サプライチェーンマネジメントの求人一覧

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              該当求人数 17 件中1~17件を表示中

              新着大手グループ企業

              新規サービス開発・企画営業(医療分野)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 30代

              ユニークかつ、企業、会員双方から満足度が得られるサービスメニューの企画、販売手法を開発

              仕事内容
              ・商品開発:
              ・クライアント、医師、エムスリーにとって最適なソリューションの開発
              ・企画営業:
              ・医師に対し、より効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや電子カルテ等の企業(製薬会社を除く)に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発
              ・プロジェクトマネジメント:
              ・自ら企画、提案したソリューションをリードし、成功させるまでコミットする
              応募条件
              【必須事項】
              ※医療業界での経験は問わず
              ・クライアントニーズに即した新たなサービスの企画、開発のスキルと経験
              ・自社または業界内における従来のマーケティング手法等に限界を感じ、自らの提案・企画により、変革・効率化を生み出した成功体験
              ・ある特定のサービスを売り歩く営業手法だけでなく、クライアントとのコミュニケーションの過程で課題やニーズを感じ取り、それを実際のサービスに変換・収益化をした成功体験
              ・新規のマーケット開拓を志すベンチャースピリッツと、自分がやり遂げる執着心の保持
              ・組織のメンバーとして行動するのでなく、自分のやりたいことを実現し、収益化した経験
              ・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部におけるバイオ医薬品の需給担当者(Supply Planner)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              SCMメンバーなどと連携し自社工場・CMOからの調達を含む長期供給計画を立案。必要な修正を適時に加えながら実行

              仕事内容
              製品をグローバルに遅滞なく供給するというMissionを遂行する中で社会への貢献を実感することができます。
              また、SCM部は創部から2年と若く、自ら仕組みを作っていく必要があるなど、成長の機会が豊富であり、より主体的に業務を取り組むことが歓迎される環境があります。

              【業務内容】
              本社SCM部における需給担当者(Supply Planner):日本および海外に供給する製品の短~長期需給をもとに、営業部門・海外に在籍するSCMメンバーなどと連携し、自社工場・CMO(海外含む)からの調達を含む長期供給計画を立案し、必要な修正を適時に加えながら実行します。また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性【必須要件】
              ・医薬品関係のSCM業務実務経験【必須条件】
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインド
              ・海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(主に英文ライティングだが、訪問やWeb会議への対応も求められる)
              ・輸出入貿易実務に係る基礎知識

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              社内外のステークホルダーとの協働が主であることから、協調性がありつつも必要な主張ができる方が望ましい。また、突発的な業務トラブルなどもあり不透明な状況のなか迅速な対応が求められる場面もあるため、ストレスに寛容であることと、使命感をもって自主的に考え、前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。

              【その他】
              ・貿易実務経験
              ・財務知識
              ・PCスキル(PPT作成)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1050万円 
              検討する

              大手グループ企業

              商品開発_外部製造

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外部製造委託先での新製品立ち上げ業務

              仕事内容
              外部製造委託先での新製品立ち上げ業務
              ・外部製造委託先評価
              ・委託先との契約及び変更管理
              ・委託先品質の維持管理
              ・納入仕様書、品質規格仕様書、検査規格書等の維持管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械部品および機械製品の購買、OEM部門での経験が3年以上あること。
              ・取引先および社内関係部門との円滑なコミュニケーション能力。
              ・英語でのコミュニケーション(メールおよびディスカッション)。(TOEIC 650点以上 目安)

              【歓迎経験】
              ・医療機器メーカーでの購買経験及びISO13485、薬機法に関する知識を保有する方歓迎。
              ・サプライヤーの品質工程監査経験者
              ・グループリーダー候補。
              ・サプライヤーに入り込んでの実務が好きな方。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              グローバル製品の需給調整・End to Endでのサプライチェーンの最適化業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてグローバル製品の需給調整及びサプライチェーンの最適化をリードする業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できる。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりのため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できる。

              【業務内容】
              ・グローバル製品の需給調整及び、End to Endでのサプライチェーンの最適化をリードする(End to End   Supply Chain Planner): Global S&OP; (Sales Operation Planning)の仕組みの中で、各地域のSCMメンバーをはじめ、コマーシャル部門、生産・CMC・QA・薬事などを含めた関連部署と連携し、4極におけるグローバル製品の中長期の需給を、欠品リスクを防ぎながら、在庫・コストの観点も考慮に入れて最適化する。
              ・担当する製品によっては、国内外の外部委託先(CMO)の管理を含む
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインド
              ・高いプレッシャーの中でも優先順位を見極め、スピード感をもってミッションを遂行できる
              ・未知のものに対する興味と学習機敏性があること
              ・工場での生産計画、本社で販売予測・需要供給計画など幅広くサプライチェーンに関するプランニングを経験していること(医薬品業界経験者)
              ・TOEIC 850点以上程度:社内グローバルメンバーとの会議や海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(特に英語でのディスカッションが可能なこと)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              国内外メンバーと業務することが主であることから、協調性のある方が望ましい。また、突発的な業務トラブルなどもあり迅速な対応が求めれれる場面もあるため、ストレスに寛容であることと、自主的に考え前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。異なる文化・視点を受け入れることができ、ロジカルに物事を考え、説明することができる。実務においては、細部へ注意を持ちながらも、常に全体観を失わない。

