香川県の求人一覧

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              該当求人数 55 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー

              OTC医薬品営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC営業の求人

              仕事内容
              ヘルスケア製品における営業活動
              ・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知、他
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              化学プラント 計装設備管理技術者(~リーダー候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラントの専門保全(電気・計装保全)をお任せします。

              仕事内容
              化学プラントの専門保全(電気・計装保全)に関する事項
              ・機器台帳に基づいて計装設備や電気設備の定期点検、計画工事の工程管理、関係者調整、見積依頼、査定、発注処理、協力会社施工支援・パトロールによる安全品質管理、試運転実施、点検・工事の纏め・評価、年度毎の保全予算計上・管理、機器購入手配、他専門部署や製造課との調整業務
              ・計測機器の校正・点検に関する事項・管理・記録作成
              ・計装・電気設備の異常時調査、対応、対策検討
              ・設備更新時の技術検討やDX技術導入検討、計装設備の腐食解析など技術検討業務

              ・扱う設備は以下の通りです。
              電気:モータ、照明、電源、連絡設備など
              計装:DCS・計測・計量・制御機器など
              その他、温度計、圧力計、レベル計、流量計、PH計、ガスクロ、秤、調節弁など

              【魅力・やりがい】
              電気・計装保全へのDX技術導入など最新技術を活用する機会有り、設備保全を通し安定操業に寄与するやりがいの有る職場です

              一例ですが、下記のような取り組みを行っています。
              ・各計測器の運転データを収集し劣化モデルを導き、最適な整備周期を求める保全コストの削減
              ・複数の相関性のある計器から関係性を導き、1台の計器が故障しても他の計器から故障計器が測定すべき値を予測し継続して運転させる技術(1台の計器故障で操業を停止させない)
              ・点検整備業務のペーパーレス化、リモート化

              【キャリアイメージ】
              チームリーダー指導のもと業務遂行し、先輩からの技術を引継ぎ、経験を積みながら担当プラントの保全第一人者やチームリーダーを目指すなど、ライフスタイルに合わせキャリアプランを構築可能です

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専・専門学校卒以上
              ・専攻:電子(情報系除く)、電気、機械電子、機械電気、機械制御、電波のいづれかの工学系
              ・経験業界(年数):製造業(3年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:設備保全職or設備設計職(3年)
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:計装保全職(3年)
              ・経験補足:CENTUMエンジニア経験
              ・他資格:計量士、計装士、電気主任技術者3種、エネルギー管理士(電気)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験:(1)四年生大学卒業(1.5年以上) (2)専門学校卒業(3年以上) (3)高校卒業(5年以上)

              ・PCスキル :基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います)
              Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)

              求める人物像:
              ・良好なコミュニケーションスキルを有する(ビジネスマナー含)
              ・正直・素直・明朗・真面目・一生懸命・ホスピタリティ志向
              ・自律協働型人財:セルフスターター

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              製薬メーカー(耳鼻咽喉科領域)

              スペシャリティファーマのMR

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              日本で唯一の耳鼻咽喉科領域に特化した製薬メーカーでのMR活動

              仕事内容
              担当エリアにおけるMR活動
              ・当社はエリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
              上市した新薬を含めた大学病院・基幹病院への活動を強化しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格をお持ちの方もしくはMRの実務経験をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験、基幹病院訪問経験、応募エリア担当経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              MSL アシスタントマネージャー/マネージャー

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務

              仕事内容
              ・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
              ・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
              ・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
              ・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
              ・支店における学術レクチャー、MRのサポート
              ・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
              ・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
              ・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬・薬学系4大(必須)
              ・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
               (特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方)
              ・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
              ・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
              ・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

              知識・能力:
              ・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
              ・高度な科学的思考能力を有する方
              ・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
              ・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
              ・学術論文(日英)の読解力(適切に情報を読み取る情報収集能力)を有する方
              ・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

              求める人物像:
              ・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
              ・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
              【歓迎経験】
              ・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
              ・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
              ・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
              ・医薬品申請業務(CTD作成、PMDA対応など)の経験を有する方
              ・睡眠領域における最新知識を有する(熟知している)方
              【免許・資格】
              薬剤師(歓迎)またはMR認定証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器・診断薬の営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              外資医療機器・診断薬メーカーにて営業職の案件です

              仕事内容
              ■職務内容
              ・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
              ・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
              ・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
              ・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
              ・検査装置の保守の締結。
              ・販売窓口として、システム会社、他メーカーとの連携を行い、流通の要となる。
              ・社内のリソースを活用し、総合提案(画像診断、放射線治療機器等)を実施
              ・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必要な経験・知識・スキル
              ・診断薬メーカーまたは卸での営業経験
              ・臨床検査室の業務内容理解、臨床検査全般の知識。担当地域の市場の把握。受発注の流れの理解。
              ・顧客との関係を作れるコミュニケーション力
              ・大型商談のオーナーになり各部との調整力

