購買(原料、資材)の求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              新着内資製薬メーカー

              SCM(購買・管理職候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の購買管理業務

              仕事内容
              これまでの経験を考慮し担当を割り当てます
              ・製造業者(取引先)の評価/選定、適格性評価
              ・医薬/臨検の原料、資材の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・医薬/臨検の外部委託の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・設備等に関する購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・購買契約、価格、納期交渉等
              ・品質規格、購買仕様の評価等
              ・内部統制管理マニュアルの整備及び監査対応
              ・購買管理規定の整備
              ・グループ内関係部署との調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買業務の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・製薬、化学、食品業界における、商社・メーカーなどの調達部門に在籍しており、交渉業務をおこなっていた方
              ・購買データの解析、企画を提案できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系ジェネリック医薬品メーカー

              購買業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医薬品メーカーにて購買に関わる業務やサプライヤー管理業務

              仕事内容
              製薬メーカーである当社にて、購買に関わる業務やサプライヤー管理をお任せいたします。
              ・購買業務(消耗品購買、原材料資材購買、開発購買)
              サプライヤー管理(発注管理、納期管理 等)

              ・消耗品購買
              ・原材料資材購買
              ・開発購買
              ・サプライヤー管理(発注管理、納期管理 等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・購買業務のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/バイオロジクスを用いた研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・当社製品などを用いた抗体製造プロセスの技術開発
               抗体製造プロセス開発を通じて、顧客の膜分離プロセスにおける課題解決策を提供します。
               (顧客は世界各国の抗体医薬メーカーです) 
              ・ウイルスベクターの製造工程における製品用途の展開
               新規顧客開拓に繋げるため、新たな開発テーマに携わっていただきます。
               プラスミド製造や細胞培養、濾過、精製などの検討を行い製品用途の拡大に繋げます。
               新規顧客に採用される可能性が高くなると、顧客に直接技術提案する可能性があります。
              ・評価技術の確立および各種データ解析
              フローサイトメトリー(FACS)、リアルタイムPCR(RT-PCR)、ELISAなどの評価技術を確立

              ■その他
              ・技術情報の収集および知識向上への取り組み
               専門知識や技術を習得するため、学会や研修会に積極的に参加していただきます。
               例えば、
               ・生物工学関係の勉強会に参加し最新の知識を習得していただきます。
               ・事業部主催のユーザーミーティングで、開発成果の発表を行っていただきます。
                (ユーザーミーティング:大手製薬メーカー等の顧客に対して開発情報を展開します。)

              <仕事の魅力・やりがい>
              今後成長が見込まれる抗体医薬や新規モダリティーの一つである遺伝子治療領域におけるプロセス開発や評価技術の確立に携わっていただきます。
              専門知識や経験を活用しながら開発に取り組むことができます。グループの成長事業(中核事業)のため、一つ一つの実績がグループ全体の業績拡大に繋がります。自ら手がけた仕事が社会に貢献し、自身の成長を肌で感じることができる環境です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは、担当するテーマでじっくりと知識(知財の知識習得など)を深めていただきます。
              後輩の指導にも携わっていただき、テーマリーダーを目指して業務に取り組んでください。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              テーマ提案を含め、新しい価値創出を牽引していくテーマリーダーとしてご活躍ください。
              チームメンバーをリードし、チームの中核人財として組織マネジメントにも携わってください。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクター等の新規技術および製造プロセス(培養・精製・分析)開発経験

              <必要資格>
              (分子)生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位

              <求める人物像>
              ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方
              ・技術力をベースに、社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方
              ・将来的なビジョンを見据えた目標を立て、積極的に動き周囲に働きかける事が出来る方
              ・心身ともにタフで、リーダーシップを発揮して粘り強く最後まで諦めない方
              【歓迎経験】
              ・バイオロジクスを用いた3年以上の研究開発の経験[ウイルスベクターなど]、CDMOへの技術移管経験があれば好ましい
              ・英語での日々のコミュニケーションが可能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
              ・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
              ・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

              ■その他
              月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
              (当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
              将来的には、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
              ※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
              今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。