              【その他】
              ・サプライチェーン計画関連のERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験
              ・貿易実務経験
              ・経理財務知識
              ・PCスキル(PPT作成・エクセル)
              【歓迎経験】
              ・外部委託先の管理、購買の経験(あればプラス)
              ・APICSなどのサプライチェーンに関する資格(あれば有利)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SC本部 調達・購買企画スタッフ 【リーダークラスポジション】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす

              自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務

              仕事内容
              自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務をご担当いただきます。

              【具体的には】以下の業務をお任せいたします。
              ・調達管理:安定調達基盤整備、代替サプライヤー整備等における調達品供給能力の確保
              ・新製品調達品整備:新製品、処方変更品、OTC品等の上市もしくは、海外展開用調達
              ・ソーシング業務:コストリダクション、サプライヤー供給能力の増強、代替サプライヤー開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・調達、ソーシングのご経験
              ・英語力:会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。※TOEICでは800点以上を希望(目安)
              【歓迎経験】
              ・製薬メーカーまたは原薬メーカーでの勤務経験
              ・原薬購買のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀、大阪
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Third Party Ops SRM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

              仕事内容
              ・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
              ・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
              ・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
              ・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
              ・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
              ・製薬業界での業務経験(5年以上)
              ・英語スキル
              ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
              ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
              【歓迎経験】
              ・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
              ・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Director, Japan Indirect Procurement

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              調達機能の戦略目標と運用目標を設定し、施設が調達戦略とソリューションを実行する能力を最大化し、予算と成長計画をサポート

              仕事内容
              The department Japan indirect Procurement is an organization with the common objective of compliant, competitive, and innovative acquisition of goods & services from leading suppliers and partners that deliver a competitive advantage to our company. Also, it is a part of Global Procurement function and closely works with JCAP (Japan, China, and Asia Pacific) Procurement colleagues.

              This position of Japan Indirect Procurement is responsible for

              1) Manage global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all global site. The categories of activity include but are not limited to Marketing Services / Site Services / IT / HR. The person will develop and maintain strong relationships with business stakeholders and external suppliers. The person oversees implementation of category plan to ensure the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

              2) Project management with responsibility to simplify process, drive operational excellence and implement the transformation program for the whole JCAP Procurement organization in line with the GSMG, GHH and Japan strategies. The person will take an active role in the development of procurement strategy, contract management, risk management, stakeholder management, and supplier value management process.

              Primary activities include but are not limited to:

              1. Leadership - As a key leader of Japan Indirect categories of spend, responsible to develop and then implement sourcing strategy and ensure alignment, compliance and delivery of required business performance.

              2. Procurement Leadership - Provide the leadership, strategy and policy for the category building a high performance engagement model with the business and regions.

              3. Process - Realize sourcing management, supplier value management, risk management, as core sustainable processes and enablers of delivery.

              4. Performance - Deliver ongoing savings as required, as well as meeting the stakeholder business requirements.

              5. Relationships - Build outstanding relationships with stakeholders , external suppliers, Procurement colleagues out of Japan.

              6. Change Management - Adopt high quality change practices with customers and stakeholders, building and implementing an organization which is sustainable.

              7. Supplier Value Management - Implement Supplier Value Management with the key suppliers in this category to foster innovation, manage supplier performance, establish a Governance Model, and ensure continuous improvement.
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・大企業での関連職種での7年以上の経験。
              ・多国籍企業で働いた経験、または多様な環境で働いた経験
              ・調達関連のビジネスプロセスに関する知識
              ・サプライヤー管理と利害関係者の関与と調整の強力なスキル
              ・日本語(日本語)と英語(TOEIC800以上)の両方での優れたコミュニケーションスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              750万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Director, Japan Research & Development Division Procurement

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              調達のアソシエイトディレクターとしてプロセスを簡素化し、オペレーショナルエクセレンスを推進

              仕事内容
              Our Company’s Japan Research & Development Division Procurement Team is an organization with the common objective of compliant, competitive, and innovative acquisition of goods & services from leading suppliers and partners that deliver a competitive advantage to our company. Also, it is a part of Global Procurement function and closely works with JCAP (Japan, China, and Asia Pacific) and global Procurement colleagues.

