非臨床・研究開発の求人一覧

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              該当求人数 12 件中1~12件を表示中

              受託会社

              研究員(遺伝子改変マウス/ラット作製)

              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              遺伝子改変動物作製及び解析業務

              仕事内容
              ・遺伝子改変マウス作製(ES・ゲノム編集)
              ・体外受精(IVF)
              ・遺伝子改変マウスの繁殖理論の理解と実践
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系分野の学部卒以上(学位は問いません)

              下記のいずれかに当てはまる方
              ・細胞の取り扱い経験のある方
              ・獣医師資格をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・遺伝子改変動物作製経験者
              ・インジェクション・移植技術を習得している方
              【免許・資格】
              ・獣医師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              非臨床などの受託企業

              動物管理・実験補助業務

              • 中小企業
              • 転勤なし

              動物管理・実験補助業務を行うポジション

              仕事内容
              ・動物の受け入れ 一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
              ・飼育室および関連区域の清掃消毒 各種記録など
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物アレルギーのない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              検査会社

              農場コンサルタント(獣医師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              獣医師資格を活かした衛生指導やワクチン、投薬プログラムの作成業務

              仕事内容
              全国の養豚場の衛生指導、ワクチンプログラム、投薬プログラム等の作成を行う
              鶏、豚、牛の免疫学的検査や病性鑑定、微生物学的検査、病理学的検査、遺伝子診断等を行っており、検査結果からの衛生指導だけでなく、近年流行している家畜伝染病対策の強化や、生産性の向上を図り、「食の安全」だけでなく取引先農場様の経営安定化も目指し日々尽力する業務となっております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許(大動物経験あれば尚可)
              ・生物学・畜産学・獣医学の知識がある方
              ・衛生指導を行った経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              試験責任者(SD)/病理検査(病理鏡検者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における安全性試験分野の病理検査業務

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における安全性試験分野の病理検査業務に従事していただきます。

              (1)ラット・マウス・イヌ・サルを用いた安全性試験の解剖、あるいは肉眼的検査(剖検所見の記録)の業務があります。解剖後、剖検所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。
              (2)HE染色標本を用いた病理組織学的検査の業務があります。HE染色標本を光学顕微鏡で観察し、病理組織学的所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。
              (3)観察終了後、得られた結果を元に病理報告書を作成します。科学的根拠や知見に基づいて得られた結果を考察します。このため、病理学的な知識に加え、科学的根拠に基づき得られたデータを解釈し、報告書として纏められる能力が必要となります。

              報告書を英文で作成する機会があるため、英文での報告書や論文作成経験者を歓迎します。
              また、安全性試験における病理組織学的検査の経験者も歓迎します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全性試験における病理組織学的検査の経験者 もしくは、
              ・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方
              【歓迎経験】
              ・博士号取得者 ・英文の論文が理解できる程度の語学力
              【免許・資格】
              ・毒性病理学専門家、日本獣医病理学専門家を歓迎
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞治療ベンチャーの技術開発プロジェクトリーダー(将来の部長候補)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリード

              仕事内容
              <仕事内容>
              創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリードし、基盤技術や周辺技術の開発に取り組んでいただきます。
              主要なミッションは、会社戦略を踏まえCXOと協働して研究開発戦略、研究開発テーマを企画立案し、プロジェクトをリードしながら研究ゴールの達成へ導くことです。想定される主なテーマとしては、ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発(非臨床研究等)、それに関連する細胞の培養・実験・解析や、大学・企業との共同研究の推進になります。
              その他には、以下のような業務への取組も期待されます。

              ・当社技術を活用、ビジネス化するための研究開発の推進
              ・リードパイプライン以外の複数パイプラインの創造、改編等に関わる探索的な研究の推進
              ・研究委託先機関(CRO等)のモニタリングおよびスケジュール管理

              以上を担当いただき、研究部門における将来の部長候補としてご活躍いただくことを期待しています。

              <仕事の魅力>
              次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品をお届けすることができます。また基盤技術に基づく開発のみならず、新たな技術開発に取り組むこともできます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験
                非臨床研究(探索~Pre-IND)のプロジェクトリード
              ・英語力ビジネス会話以上(研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル)
              【歓迎経験】
              ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
              ・AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・
              ・研究チーム(数名以上)のマネジメント経験
              ・Ph.Dの学位
              ・フローサイトメトリー解析の経験
              ・分析業務に関する知識・経験(低分子・ペプチドなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              臨床病理医(検査サービス部門)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床病理学における塗沫標本の細胞学的/血液学的評価と報告、およびそれに伴う顧客対応業務