              ■その他
              ・運転免許証
              ・転勤が可能な事
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              化学装置の機械保全_設備保全(~リーダー候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラント機械設備保全業務をお任せします。

              仕事内容
              【職務概要】
              化学プラント機械設備保全業務を行い、安全第一でプラントの安定運転とコスト削減を目標に日々業務を行ないます。
              具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

              <担当業務項目>
              ・事業所・各事業部の事業方針/計画に基づく計画・予算を策定し、進捗管理を行い計画を実現する。
              ・設備管理技術にもとづく継続的な改善により、安全・コンプライアンス上のリスクの低減、品質・稼働の安定性向上、コスト低減を実現する。
              ・トラブル発生時には安全最優先で対応し、法令に基づく措置を徹底する。原因を解明し、解決策を立案・実行するとともに善後策を策定し、ビジネスへの影響を最小化する。
              ・事業所内の保全工事に関わる協力会社を管理し、製造部門、協力会社と連携し保全工事を安全かつ計画的に遂行する。
              ・DXを取り入れ、状態保全から予兆保全への転嫁と業務効率化を実現する。
              ※扱う製品や技術分野:コークス製造時に発生するガスやコールタール 設備管理技術(腐食,疲労,摩耗,高温,材料など)

              <ミッションテーマ例>
              ・担当プラントにおける機械設備のトラブル,不具合案件に対し、原因究明し対策を実施することで設備安定運転させる。
              ・日頃発生する問題点に対し、発生メカニズムを解明、実証し、恒久対策を検討する。検討結果について報告会で報告する。
              ・業務を行う上で、効率化,簡素化を追求する為にDX技術を取り入れ、働き方を変化させる。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・専攻:機械工学
              ・経験職種(年数)・経験内容:機械設備保全業務(5年以上)

              【歓迎経験】
              ・学歴:高専、大学以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:機械設備保全業務(10年以上)、機械設備設計業務(5年以上)
              ・他資格:機械保全技能士1級,高圧ガス取扱主任者甲種機械,危険物取扱主任者乙種4類
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【フルリモート可能・勤務地不問】CDISC関連業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

              仕事内容
              ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
              ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

              【具体的には】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
              ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

              ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

              プロジェクトアサイン:
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

              柔軟な働き方:
              フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
              サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

              キャリアパス:
              統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

              ・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
              ・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
              ・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
              ・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
              ・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

              ※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

              ※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
              ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
              ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
              ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              技術生産系オープンポジション(品質保証・環境安全)第2新卒~リーダー候補

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新しい技術導入をはじめ、事業の安全・安定稼働に向けてエンジニアの募集

              仕事内容
              <品質保証>
              ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。
              ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。
              ・海外からの場合は、英語で報告書を纏め報告する。海外生産製品もある為、その試験法改善や品質改善も支援する。
              ・製造と協力し、工程の不適合品の発生原因の調査、再発防止対策を立案、対策の有効性を確認する。

              <環境安全>
              ・事業所の環境安全及び認定に関する業務の統括、方針策定及び調整
              ・職場の環境安全に関する情報の収集・周知および従業員教育
              ・事業所全体の環境安全活動の支援・指導

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務


              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士以上
              ・専攻:理工系
              ・経験業界(年数):製造業における業務経験
              ・経験職種(年数)・経験内容:事業所・工場での製造業務、品質保証業務・品質検査業務、研究開発、環境安全業務などの何れかの業務
              ・語学力:TOEIC 500点以上
              【歓迎経験】
              ・専攻:化学系(高分子化学なら最適)
              ・経験補足:ISOに係わる業務、品質改善業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます

              仕事内容
              【プロジェクトの対象】
              ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント

              【プロジェクトマネージャーの業務内容】
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
              ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
              ・プロジェクト運営の改善提案

              【具体的な仕事内容】
              ・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
              ・クライアントへの全体的な窓口
              ・社内外の会議のファシリテーション
              ・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
              ・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
              ・プラン類の作成と管理
              ・タイムライン・費用の管理
              ・質やリスクのマネジメント

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
              (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
              ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
              ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
              ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

              【人物像】
              ・高い柔軟性と行動力
              ・強い達成志向と前向き志向
              ・コミュニケーションとチームワークに優れている
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ライフサイエンス・再生医療

              営業マネージャー・営業部長

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補

              仕事内容
              ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
              ・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
              ・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
              ・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
              ・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
              ・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
              ・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
              ・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス関連製品における販売経験
              ・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
              ・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
              ・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

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              折衝・交渉スキル
              知識