              The Associate Director of our Japan Research & Development Division Procurement is responsible for

              1) Manage global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all our global company site. The categories of activity include but are not limited to Clinical (including CRO, Central Labs, Clinical Trial Specialty Services, etc.), Discovery Pre-Clinical Services, Research, Lab suppliers and Equipment. The person will develop and maintain strong relationships with business stakeholders and external suppliers. The person oversees implementation of category plan to ensure the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

              2) Project management with responsibility to simplify process, drive operational excellence and implement the transformation program for the whole Procurement organization in line with the GSMG, GHH and Japan strategies. The person will take an active role in the development of procurement strategy, contract management, risk management, stakeholder management, and supplier value management process.

              Primary activities include but are not limited to:
              ・Leadership - As a key leader of Japan Research categories of spend, responsible to develop and then implement sourcing strategy and ensure alignment, compliance and delivery of required business performance.
              ・Procurement Leadership - Provide the leadership, strategy and policy for the category building a high performance engagement model with the business and regions.
              ・Process - Realize sourcing management, supplier value management, risk management, as core sustainable processes and enablers of delivery.
              ・Performance - Deliver ongoing savings as required, as well as meeting the stakeholder business requirements.
              ・Relationships - Build outstanding relationships with stakeholders, external suppliers, Procurement colleagues out of Japan.
              ・Change Management - Adopt high quality change practices with customers and stakeholders, building and implementing an organization which is sustainable.
              ・Supplier Value Management - Implement Supplier Value Management with the key suppliers in this category to foster innovation, manage supplier performance, establish a Governance Model, and ensure continuous improvement.

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・大企業での7年以上の調達経験
              ・多国籍企業での勤務経験
              ・ビジネスレベルの日本語、英語力(TOEIC800点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              化薬事業における購買担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当

              仕事内容
              火薬製品を製造する工場において購買業務をご担当いただきます。
              製品の特性上、メーカーや品質基準が特定されていることが多く、条件に合致する原材料等を安定した価格で購入する事が重要です。 
              メンバーと業務を分担し、経験を積みながら担当業務の幅を広げていただきます。

              具体的な業務内容:
              ・購買品の取引条件の交渉・決定、ベンダーへの見積もり照会、査定実施、取引条件登録
              ・原材料等の継続的な安定的調達への対応
               ベンダー管理、原材料の入手可能状況調査等の実施および周知、対策検討
              ・購買品情報の登録、管理(専用システムを使用)
              ・品質関係のベンダー窓口対応(各種交渉や図面送付等)

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              1~2年程度で、製品や事業の概要をじっくりと学んでいただきます。
              その後、担当購買品に対する業務を自立的に遂行していただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              担当変更(原材料購買/資材購買)等を通じて、業務範囲をげていただきたいと考えています。課題に対して主体的に工場内へ提案を行っていただけるようなご活躍を期待しています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              以下、全てを満たす方
              ・製造業もしくは商社での管理業務(購買、生産管理、物流、総務等)経験(5年程度)
              ・標準的なPCスキル(特にExcel)

              【歓迎経験】
              ・普通自動車運転免許
              ・化学系メーカーや商社での購買業務経験
              ・工場での勤務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて医薬品・日用品の資材調達の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              東証一部上場企業にて医薬品・日用品における資材調達業務を担っていただきます。

              仕事内容
              デリバリー業務(国内工場・外注委託生産)
              ・担当製品の原材料注文書を発行し原料と包材を仕入れる
              ・調達する原材料の調達交渉及び管理業務を付随して行う
              ・生産計画をサプライヤーと共有し、関係部門と納期調整を行い仕入れ
               月末に支払処理を行う
              ・外注委託製品の生産出来高確認と仕入れ処理、及び生産現場の監督管理
              ・原材料の安定仕入れとコスト削減を関係部門及びグループで推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬・日用品・食品関係等で資材調達の経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物薬メーカーにて調達部 プロダクトマネージャーの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              動物薬メーカーにて医薬原料、商品の海外調達に関し、社内外関係者との調整を行い、条件交渉・受け渡し業務

              仕事内容
              調達部幹部候補のひとりとして、同部の調達戦略構築に関わりつつ、主に同社が調達する医薬原料、商品の海外調達に関し、社内外関係者との調整を行い、条件交渉・受け渡しを行って頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・海外取引先との面談、電話、メール等による交渉の経験をお持ちの方
              ・英語力(目安TOEIC700点以上)

              【歓迎経験】
              ・貿易経験、貿易事務経験、海外営業経験者
              【免許・資格】
              獣医師(推奨)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              製薬メーカー

              物流管理/将来のマネージャー候補

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              生産・物流管理の経験者(生産本部下の物流管理部長候補)を募集します。

