岐阜県の求人一覧

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              該当求人数 64 件中1~20件を表示中

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              製薬メーカー

              OTC医薬品営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC営業の求人

              仕事内容
              ヘルスケア製品における営業活動
              ・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験:(1)四年生大学卒業(1.5年以上) (2)専門学校卒業(3年以上) (3)高校卒業(5年以上)

              ・PCスキル :基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います)
              Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)

              求める人物像:
              ・良好なコミュニケーションスキルを有する(ビジネスマナー含)
              ・正直・素直・明朗・真面目・一生懸命・ホスピタリティ志向
              ・自律協働型人財:セルフスターター

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【内資製薬メーカー】生産技術職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品原薬のスケールアップ検討や生産技術確立など担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品原薬の生産技術確立

              ・原薬製造法の検討(ラボ試験) 
              ・生産導入に向けたスケールアップ検討
              ・無菌原薬の製造法検討
              ・GMP、安全・環境関連業務
              ・プロジェクト推進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理学/工学/生命工学などの修士相当
              ・英語の論文が読めるレベル
              ・生産技術経験

              求める経験・スキル:
              ・化学合成、または低分子化合物の精製試験が実施できる。
              ・論文や特許など公知の情報から、試験を計画し、トレースできる。
              ・試験結果を考察し、次の試験設定を提案できる。
              ・得られた試験結果を科学的に考察し、レポートアップできる。
              ・上記ニ加え、医薬品のGMPに関する知識があることが望ましい。




              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学・大学院卒
              ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
              ・英語で仕事ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大卒以上
              ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
              ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              OTCメーカー、CMO

              薬剤師資格を活かした品質管理もしくは研究開発業務

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
              ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
              ・医薬品の試験、品質管理業務

              仕事内容
              ◆研究開発職
              生薬を配合した一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務

              ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
              ・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析
              ・開発業務の中で、主に使用する機器はHPLC、UV

              各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。
              開発チームは少数精鋭で、薬剤師は業務の責任者として活躍しています。
              生薬に関する知識がなくても大丈夫です。毎月学習会を開催しています。

              ◆品質管理
              医薬品の試験、品質管理業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格必須

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              普通自動車第一種運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              内資企業にて医療機器の製造課(生産管理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。

              仕事内容
              カテーテルを中心とした製品製造の生産管理業務
              ・生産計画:生産管理システムや製造実行システムを用いた生産計画の立案
              ・生産管理:生産日、納期の調整、全体最適を目指した部門間調整、生産キャパシティの管理調整、在庫管理
              ・システム管理:生産管理システムや製造実行システムの管理や導入・
              ・改善:製造リードタイム低減、コストダウン、生産効率化、
              生産管理業務効率化(工程流し方改善、システム設定変更、システム改修提案、在庫化ポイント変更、ムダの削減、生産状況の共有化など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理、工程管理いずれかの経験が3年以上ある方
              ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進める事の出来る方。
              ・自発的に業務に取り組む事の出来る方。


              【歓迎経験】
              生産管理システム使用経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜、他
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品および医薬品原料の品質保証

              仕事内容
              ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること)
              ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応)
              ・自己点検、教育訓練
              ・出荷判定
              ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等

              ◆業務のミッション
              GMP(医薬品の製造のルール)に沿って業務を進めることが重要です。
              GMPでは人為的な誤りを最小限にすること、医薬品の汚染及び品質低下を防止すること、高い品質を保証するシステムを設計することを原則としています。
              医薬品製造ルールを守り、品質目標も達成や工場の品質に関わる企業文化(クオリティカルチャー)の醸成をすること、行政などからの情報・指導内容の社内へ展開することが品質部門の役割です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学、薬学、生物系の大学または大学院卒業の方
              ・一般的なPCスキル(Word、Excel(データ入力レベル)、PowerPoint)
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・薬剤師(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の製造スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              製造スタッフとして、医薬品の製造業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。
              クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。
              ・セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出
              ・専用機で揺らすことで数を増加
              ・サンプルを採取し細胞形の異常等を確認
              ・少量バッファの調整
              ・培養した原液の流動
              ・制御盤の操作 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・下記いずれかの製造経験をお持ちの方
              医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器 等
              ※交代勤務が可能であること
              繁忙期間(2~8月)は三交代制となります。
              6:30~15:30/14:30~23:30/22:30~7:30

              【歓迎経験】
              ・細胞培養の経験
              ・タンパク質精製に関する経験
              ・クリーンルームでの業務経験
              ・GMPまたはGLP下での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品工場の品質管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品工場に関連する品質管理業務

              仕事内容
              ・原資材および製剤の試験実施
              ・書類準備
              ・事前検証が必要とされる試験の実施 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・交代勤務が可能な方(数ヵ月に1回程度、2交代または3交代での勤務の可能性がございます)
              ・品質管理業務にご興味のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              眼科医療機器メーカー

              コンタクトケア製品製造の生産技術職

              • 中小企業
              • 転勤なし

              コンタクトケア製品の生産技術職

              仕事内容
              主要生産拠点において、コンタクトレンズ・ケア製品の製造業務を担っております。
              今回は量産工程の生産技術をご担当頂きます。
              1) 機械設備の選定 
              2) 生産プロセスの適正化 
              3) 生産ラインの自動化、工程設計 
              4) 工程改善、歩留まり向上 
              5) 保守計画の作成、故障解析、作業標準書改定等
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産技術経験者(業界不問)
              ・設備設計の経験者(機械・電気どちらも可)
              【歓迎経験】
              ・食品・医薬品の製造ラインの設計経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識