非臨床・研究開発の求人一覧

動物医薬品メーカーにて動物薬開発を行う業務

仕事内容

1.新規開発品目の製造販売承認申請業務
・製品開発における非臨床試験ならびに臨床試験の試験計画の立案・実施
・上記の進捗管理
2.新規製品の開発企画業務
・対象製品の市場性評価および開発計画の企画・立案と事業性の検討
・畜産現場の市場ニーズを読み取った製品開発の提案
3.臨床現場で使用されている既存製品の改善（自社品のPLCMを含む）
・適応症拡大の検討および実施
・新剤形展開の可能性の検討、その実現に向けた具体策の提案

応募条件

【必須事項】
・ 獣医師もしくは薬剤師資格を有すること
・ 次の（1）または（2）に該当する業務経験を有すること
（1） 国内外の製薬企業の動物用医薬品の開発業務経験を有する（経験領域は問わず）
（2） 小動物または産業動物の臨床経験（通算で3年間以上）を通じて、動物用医薬品の開発・改良に興味を有する

・科学的な知識に基づく判断力の可否検討のため、過去の研究成果の評価として、学術雑誌（専門性によっては、商業誌も含む）への投稿の経験（内容や頻度を評価）
・業務内容に限らず、周囲の不都合な問題を見出す感度、さらに、それらに対する改善提案と実現の体験
・良好な対人関係を構築できる、良好な関係性を察知できる能力
・英語によるコミュニケーションスキルが十分（最低でも読み書きに対応可能であること）か、または向上意欲があること
【歓迎経験】
・過去から現在に至るまで、獣医系の学会・研究会等に所属しており、継続的に学術大会
に参加してきた経験がある。領域を問わず、専門性の高い KOL との人脈がある
・実践的な統計解析の能力


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　

動物用医療品申請の為の分析試験・非臨床試験業務

仕事内容

・臨床試験（GCP試験）、非臨床試験（GLP、基礎試験、品質管理試験、実験動物試験）、モニター、　安全性試験、残留試験、消臭試験、忌避剤試験等
・食品中の有害物質、成分等の分析検査⇒GC/MS（/MS）、LC/MS（/MS）での定量分析
・動物用医療品申請の為の分析試験
・農薬、医薬品、成分等の分析方法の開発・検討

応募条件

【必須事項】
・非臨床試験経験者
・LC/MSでの定量分析経験
【歓迎経験】
・獣医師免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

400万円～600万円　

獣医師資格を活かした衛生指導やワクチン、投薬プログラムの作成業務

仕事内容

全国の養豚場の衛生指導、ワクチンプログラム、投薬プログラム等の作成を行う
鶏、豚、牛の免疫学的検査や病性鑑定、微生物学的検査、病理学的検査、遺伝子診断等を行っており、検査結果からの衛生指導だけでなく、近年流行している家畜伝染病対策の強化や、生産性の向上を図り、「食の安全」だけでなく取引先農場様の経営安定化も目指し日々尽力する業務となっております。

応募条件

【必須事項】
・獣医師免許（大動物経験あれば尚可）
・生物学・畜産学・獣医学の知識がある方
・衛生指導を行った経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

400万円～600万円　

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

仕事内容

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。

応募条件

【必須事項】
・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方
【歓迎経験】
・ポスドク出身の方歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

外資動物薬メーカーにてジェネラリストとして薬事業務を担います

仕事内容

・Act as a generalist with Interdisciplinary competence and experience.
Plan and execute development studies , write registration dossier, manage queries from authority and complete the registration for approval of veterinary biological and pharmaceutical products.
・Function as a project lead on studies required for registration of biological products. These studies include but are not limited to GLP, GCP, seed lot, establishment of specifications, and stability.
・Ensures information flow between the individual disciplines within Research and Development as well as other stakeholders such as Quality, Manufacturing, Marketing, and Commercial.
・Responsible for developing a project plan that works to achieve progression criteria using sound technical and scientific processes in the shortest amount of time with the least cost.
・Is open for general tasks within the organization and between CRO related to GLP, GCP and/or study coordination.
・Work with and train young or less experienced scientists on development and registration of veterinary biologicals and pharmaceuticals.
・Maintain/prepare adequate SOP to run overall activities

