to all stake holders

              DIMENSIONS AND ASPECTS

              Technical/Functional (Line) Expertise(Breadth and depth of knowledge, application and complexity of technical knowledge)

              1-3 years' experience in supply chain, manufacturing, engineering, product development, project management, procurement, logistics, sales & marketing, quality, purchasing, finance, or legal.
              Project management experience related to Supply Chain Management in global wide-range manufacturing company.
              Must have good communication, presentation and facilitation skills in both Japanese and English.
              Software skills (preferable) ERP, Supply Planning tools, Access, SQL, MS Office
              Leadership(Vision, strategy and business alignment, people management, communication, influencing others, managing change)

              Collaborate with people who have project management knowledge, experience, and skill.
              Support developing Supply Chain business process to optimize post-BPR operations.
              Collaborate with cross functional stakeholders to achieve project targets.
              Decision-making and Autonomy(The capacity and authority to make organizational decisions, autonomy in decision-making, complexity of decisions, impact of decisions, problem-solving)

              According to T-MAP, GMS T-MAP etc., as Role 2, decision making and autonomy rights have been granted for GMS-J Supply Chain KPI management area and as a Supply Chain Process Excellence Task Force Project Management Member.
              Interaction(The span and nature of one’s engagement with others when performing one’s job, internal and external relationships)

              Support Supply Chain related cross-functional projects among GMS-J.
              Collaborate with cross functional organizations such as Project Agile, Global Supply Chain, Global Distribution & Logistics, and Commercial as a team member.
              Collaborate with all of supply chain members to integrate business process as one .
              Collaborate with all of supply chain members to unify Supply Chain related processes.
              Innovation(The required level of scientific knowledge, knowledge sharing, innovation and risk taking)

              Visualize Task Force Supply Chain Management project activities for GMS-J.
              Support change management to improve function of Supply Chain Management in GMS-J.
              Complexity(Products managed, mix of businesses, internal and/or external business environment, cultural considerations)

              Visualize Task Force project management in Supply Chain based on defined KPI such as CSL (E) & (P), DIO, SCR, and FA.
              Work with cross functional teams within a diversified organization.
              EDUCATION, BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS:(List the essential and desirable education and competency requirements to perform the primary responsibilities of the job. Any minimum requirements should be noted.)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・サプライチェーン関連の管理業務の経験
              ・プロジェクトマネージメント経験
              ・ビジネスレベルの英語力(メールや会議など日常業務で使用できるレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬会社

              Staff or Manager, Supply Chain KPI Management

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              サプライチェーンにおけるKPI管理の観点からアジャイルに貢献

              仕事内容
              Deeply understand SCM related KPIs to make a proposal with practical ways of how to gather and analyze data.
              Investigate and introduce cutting edge technique and IT solutions to visualize wide-range data related to SCM KPIs.
              Collaborating with related business functions as a team member for optimizing End-to-End Supply Chain management for all regional and domestic products with Value Stream Mapping.
              Take responsibility for create Supply Chain KPI(CSL) monthly result for Japam domestic market(Sales Organization 8000) and export market(Sales Organization 8001).
              Support KPI manager to check and analyse monthly Supply Chain KPIs(CSL, DIO,SCR and FA) result for reporting business status to help stakeholders for taking appropriate actions.
              Support KPI manager to enhance data analysis process and rules to stabilize KPI data quality and shorten KPI reporting lead time.
              Support KPI related project to visualize End-to-End Supply Chain data by initiating the scope, schedule, stakeholders and communication.
              Keep monitoring End-to-End Value Stream Management especially for 19 global products.
              Support controlling PSI balance in GMS-J by helping KPI manager.
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・SCM、購買、製造、プロジェクト管理、マーケティングなどの3年以上の経験
              ・データマイニングまたはデータ分析における3年以上の経験
              ・ビジネスレベルの英語力(メールや会議など日常業務で使用できるレベル)
              ・ソフトウェアスキル: MS Excel、Access、SQL、VBA、MS PowerPoint、およびSAPBWなどのデータ管理ツール
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する