              <仕事の魅力・やりがい>
              私たちには、『患者様のいのち』に直結する医療機器を安全かつ安定的にお届けする使命があります。
              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に役立てます。
              また、社外との接点も多く、仕事を通じ視野を広げることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              本社部門にて、原材料や仕入品購買業務を担当していただきます。
              社内外関係者と連携し事業や製品、業務への理解を深めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてマネジメント業務に携わっていただきたいと考えています。
              製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
              将来的には、グループ(全社または各事業部門)の購買業務をご経験いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、すべてを満たす方
              ・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)での業務経験(3年以上)
               業務経験:原材料購買、部材・製品仕入、購買企画、営業など
              ・後輩指導・育成、PJリーダー等の経験

              <求める人物像>
              ・環境変化に対応し、自発的に新たな課題発掘と解決にチャレンジしていく姿勢をお持ちの方
              ・チームメンバーに目配りでき、業務遂行を通じともに成長していくことを楽しんでいただける方
              ・社内外の関係者と協力し、それぞれの立場を理解してリーダーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・サプライチェーンマネジメントの経験
              ・TOEIC&720;点以上の英語力
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ISO9001またはISO13485内部監査員
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              購買業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              日本で120年以上の歴史を持つ医療機器メーカーでの購買業務

              仕事内容
              画像診断機器に付随するアクセサリーの購買活動においてコンプライアンスの順守、品質や納期を維持しながら価格交渉、コスト削減を行います。社内規定に沿ってサプライヤーのクオリティマネジメントを行います。購買ボリューム約40億円。品質および納期を維持しながら、ガイドラインに従ってコストダウンを行います。購買戦略の策定、価格交渉を行います。レポートは直接ヘルスケア購買部の部長に行います。

              ・製品戦略:長期的でコスト効率の高い製品戦略を実施
              ・サプライヤーの管理:サプライヤーを評価しシステム内の情報を随時(毎年)更新、申請書等の文書管理 ・サプライヤーのデベロップメントの戦略策定
              ・交渉:担当製品とサプライヤーへの価格交渉、戦略の立案、実行
              ・コスト削減と関連するKPI:関連するKPIを計画、モニター、レポートし、透明性をもってコスト削減を実施
              ・カスタマインタフェース:顧客のケアと購買活動に早期に関与するために、他部署(プロジェクト管理、営業、品質等)との緊密な協力関係を構築
              ・コンプライアンス:購買におけるコンプライアンス、ガバナンスのフレームワークを順守

              応募条件
              【必須事項】
              ・購買経験がある方(5年以上)
              ※製造業界ご出身の方が多くいらっしゃいます。
              【歓迎経験】
              ・医療機器またはインジェクター・レーザーカメラ・画像・UPSなど医療関連アクセサリーの取り扱い経験がある方
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              購買調達スペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのサプライヤーとの価格交渉および購買管理を担当

              仕事内容
              ・外部製造委託先(CMO)から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
              ・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
              ・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結(新規および既存契約の見直し)
              ・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
              ・新規および代替先CMOの探索および評価
              ・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
              ・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における購買調達、または、サプライチェーン実務経験
              ・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
              ・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
              ・購買データの分析・管理スキル(Spend分析及びKPI管理)
              ・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーションスキル(読み書き及びプレゼンテーション)
              ・医薬品製造や生産技術部門での実務経験
              ・交渉戦略の立案および遂行スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部における需給担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手メーカーのSCMのマネージャー候補となる求人です。

              仕事内容
              医薬品という「いのち」に係わる製品を扱い、その供給計画やCMO管理、需要部門との調整など自らが主体的に立案し行動する場面が多いため、社内外関係者との協働を通じて、世の中への貢献を実感することができる案件です。
              グローバルへの飛躍についてSCMは立ち上がったばかりの組織として成長およびグローバル展開の只中にいるため、海外メンバーを含むさまざまな同僚との係わりを通じてグローバル規模の業務を体感できたり、自ら仕組みを作っていくなど、成長の機会も豊富です。