応募条件

【必須事項】
・Has extensive experiences on development and registration of biologicals and pharmaceuticals, especially in animal health.
・Has extensive knowledge on the requirements and relevant laws for the registration of biologicals and pharmaceuticals in Japan.
・Has extensive experiences on project management through CRO
・Project management skills, strong result orientation, time management skills
・Strong ability to work with other staff in the same division and collaborate with other divisions.
・Comfortable communicating with relevant global teams in English by e-mail, teleconference or face-to-face.
・Adequate IT literacy
【歓迎経験】
・Has extensive experiences on development and registration of genetic recombinant biologicals.
・Hands on experiences on laboratory work
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

獣医師資格を活かし、動物薬における営業サポート業務

仕事内容

動物薬の学術営業職として以下の業務を担当いただきます。
・資料作成
・営業社員への技術、情報支援
・医療機関、外国文献からの医薬品に関する情報収集
・問い合わせ対応

応募条件

【必須事項】
・動物用医薬品の学術業務
・獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　

動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます！

仕事内容

・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務
・実験動物を用いた受託試験業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格者（必須）


【歓迎経験】
・管理獣医師としての勤務経験（製薬企業、CRO）
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】滋賀県

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

【獣医師資格／受託研究機関】オープンポジション

仕事内容

ご経験によって下記に配属となります。
将来的にはSD職(Stuff Development)を担っていただく予定です。

・研究職（分析研究部門
分析機器(HPLC,GC,LC/MS/MS)での分析業務等

・研究職(臨床検査部門)
安全性試験に伴う血液検査・尿検査等

・技術職（動物管理部門）
動物の飼育管理～投薬や麻酔などの手技等

・技術職（病理部門）
病理組織標本作製業務等

応募条件

【必須事項】
経験により選考可能
※ご興味のある方はお気軽にエージェントまでお問い合わせください
【歓迎経験】

【免許・資格】
獣医師資格（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、茨城

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

獣医師資格をお持ちの方向けのオープンポジション

仕事内容

下記のいずれかを担っていただきます。
ご自身の経験や希望を活かしたかした業務が可能です。

（1）テクニカルサポート部：全国に販売したワクチンの抗体検査や病勢鑑定業務

（2）動物試験管理部：現在700羽の鶏をアイソレーターで飼養。約半分が品質管理部の安全性試験用、半分が開発部・テクニカルサポート用の鶏。飼養管理と、各部署から依頼される試験の実施と報告。欧州では動物実験がほぼ困難となり、欧州のグループの会社から各種試験の受託も増加する見込み。

（3） 品質保証部：GxPに関連する様々な届け出、農水省とのやりとり。今後、グループの海外製品の輸入や、日本製品の海外輸出があります。

（4） 開発部のR業務：遺伝子、初代細胞、株価細胞の作成等　可能性のあるワクチンの研究業務。

（5）開発部のD業務：会社で決めた開発計画にそってGCP、GLPを実施。試験を重ね、国内外の承認申請手続き業務

（6）製造部：開発部と新ワクチンのスケールアップ製造業の製造管理者のキャリア。新製品のマスプロ化試験業務

（7）品質管理部：各種試験の実施。新製品の品質管理プロトコルの作成　

応募条件

【必須事項】
獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

350万円～550万円　

ベトナム新会社での動物用ワクチン製造／製剤、品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

ベトナム新会社での動物用ワクチン製造／製剤、品質管理業務を担っていただきます。
本社での研修（6ヶ月程度）を経てベトナムへ赴任して頂く事となります。

【採用背景】現在ベトナムに赴任している社員との交代のため募集

京都から世界に：人口増加、畜産レベルの向上など様々な面から成長する市場として期待できる東南アジアでは、ワクチンを応用した予防衛生はまだ浸透していません。東南アジアの国々は日本製品の品質への信頼性が高いことから、日本にかける期待は強いと感じています。

