非臨床・研究開発の求人一覧

水生生物を用いた安全性試験の試験操作および飼育管理業務

仕事内容

・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理
・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作
・試験データ及び試験関係資料等のチェック
・モデル動物（トランスジェニックゼブラフィッシュ）を用いた薬効試験の導入検討

応募条件

【必須事項】
・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者
・水生生物（魚類、甲殻類、藻類等）の飼育の経験のある方
・生物学、生態学の知識のある方
・分子生物学の知識の高い方（モデル動物試験担当者）
・分子生物的実験経験のある方（モデル動物試験担当者）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～300万円　経験により応相談

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

仕事内容

経鼻剤開発のうち、細胞等を用いた研究業務を御担当頂きます。

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、
動物や細胞を用いた分子生物学的研究開発業務。
具体的には、細胞培養、組織・細胞染色、in situ hybridization法やflow cytometry、ELISpot assay等の技術を活用した研究開発に参画いただきます。
（入社時に全て出来る必要はありません）

独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における製剤化の部分に貢献
していただきます。社内での意見交換や議論が非常に多く、自らの新規提
案や構想が採用されるケースも多いです。自由度が高いためためやりがいが非常に大きい環境です。

応募条件

【必須事項】
・細胞あるいは動物を用いた実験経験がある方
【歓迎経験】
・ポスドク出身の方歓迎です。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます！

仕事内容

・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務
・実験動物を用いた受託試験業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格者（必須）


【歓迎経験】
・管理獣医師としての勤務経験（製薬企業、CRO）
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】滋賀県

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

外資動物薬メーカーにてジェネラリストとして薬事業務を担います

仕事内容

・Act as a generalist with Interdisciplinary competence and experience.
Plan and execute development studies , write registration dossier, manage queries from authority and complete the registration for approval of veterinary biological and pharmaceutical products.
・Function as a project lead on studies required for registration of biological products. These studies include but are not limited to GLP, GCP, seed lot, establishment of specifications, and stability.
・Ensures information flow between the individual disciplines within Research and Development as well as other stakeholders such as Quality, Manufacturing, Marketing, and Commercial.
・Responsible for developing a project plan that works to achieve progression criteria using sound technical and scientific processes in the shortest amount of time with the least cost.
・Is open for general tasks within the organization and between CRO related to GLP, GCP and/or study coordination.
・Work with and train young or less experienced scientists on development and registration of veterinary biologicals and pharmaceuticals.
・Maintain/prepare adequate SOP to run overall activities

応募条件

【必須事項】
・Has extensive experiences on development and registration of biologicals and pharmaceuticals, especially in animal health.
・Has extensive knowledge on the requirements and relevant laws for the registration of biologicals and pharmaceuticals in Japan.
・Has extensive experiences on project management through CRO
・Project management skills, strong result orientation, time management skills
・Strong ability to work with other staff in the same division and collaborate with other divisions.
・Comfortable communicating with relevant global teams in English by e-mail, teleconference or face-to-face.
・Adequate IT literacy
【歓迎経験】
・Has extensive experiences on development and registration of genetic recombinant biologicals.
・Hands on experiences on laboratory work
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

臨床病理学における塗沫標本の細胞学的/血液学的評価と報告、およびそれに伴う顧客対応業務

仕事内容

・臨床検査における塗抹標本の評価および報告を期限内に行う
・報告内容に関するコンサルティングおよび検査方法についての問い合わせに答えることによって顧客満足を維持する
・サービスの品質を保つため，他の解剖病理診断医や臨床病理診断医と協力して業務を行う
・臨床病理学分野における症例のコンサルティングを行う
・検査プロセスの評価や品質基準の設定を行うことがある
・診断技術の向上を目的とした国内外の社内勉強会への参加
・グローバル基準での品質管理プロセスを完成させ、本社で実施している同プログラムに参加する
・新しい検査サービス開始時におけるアドバイスなどの実施
・社員に対し、口頭または文書などで検査サービスに関連するセミナーを行う
・セミナーなどを通して顧客とのコミュニケーションをはかり、当社の認知度の向上や利用を促進する
・情報提供のためにマーケティングやセールスあるいは顧客が必要としている文書があれば、その記事を作成する
・学術会議への参加や最近の学術誌に目を通すなどして、獣医臨床分野の最新知見の習得に努める
・関連部署およびその他の検査サービスの改善に関連するその他の職務のサポートを行う
・そのほかの関連業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
・獣医臨床病理学分野における2～3年の経験または臨床勤務経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務

仕事内容

・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成
・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務

応募条件

【必須事項】
・動物を用いた各種毒性試験経験者
【歓迎経験】
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者優遇
※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～300万円　経験により応相談

韓国語を活かせる業務！

仕事内容

下記業務をご担当頂きます
・韓国語の通訳、翻訳
・その他、配属部署により付随する業務

応募条件

【必須事項】
・韓国語で読み書き会話ができ、通訳・翻訳業務に従事できる方
・基本的なPCスキル（Word、Excel）
【歓迎経験】
・理系出身者
・韓国語で通訳・翻訳経験のある方
・CRO勤務経験者及びGLP知識のある方
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～450万円　経験により応相談