              【業務内容】
              日本および海外に供給する製品の短~長期需給を見据え、自社工場・営業部門・海外に在籍するSCMメンバー(必要に応じ)などと連携し、
              CMO(海外含む)からの調達を含む長期供給計画を立て、必要な修正を適時に加えながら、実行する。
              また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行う。
              1~2名のプランナーをメンバーに持ち、その指導・育成を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性がある【必須要件】
              ・SCM業務の実務経験がある【必須要件】
              ・医薬品製造販売バリューチェーンに携わった実務経験がある(とくに製造に関係する実務経験がある)
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインドがある
              ・S&OP;を始めとしたSCMに関する業務プロセスを構築あるいは改革した経験がある
              英語力:TOEIC 600点以上程度が望ましい
              ※海外取引先とコミュニケーション可能な語学力がある(主に英文ライティングだが、訪問やWeb会議への対応も求められる)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内外のステークホルダーとの協働が主であることから、協調性がありつつも必要な主張ができる方が望ましい。
              ・また、突発的な業務トラブルなどもあり不透明な状況の中、迅速な対応が求められる場面もあるため、使命感をもって自主的に考え、前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。

              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ビジネス法務知識がある
              ・PCスキル(PPT作成)がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部におけるグローバルロジスティクス全般のリード業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              本社SCM部における医薬品のGDPを基本としたグローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化

              仕事内容
              当社が掲げるグローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できます。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりであるため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できるポジションです。

              【業務内容】
              ・本社SCM部における、医薬品のGDPを基本とした、グローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化をする
              ・各リージョンのSCMメンバーをはじめとしたQA,RA,CMC等の関連部署との協業、折衝、調整をする
              ・製品の安定供給のための、輸送中などの様々なリスク回避、および在庫/コストの観点も考慮にいれた、俯瞰的な目線をもったロジスティクスの全体最適化の提案、計画/実行をする
              ・効率的な製品供給を実現するため、国内外の輸送及び倉庫業者との的確、迅速な折衝、交渉をする
              ・指揮下の指導・育成を通じたロジスティクスG全体の育成をする
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性を有している【必須要件】
              ・医科向け医薬品のGDPに関する幅広い経験・知識を有している (温度管理輸送を含む) 【必須要件】
               (GDPとしてのQA経験または知識があれば尚可)
              ・日常のオペレーションにおける問題解決、業務改善提案経験を有している
              ・PCスキル(PPT・エクセル)を有している
              ・ロジスティクスに関するデータ (温度逸脱など)の解析経験がある
              ・輸送バリデーションなどの計画/実行経験がある
              ・人材マネジメント経験がある
              ・海外勤務経験がある(あればプラス)
              ・部門横断的な業務経験がある
              ・生産計画、販売予測・需要供給計画、物流などend to end サプライチェーン管理経験がある
              英語力:TOEIC 730点以上程度
              ※社内グローバルメンバーとの会議ならびに海外取引先とコミュニケーション可能な英語力がある(ディスカッションが可能なこと)【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・協調性があり、調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキルがある
              ・突発的な業務トラブルに対し、迅速な対応が出来る
              ・常に優先順位を見極め、スピード感をもったミッションの遂行ができる
              ・自主的に考え前向きに柔軟性を持ち行動できる
              ・異なる文化・視点を受け入れることができ、ロジカルに物事を考え、説明することができる
              ・新しいモノや事柄に対する適応能力がある
              ・細部へ注意を持ちながらも、常に客観性を失わず、俯瞰的な視点を持ち業務遂行ができる
              ・未知のものに対する興味及び学習意欲がある


              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験がある

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              資材調達

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              大手企業での調達業務

              仕事内容
              資材調達業務をご担当いただきます。
              同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
              QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
              また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーション能力
              ・設計、製造などのものづくり経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品物流管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手バイオ企業での工場にて物流管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の受注・配送業務全般
              関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンやロジスティクス関連のご経験
              ・製造管理業務のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              サプライチェーン計画

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

              仕事内容
              ・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
              ・海外製造所からの製品等輸入・納期管理
              ・本社マーケティング部等、関係者との在庫計画策定・調整
              ・生産性向上のためのプロセス改善

              主な職責/Primary Responsibilities
              ・顧客に対して製品を安定して供給するための生産計画立案、製造能力との調整、製造実施管理を行う。
              ・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
              ・担当製品の製造部代表窓口として本社関係者及び海外製造所と交渉・調整を行う。
              ・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決を主導する。

              その他/Secondary Responsibilities
              ・品質・生産性向上のためのプロセスのガバナンス及び効率を改善する。
              ・サプライチェーンパフォーマンス測定のための各種データの収集と分析を行う。
              ・生産計画システム(SAP)の維持・運用、更新対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業において以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)
               生産計画・実施管理業務
               海外からの物品調達・納期管理業務