              仕事内容
              耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける物流管理業務をご担当いただきます。
              ・生産フォーキャスト、生産スケジュールの管理
              ・資源(材料・予算)の管理
              ・在庫管理
              ・販社に対する受注及び納期管理
              ・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
              ・生産本部長への業務報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP、PICS 等、医薬品製造管理の知識・経験 3 年以上必須
              ・医薬品の生産・物流管理職の経験歓迎。入社時の管理職経験は必須ではありませんが、5年以内に管理職になれる資質が必要。
              ・英語は、初級(読み書き、e-mail)必須、中級(会話、会議)尚歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              SCMマネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製品の製造所を管理し、医薬品の安定供給を実現する業務

              仕事内容
              原材料、中間品・完成品、または次の2つ以上を含む製品の製造所を仮想的な自社工場として管理し、医薬品の安定供給を実現する。
              調達(委託製造業者等)
              調達価格
              資材等のアートワーク管理(サプライヤー、デザイン会社へのアートワーク依頼、社内コーディネート)
              SCM業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界における製造およびサプライチェーン業務全般(医薬品製造・包装・倉庫・出荷及び供給
              計画・実施にわたる)の知識ならびに実務経験 (GMP、GQP、GDPを理解していること)
              オペレーションの全般の知識ならびに実務経験
              ・国内・海外のCMOマネジメント経験 3年以上、アライアンスビジネスの経験があれば尚可
              ・英語による口頭での条件交渉・契約書締結の経験、
              ・コンフリクトマネジメント能力
              ・オーナーシップ
              ・ERPの経験(SAP、Oracle etc.,)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              APICS/CSCP尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              データサイエンティスト(生産/SCM系)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐業務

              仕事内容
              ・SCMに関する各種の取り組み(生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測)、およびこれらに関する業務効率の改善
              ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐
              ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業、ベンダー等でDXのプロジェクト経験を有する方。特にSCMの領域に関連する専門知識とプロジェクトの推進経験
              ・BI等の活用により結果の可視化や、統計に関する知識を用いた解析結果に関する解釈の経験
              ・プログラミングや計算機利活用、システムインテグレーションに関する知識、およびソフトウエア設計・開発の経験
              ・修士卒以上
              【歓迎経験】
              TOEIC:700点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリード

              仕事内容
              募集の背景:
              自社の革新的創薬技術に加え、グループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中であり、今後も治験数の大幅増が見込まれている。
              一方、限られたリソースの中で、臨床試験の増加や新たなモダリティ等への対応が急務であり、最適なプロセスの再構築が必須となっている。
              よって、治験薬に関する専門性を発揮しつつ、ググループのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリードし、プロセス改革に貢献できる即戦力となりえる人財を増員する必要がある。

              仕事内容
              ・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
              ・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
              ・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
              ・治験薬のラベル作成
              ・治験薬に関するグループおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
              ・治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること
              ・IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり
              ・臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり

              求めるスキル・知識・能力:
              ・GCP、GDP(治験薬関連)を含む国内外規制に関連する深い知識
              ・高度で全社横断的な課題を推進するための論理構築力とコミュニケション力
              ・業界情報、治験薬関連のベンダー等の豊富な知識
              ・IXRS構築時の治験薬関連要件の検証

              求める行動特性:
              患者さん目線で行動できる
              現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
              高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
              高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
              様々な社内外ステークホルダーを巻き込み、影響を与えつつ行動できる

              求める資格等
              英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方(TOEIC730点以上程度)



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              営業技術サポート(外科用アーム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカー

              仕事内容
              画像処理技術で多方面に躍進を続けている企業です。医療分野を担い、病院をはじめとした医療機関へと貢献を続けている同社にて、外科用アームの営業技術サポートをご担当いただきます。
              具体的には、(1)外科用アームの販売技術サポート (2)学会、セミナーなどの学術対応活動、等をご担当頂きます。
              ※東京での研修を受ける場合があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:以下いずれかのご経験
              ・オペ室に対しての営業経験
              ・臨床工学技士/放射線技師資格をお持ちで、オペ室周りのご経験と臨床経験6年以上をお持ちの方
              ※出張対応が可能な方(デモ時には1週間程度の出張あり)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              医療機器の営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカー

              仕事内容
              画像処理技術で多方面に躍進を続けている企業です。医療分野を担い、病院をはじめとした医療機関へと貢献を続けている同社にて、内視鏡システムの営業に携わります。具体的には、(1)内視鏡営業(医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売)(2)医用ネットワーク営業(内視鏡・超音波・病理部門システムの販売、等になります。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須要件:
              ・医療機器の提案営業・販売経験を3年以上お持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】関東・大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する
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