・現地採用従業員の指導
・現地採用従業員のマネージメント
・製造に関する業務
・品質管理に関する業務
・品質保証に関する業務
・研究開発に関する業務
・資材調達に関する業務
・社内メールに関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品関係企業での製造（製剤）及び品質管理経験
・英語力（目安：TOEIC750点以上）
・日本語力（コミュニケーションが取れる程度）
【歓迎経験】
・動物用ワクチンまたは動物用医薬品企業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都（海外）

年収・給与

400万円～600万円　

実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集

仕事内容

当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。

【職務内容】
1．実験動物の獣医学的管理（イヌ，サル，ラット，マウス等）
2．実験動物福祉に関わる最新情報の収集，管理
3．実験計画への審査又は助言

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
・獣医学的検査に関する深い知識，経験（3年以上）
・医薬品開発に関わる規制（GLP，動物福祉）の基礎知識
【歓迎経験】
・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験（3年以上）
・実験動物の第三者認証取得経験（AAALAC等）
・実験動物専門医（JACLAM）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

大動物の薬理試験などの責任者

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます（試験責任者クラス）。
部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方（特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方）
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
大学卒以上
【歓迎経験】
CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

企業経験がない方でも安心スタートの研究充実企業での獣医師業務

仕事内容

■具体的な仕事内容
常駐先は大手製薬メーカーや国公立大学、研究機関などさまざま。
非臨床試験に携わることができ、実験動物の日々のケアを中心に
必要に応じて診断・検疫などの対応をしていただきます。

・飼育管理業務全般のサポート
・報告書の作成
・異常動物への診断・検疫
・微生物のモニタリング検査　など

男女問わずご活躍いただける環境です。
当社では基本的に研究者のサポートなので 臨床ではない部分で資格を活かしたい方にオススメです。 認定獣医師など成長できる環境です。
社内の獣医師ネットワークによりキャリアアドバイスを受けられます。

応募条件

【必須事項】
■獣医師資格をお持ちの方（実務未経験可）
下記のいずれかに当てはまる方歓迎！
・実務未経験の方
・社会人未経験の方
・第二新卒・ブランクのある方
・勤務地は現在は静岡県御殿場市ですが、
　2022年10月へ神奈川県横浜市へ移転予定となっておりますので、引っ越し可能な方

【歓迎経験】
■周囲と連携してコツコツ丁寧に業務に取り組める方
コツコツと決められた手順を守れる方はぴったり。また他の獣医師や飼育管理スタッフとのチームワークやコミュニケーションを大事にできる方も向いています。

■安定した働き方をしたい方
残業はほとんどなく、定時終業も可能。基本的に土日がお休みで、産休育休も取得しやすいそう。腰を据えて活躍したい方におすすめです。
【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
2021年秋～2022年４月で応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

300万円～　経験により応相談

胚培養士資格や獣医師資格を活かせる業務。

仕事内容

中大動物の生殖工学に関する研究開発業務に携わっていただきます。採卵、検卵、体外受精、胚培養等を担当いただきます。技術力に応じて、ゲノム編集等の遺伝子工学業務を担当していただくことがあります。

応募条件

【必須事項】
・採卵、検卵、体外受精、胚培養等の経験がある方（1年以上）
・胚培養士関連資格もしくは獣医師資格を保有すること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

仕事内容

・GLP試験、非GLP試験
・睡眠試験、脳波解析試験（異常脳波の探索）
・試料投与、採取試験
・感染試験、制癌試験、骨代謝試験（各種モデル作成/標本作成・評価）
・モデル動物作成および各種カニュレーション処置

応募条件

【必須事項】
安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
経験がある方
※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

300万円～500万円　

動物管理・実験補助業務を行うポジション

仕事内容

・動物の受け入れ　一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
・飼育室および関連区域の清掃消毒　各種記録など

応募条件

【必須事項】
・動物アレルギーのない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円