              ・製造業での一般的なサプライチェーンとS&OP;の知識
              ・英語力 (TOEIC 800点以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能、日常的に英語を用いた業務経験が1年以上あること)
              ・日本語力(ネイティブレベル)


              【歓迎経験】
              ・製薬企業での製造間接業務
              ・SAPを使用したMPS/MRP等の業務
              ・外部委託業者管理業務
              ・MRPなどの生産管理の基礎知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬会社

              Staff or Manager, Task Force Project Management

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              プロジェクトマネージャーとしてEnd To Endのサプライチェーン改革をリード

              仕事内容
              Deeply understand Task Force project scope and definition in SCM by collaborating all GMS-J business functions, project Agile, and Shire integration team.
              Understand how to drive cross-functional project and help team to optimize End-to-End Supply Chain by initiating the scope, schedule, stakeholders and communication.
              Collaborate with related business functions for optimizing End-to-End Supply Chain management process for all regional and domestic products with Value Stream Mapping.
              Contribute for setting quick win goals by alignment with a wide range of stakeholders including plant directors, Supply Chain managers, and commercial organizations.
              Support visualizing project status to be reported to all stake holders

              DIMENSIONS AND ASPECTS

              Technical/Functional (Line) Expertise(Breadth and depth of knowledge, application and complexity of technical knowledge)

              1-3 years' experience in supply chain, manufacturing, engineering, product development, project management, procurement, logistics, sales & marketing, quality, purchasing, finance, or legal.
              Project management experience related to Supply Chain Management in global wide-range manufacturing company.
              Must have good communication, presentation and facilitation skills in both Japanese and English.
              Software skills (preferable) ERP, Supply Planning tools, Access, SQL, MS Office
              Leadership(Vision, strategy and business alignment, people management, communication, influencing others, managing change)

              Collaborate with people who have project management knowledge, experience, and skill.
              Support developing Supply Chain business process to optimize post-BPR operations.
              Collaborate with cross functional stakeholders to achieve project targets.
              Decision-making and Autonomy(The capacity and authority to make organizational decisions, autonomy in decision-making, complexity of decisions, impact of decisions, problem-solving)

              According to T-MAP, GMS T-MAP etc., as Role 2, decision making and autonomy rights have been granted for GMS-J Supply Chain KPI management area and as a Supply Chain Process Excellence Task Force Project Management Member.
              Interaction(The span and nature of one’s engagement with others when performing one’s job, internal and external relationships)

              Support Supply Chain related cross-functional projects among GMS-J.
              Collaborate with cross functional organizations such as Project Agile, Global Supply Chain, Global Distribution & Logistics, and Commercial as a team member.
              Collaborate with all of supply chain members to integrate business process as one .
              Collaborate with all of supply chain members to unify Supply Chain related processes.
              Innovation(The required level of scientific knowledge, knowledge sharing, innovation and risk taking)

              Visualize Task Force Supply Chain Management project activities for GMS-J.
              Support change management to improve function of Supply Chain Management in GMS-J.
              Complexity(Products managed, mix of businesses, internal and/or external business environment, cultural considerations)

              Visualize Task Force project management in Supply Chain based on defined KPI such as CSL (E) & (P), DIO, SCR, and FA.
              Work with cross functional teams within a diversified organization.
              EDUCATION, BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS:(List the essential and desirable education and competency requirements to perform the primary responsibilities of the job. Any minimum requirements should be noted.)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・サプライチェーン関連の管理業務の経験
              ・プロジェクトマネージメント経験
              ・ビジネスレベルの英語力(メールや会議など日常業務で使用できるレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬会社

              Staff or Manager, Supply Chain KPI Management

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              サプライチェーンにおけるKPI管理の観点からアジャイルに貢献