獣医師資格を活かした衛生指導やワクチン、投薬プログラムの作成業務

仕事内容

全国の養豚場の衛生指導、ワクチンプログラム、投薬プログラム等の作成を行う
鶏、豚、牛の免疫学的検査や病性鑑定、微生物学的検査、病理学的検査、遺伝子診断等を行っており、検査結果からの衛生指導だけでなく、近年流行している家畜伝染病対策の強化や、生産性の向上を図り、「食の安全」だけでなく取引先農場様の経営安定化も目指し日々尽力する業務となっております。

応募条件

【必須事項】
・獣医師免許（大動物経験あれば尚可）
・生物学・畜産学・獣医学の知識がある方
・衛生指導を行った経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

400万円～600万円　

獣医師資格をお持ちの方向けのオープンポジション

仕事内容

下記のいずれかを担っていただきます。
ご自身の経験や希望を活かしたかした業務が可能です。

（1）テクニカルサポート部：全国に販売したワクチンの抗体検査や病勢鑑定業務

（2）動物試験管理部：現在700羽の鶏をアイソレーターで飼養。約半分が品質管理部の安全性試験用、半分が開発部・テクニカルサポート用の鶏。飼養管理と、各部署から依頼される試験の実施と報告。欧州では動物実験がほぼ困難となり、欧州のグループの会社から各種試験の受託も増加する見込み。

（3） 品質保証部：GxPに関連する様々な届け出、農水省とのやりとり。今後、グループの海外製品の輸入や、日本製品の海外輸出があります。

（4） 開発部のR業務：遺伝子、初代細胞、株価細胞の作成等　可能性のあるワクチンの研究業務。

（5）開発部のD業務：会社で決めた開発計画にそってGCP、GLPを実施。試験を重ね、国内外の承認申請手続き業務

（6）製造部：開発部と新ワクチンのスケールアップ製造業の製造管理者のキャリア。新製品のマスプロ化試験業務

（7）品質管理部：各種試験の実施。新製品の品質管理プロトコルの作成　

応募条件

【必須事項】
獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

350万円～550万円　

獣医師資格を活かし、動物薬における営業サポート業務

仕事内容

動物薬の学術営業職として以下の業務を担当いただきます。
・資料作成
・営業社員への技術、情報支援
・医療機関、外国文献からの医薬品に関する情報収集
・問い合わせ対応

応募条件

【必須事項】
・動物用医薬品の学術業務
・獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　

企業経験がない方でも安心スタートの研究充実企業での獣医師業務

仕事内容

実験動物に対する獣医学的ケアを含めた研究開発支援（異常動物の診断・動物入荷時の検疫・実験動物にかかる飼育管理全般業務のサポート）

非臨床試験に携わることができ、実験動物の日々のケアを中心に
必要に応じて診断・検疫などの対応をしていただきます。

応募条件

【必須事項】
■獣医師資格をお持ちの方（実務未経験可）
下記のいずれかに当てはまる方歓迎！
・実務未経験の方
・社会人未経験の方
・第二新卒・ブランクのある方
・勤務地は現在は静岡県御殿場市ですが、
　2022年10月へ神奈川県横浜市へ移転予定となっておりますので、引っ越し可能な方

【歓迎経験】
■周囲と連携してコツコツ丁寧に業務に取り組める方
コツコツと決められた手順を守れる方はぴったり。また他の獣医師や飼育管理スタッフとのチームワークやコミュニケーションを大事にできる方も向いています。

■安定した働き方をしたい方
残業はほとんどなく、定時終業も可能。基本的に土日がお休みで、産休育休も取得しやすいそう。腰を据えて活躍したい方におすすめです。
【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
～2022年春で応相談

勤務地

【住所】A神奈川県横浜市・B茨城県つくば市

年収・給与

300万円～　経験により応相談

大動物の薬理試験などの責任者

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます（試験責任者クラス）。
部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方（特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方）
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
大学卒以上
【歓迎経験】
CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

獣医師資格を活かした北海道勤務の求人

仕事内容

・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務（主にマウス、ラット、ウサギ等）
・実験動物を用いた受託試験業務

応募条件

【必須事項】
獣医師資格を有する方
【歓迎経験】
・実験動物の第三者認証取得経験（JAPIC、AAALAC等）
・実験動物専門医（JACLAM）
・動物実験のご経験を有する方
・製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2～3製品を上市させる目標があります。

・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・バイオ製剤についての基礎研究

応募条件

【必須事項】
・医薬品の研究開発経験をお持ちの方（バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません）
・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

動物管理・実験補助業務を行うポジション

仕事内容

・動物の受け入れ　一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
・飼育室および関連区域の清掃消毒　各種記録など

応募条件

【必須事項】
・動物アレルギーのない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　

実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

仕事内容

・GLP試験、非GLP試験
・睡眠試験、脳波解析試験（異常脳波の探索）
・試料投与、採取試験
・感染試験、制癌試験、骨代謝試験（各種モデル作成/標本作成・評価）
・モデル動物作成および各種カニュレーション処置

応募条件

【必須事項】
安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
経験がある方
※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

300万円～500万円