岡山県の求人一覧

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              該当求人数 41 件中1~20件を表示中

              国内CSO

              【10月1日入社】未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              MR職(医薬営業職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資メーカーにてオンコロジー領域におけるMRの求人です!

              仕事内容
              医療従事者に対する医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報の提供、収集、伝達
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験が3年程度ある方(期間は目安です)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(AT 可)
              ・MR有資格者
              【勤務開始日】
              2022年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              糖化製品等製造企業

              医薬品製造管理者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 40代

              上場企業での医薬品原薬等について医薬品製造管理者業務

              仕事内容
              水島にある工場にて、医薬品原薬等の医薬品製造管理者として下記業務をお任せ致します。

              【具体的には】
              ・医薬品原薬の製造管理、品質管理
              ・医薬品製造届、認証に関わる業務
              ・顧客(製薬メーカーなど)、当局の査察への対応
              ※製造責任者クラス2~3名と査察対応にあたります。
              ※ご経験面に応じて入社後、OJT期間として約半年、現場スタッフとして就業いただきながら、医薬品製造管理者として必要知識を習得していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・医薬品の製造管理、品質管理等のご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山県
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資医薬品メーカー

              漢方薬のMR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代

              医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せ

              仕事内容
              医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進
              んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。

              ・担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当し、様々な経験を積むことが出来ます。

              ・MR経験者は約1ヶ月、MR未経験者は約3ヶ月の研修を受けます。現場に出た後は直行直帰の営業スタイル。自由度の高い環境で、社員同士の繋がりも強く、すぐに相談できる環境で成長実感を得られます。「これをやりたい」
              「こんな戦略で展開したい」という意欲を尊重して後押ししてもらえる社風で個人への裁量は大きいです。

              勤務地:
              青森、岩手、仙台(他担当エリア:秋田県、山形県、福島県。配属先は東北支店、月1回支店会議のみ出社。)
              広島、岡山、山口(他担当エリア:島根県/鳥取県/香川県/徳島県/愛媛県/高知県)
              東京、大阪、愛知(他担当エリア:北海道、宮城、埼玉、神奈川、広島、福岡)
              ※MRのご経験がある方は約1ヶ月、未経験の方は約3ヶ月の研修を受けて頂きます。その後、支店へ配属となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・法人営業経験3年以上
              ・普通自動車免許
              ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ※車を使用しての営業経験

              【歓迎経験】
              MR実務経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者
              ・プレゼン経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              2022年10月1日入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品製造管理者(候補)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品の製造管理者候補

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
              仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。

              ・製造記録や品質情報のチェック
              ・製造工程の確認
              ・保管環境の確認
              ・製造の変更・許可に係る申請
              ・委託企業とのやり取り(監査対応など)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品における製造管理者の実務経験(3年以上)
              ・GMPに関する実務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、岡山
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品・化学品に関する研究開発

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

              仕事内容
              社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います
              応募条件
              【必須事項】
              薬学・化学系 実務経験3年以上
              業務において有機/無機合成の経験がある方
              【歓迎経験】
              プラント製造実績があれば尚良し
              化学工学の知識があれば尚良し
              【免許・資格】
              自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】岡山・大阪
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品・化学薬品メーカー

              設備保全・設備管理

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              設備保全(設備管理業務・工事発注/管理・プラント設計・修理作業)を担当していただきます。

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。
              ■具体的な業務の内容:
              ・日々の修繕点検(プラントや事務所など)
              ・伝票整理、起票
              ・プラントの定期修繕に向けた準備
              ・設備設計及び図面作成修正(CAD使用)
              ・各取引先との折衝
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかを満たす方を募集いたします
              ・化学・医薬品プラントでの製造業務
              ・設備保全、設備設計のご経験(業界は問いません) 
              【歓迎経験】
              化学・医薬品プラントの設備保全、設備設計、製造業務経験
              ・化学・機械・電子・電気系の専攻
              ・フォークリフト運転技能講習受講済
              ・危険物取扱者乙3,4類、機械保全技能士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者、第二種電気技術士資格所持者
              ・CAD(2D)図面が描ける・読める方 /・電気溶接のできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪・岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでの検体採取、試験検査及びその判定、記録の保管業務

              仕事内容
              ・分析機器や各測定機器を用いての試験業務
               (分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等の機器を使用)
              ・試薬を用いての製剤試験業務
              応募条件
              【必須事項】
              高専卒もしくは理系の学部卒以上の方、分析の業務経験のある方
              【歓迎経験】
              できればHPLC、溶出試験のご経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪山形岡山
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              グローバル製薬メーカーでのMR【関西、九州、中四国】

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

              仕事内容
              同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
              ・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
              ・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
              ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
              ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

              ■担当領域
              ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
              ・オンコロジー

              ■勤務地
              関西(兵庫県)エリア、中国四国地方エリア。九州(熊本、宮崎、鹿児島)エリア
              ※勤務地についてはエリア希望可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRのご経験(目安:5年以上)
              ・MR資格
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              ・基幹病院、大学病院経験者
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】西日本
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
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              国家資格
              学位
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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識