              仕事内容
              Deeply understand SCM related KPIs to make a proposal with practical ways of how to gather and analyze data.
              Investigate and introduce cutting edge technique and IT solutions to visualize wide-range data related to SCM KPIs.
              Collaborating with related business functions as a team member for optimizing End-to-End Supply Chain management for all regional and domestic products with Value Stream Mapping.
              Take responsibility for create Supply Chain KPI(CSL) monthly result for Japam domestic market(Sales Organization 8000) and export market(Sales Organization 8001).
              Support KPI manager to check and analyse monthly Supply Chain KPIs(CSL, DIO,SCR and FA) result for reporting business status to help stakeholders for taking appropriate actions.
              Support KPI manager to enhance data analysis process and rules to stabilize KPI data quality and shorten KPI reporting lead time.
              Support KPI related project to visualize End-to-End Supply Chain data by initiating the scope, schedule, stakeholders and communication.
              Keep monitoring End-to-End Value Stream Management especially for 19 global products.
              Support controlling PSI balance in GMS-J by helping KPI manager.
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・SCM、購買、製造、プロジェクト管理、マーケティングなどの3年以上の経験
              ・データマイニングまたはデータ分析における3年以上の経験
              ・ビジネスレベルの英語力(メールや会議など日常業務で使用できるレベル)
              ・ソフトウェアスキル: MS Excel、Access、SQL、VBA、MS PowerPoint、およびSAPBWなどのデータ管理ツール
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手CMO

              物流企画(ロジスティックマネジメント部)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              グローバルな製造パートナーとなるための、サプライチェーンロジスティックス体制の構築

              仕事内容
              ・顧客にとってのグローバルな製造パートナーとなるための、サプライチェーンロジスティックス体制の構築
              ・品質を最重要視し、常にお客様に安心なサプライチェーンロジスティクスを提供する
              ・受注から出荷までのリードタイムの短縮、財務および物流フロー、アジアハブ機能の管理監督、外部倉庫の運用管理、およびGMP、GDP専門知識に基づく運用
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバルのサプライチェーンロジスティクスに関する実務経験(GDPプロセス構築、物流、コンサル経験など)
              ・物流業者とのコミュニケーション、自社設備(冷蔵倉庫)などに関する知識、物流に関する理解
              ・英語、およびSCMに関するITスキル。SCMをリードする上でのプロジェクトマネジメント能力
              ・ヘルスケア関連企業などで、サプライチェーンロジスティクスの経験を有する方
              ・物流企業において、ヘルスケア業界のサービスを提供された経験のある方
              ・新しい仕組みを考え、構築できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Third Party Ops SRM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

              仕事内容
              ・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの顔としての役割を果たしていただきます。
              ・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
              ・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
              ・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
              ・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
              ・製薬業界での業務経験(5年以上)
              ・英語スキル
              ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
              ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
              【歓迎経験】
              ・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
              ・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬及び製品の調達業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて原薬及び製品の調達業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ●低分子合成及びオプジーボなどのバイオ医薬品の原薬の調達業務を束ねる人財(1名)
              ●完成品の形で、あるいは自社工場や外部製造委託先で製造した製品を調達する業務を束ねる人財(1名)
              ※いずれも近い将来課長を担っていただける方を募集します。
              ・原薬または製品の調達網の構築
              ・サプライヤーとの価格及び供給条件の交渉と供給契約の締結
              ・原薬または製品の調達計画の立案
              ・製品の安定供給のための調達業務の実行(サプライヤーでのトラブル時の迅速な再調整等)
              ・製品のライフサイクルに応じた調達網、調達価格などの見直し
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語能力(TOEIC:700点)
              ・製薬業界で原薬または製品の調達業務の経験
              ・製造委託会社やパートナー会社との交渉力と良好な関係を築けるコミュニケーション力
              ・チームをまとめる力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              原料購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉、契約業務

              仕事内容
              ・化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉、契約
              ・原料予算実績管理
              ・サプライチェーン、デリバリー管理
              ・原材料のコストダウンや安定調達に関する企画、立案
              ・担当購買品の市況・需給状況など関連部署へ情報発信

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・TOEIC600点以上

              【歓迎経験】
              ・購買業務経験、物流業務経験があれば、望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内OTCメーカー

              ロジスティクス担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              ドラッグストアでよく見かけるマスク、アルコール、消毒薬、絆創膏、胃腸薬などを企画・開発・製造している会社での貿易・物流のお仕事です。

              仕事内容
              海外・国内の受発注対応、貿易業務(主に輸入)
              (在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、発注予測立案)
              ・各工場(海外含む)折衝
              ・在庫回転率改善提案、物流業務改善
              ・他部署との譲歩調整、全体把握を行い最適化を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・国内物流経験(出荷など)
              ・輸出入業務1年以上の経験
              ・英語でのビジネスメールのやり取りの経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許(ペーパー不可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              ロジスティクス部門 アシスタントマネージャー候補