              仕事内容
              ・臨床検査における塗抹標本の評価および報告を期限内に行う
              ・報告内容に関するコンサルティングおよび検査方法についての問い合わせに答えることによって顧客満足を維持する
              ・サービスの品質を保つため,他の解剖病理診断医や臨床病理診断医と協力して業務を行う
              ・臨床病理学分野における症例のコンサルティングを行う
              ・検査プロセスの評価や品質基準の設定を行うことがある
              ・診断技術の向上を目的とした国内外の社内勉強会への参加
              ・グローバル基準での品質管理プロセスを完成させ、本社で実施している同プログラムに参加する
              ・新しい検査サービス開始時におけるアドバイスなどの実施
              ・社員に対し、口頭または文書などで検査サービスに関連するセミナーを行う
              ・セミナーなどを通して顧客とのコミュニケーションをはかり、当社の認知度の向上や利用を促進する
              ・情報提供のためにマーケティングやセールスあるいは顧客が必要としている文書があれば、その記事を作成する
              ・学術会議への参加や最近の学術誌に目を通すなどして、獣医臨床分野の最新知見の習得に努める
              ・関連部署およびその他の検査サービスの改善に関連するその他の職務のサポートを行う
              ・そのほかの関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              ・獣医臨床病理学分野における2~3年の経験または臨床勤務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              試薬メーカー・非臨床試験受託機関

              受託試験または実験動物への獣医学的ケア

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます!

              仕事内容
              ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。
              動物管理:飼育管理や獣医学的ケア
              vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など)
              vitro:細胞毒性試験・細胞増殖抑制試験など
              その他:遺伝子改変動物作製・病理組織標本作製や検査・抗体作製

              ■業務の特徴
              動物管理:獣医学的な知見に基づく実験動物の管理(異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど)を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。
              受託試験:製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々な研究機関から受託した試験に従事いただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラット、イヌ、ブタなどが対象となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格者(必須)


              【歓迎経験】
              ・管理獣医師としての勤務経験(製薬企業、CRO)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              イヌ及びサルの毒性試験の担当者

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務

              仕事内容
              ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
              ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物を用いた各種毒性試験経験者
              【歓迎経験】
              ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
              ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
              ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~350万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              医薬品開発における安全性試験担当(調剤・調合業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品開発における安全性試験担当として業務を担っていただきます。

              仕事内容
              同社の医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。
              具体的には、試薬や被験物質の計量や調合をお任せいたします。
              微量の試薬の計量や調合をお任せします。
              手先の器用な方に非常にマッチしたポジションとなっております。
              応募条件
              【必須事項】
              関連実務経験ある方(同業界でなくとも可です)
              【歓迎経験】
              ・手先の器用な方や理系のバックグラウンドをお持ちの方
              ・何かしらの分析業務に携わったご経験のある方
              ・薬剤師資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              CRO

              Pathologist(病理専門家)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品開発に関わる病理学的検査担当(パソロジスト) の求人です。

              仕事内容
              医薬品開発に係る非臨床試験における病理研究担当としてご就業いただきます。具体的にお任せする業務としては下記になります。
              病理学的検査/病理組織学的検査等の実施/病理レポートの作成/顧客対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・パソロジストの資格をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野、他
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              動物用医薬品メーカー

              オープンポジション(獣医師)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              獣医師資格をお持ちの方向けのオープンポジション

              仕事内容
              下記のいずれかを担っていただきます。
              ご自身の経験や希望を活かしたかした業務が可能です。

              (1)テクニカルサポート部:全国に販売したワクチンの抗体検査や病勢鑑定業務

              (2)動物試験管理部:現在700羽の鶏をアイソレーターで飼養。約半分が品質管理部の安全性試験用、半分が開発部・テクニカルサポート用の鶏。飼養管理と、各部署から依頼される試験の実施と報告。欧州では動物実験がほぼ困難となり、欧州のグループの会社から各種試験の受託も増加する見込み。

              (3) 品質保証部:GxPに関連する様々な届け出、農水省とのやりとり。今後、グループの海外製品の輸入や、日本製品の海外輸出があります。

              (4) 開発部のR業務:遺伝子、初代細胞、株価細胞の作成等 可能性のあるワクチンの研究業務。

              (5)開発部のD業務:会社で決めた開発計画にそってGCP、GLPを実施。試験を重ね、国内外の承認申請手続き業務

              (6)製造部:開発部と新ワクチンのスケールアップ製造業の製造管理者のキャリア。新製品のマスプロ化試験業務

              (7)品質管理部:各種試験の実施。新製品の品質管理プロトコルの作成 

              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する
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