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              全社的なロジスティクスに関わるリードを担うアシスタントマネージャー候補を募集

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるリード(実務主導・改善提案・改善主導)を担うアシスタントマネージャー候補を募集しております。

              【業務詳細】
              ・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
              ・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
               リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
              ・最適な調達先の選定・交渉
              ・最適な物流ルートの策定 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカー(製薬・化学以外も含め)でのロジスティクス、または原材料購買に関わる業務
              ・納期交渉など、業者とのハードな交渉を強みに感じている方。
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品、または医療機器のご経験
               (GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
              ・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
              ・製造管理に関する業務経験(生産スケジュールの策定)
              ・英語力(TOEIC 600点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              API添加剤調達課シニアスペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資製薬企業にて日本でのAPI購買力のメリットを最大化に貢献

              仕事内容
              The position is responsible for maximizing the API purchasing power benefits for in Japan, as well as ensuring uninterrupted supply of APIs to related sites.
              The position is responsible to manage a defined subset of suppliers of Japanese manufacturing sites with main focus on improving overall relationship, customer service, upgrading performance, communication and interfaces and drive cost reduction.
              The position cooperates especially with the Japan Procurement Team and relevant interfaces as well as very closely with the Global Category Managers of API and Excipients.
              The position may leads certain strategic projects ensuring the support and drives rigorous implementation of prioritized projects and cost saving initiatives to ensure global procurement goals are met.


              Key Responsibilities / Deliverables:
              ・Cooperate with global API and Excipient category management.
              ・Implement and/or support category strategies & supplier management projects in Japan to improve cost, service level, security of supply, supplier base management based on strong analsysis background
              ・Provide expert-level of category knowledge related to Japan, with knowledge of the supply base and global market (prices and practices).
              ・Identify local long term suppliers and develop them to be future partners to . Evaluate supplier capabilities and capacities in line with requirements.
              ・Constantly driving negotiations and discussions with suppliers in order to achieve the savings as per predefined targets.
              ・Setting up specific tactics to implement global category strategies, build by global category managers, along the set targets. The Targets are aligned with global procurement targets and business needs which are challenged & reviewed on a regular basis.
              ・To lead and work on various important projects assigned from time to time, based on needs.
              ・Have understanding of the latest trends in local Japanese Pharma/ suppliers/ markets/GMP needs/changes in regulatory and update the team from time to time.
              ・Help building and executing alternate source projects and provide all support for source approval.
              ・Negotiate API prices with 3rd party suppliers. Manage relevant communication with 3rd party API suppliers.
              ・Identify the need of relevant supply agreement and negotiate supply agreements/ rate or quantity contracts in collaboration with Corporate Legal.
              ・Maintain and establish working procedures with other divisions and interfaces.
              ・CDA's and commercial contracts’ review and approval according to guidelines.
              ・Business intelligence - provide supporting information to Procurement and other units.
              ・Participation in project meetings. Represent the category and sub-categories at internal and global meetings as appropriate
              ・Cooperate with R&D sourcing to ensure proper hand over of projects between the R&D and commercial in order to ensure right coordination and alignment between the teams and implementation of strategy.

              Travel Requirements
              ・This position is based in Osaka, Japan
              ・Sporadically and primarily to meet local suppliers and manufacturers and potentially for training, workshops, conferences including exhibition (e.g. CPhI Japan and Shanghai)
              応募条件
              【必須事項】
              Skills and knowledge
              ・Ideally 5 years of experience in the Pharma industry.
              ・Negotiation skills.
              ・Ownership of spend with strong analysis capability
              ・Project management ability.
              ・Multi-tasking.
              ・Change mind-set.
              ・Problem solving skill.
              ・Attention to details.
              ・Work under pressure.
              ・Independent but a team player.
              ・Excellent in communication skills and service oriented.
              ・Highly organized.
              ・Highly competent in a multi-cultural environment and in handling personnel & external suppliers from different countries and cultural backgrounds.
              ・Languages: Japanese and English -- Fluent or business level

              Education
              ・Economist (Business Administration) or Scientist (Chemistry, Chemical engineering, Pharmacology etc.), MBA and MSc preferred.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する