宮崎県の求人一覧

業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方！

仕事内容

医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上の方
・MR未経験の方（入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます）

（その他要件）
・過去3年以内に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り）
・システムリテラシーの高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

仕事内容

製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

・医薬品のマーケティング規制／要件や担当製品／ブランドに関する十分な知識があること。
・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
・クライアント／ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること：呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム（例：Veeva VaultまたはZinc）に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

医療機器メーカーで営業を担当していただきます

仕事内容

・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
・宿泊を伴う国内出張あり

※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療関連での勤務経験があれば尚可）
・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー（腫瘍・がん）領域のご経験、または脳領域のご経験
【免許・資格】
自動車運転免許

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

医薬品・食品添加物結晶セルロースの品質管理業務をご担当

仕事内容

医薬品・食品添加物結晶セルロースの品質管理業務をご担当いただきます。

■具体的な業務内容
・工場生産品の検査・分析、結果の管理
（検体受領、検査の実施、結果の判定）　　
・検査に使用する機器や試薬の保守管理
・検査効率化や安全活動に関する検討業務/改善活動　
・特別分析依頼への対応

＜仕事の魅力・やりがい＞
・日本国内では非常に多くの内服薬に使用されており、身近にある薬の構成成分の品質保証の一翼を担っている実感を持っていただけます。
・製品検査や各種解析業務で検知した異常兆候を検知し、製造にフィードバックすることで不良品の流出防止や品質向上に貢献することができます。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
検査項目のうち、化学や生物、機器分析などの基礎知識が必要な試験項目を中心にマスターしていただきます（滴定試験、微生物試験、IR解析、SEM-EDX分析、等）。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
・解析業務を習得し、製品の特性や工程を理解した上で、製造からの分析依頼に迅速に的確に対応できる人財になっていただけることを期待しています。
・その他の試験項目についてもマスターしていただき、検査の全体操を把握した上で検査の効率化検討にも取り組んでいただきたいと考えています。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・物性試験、理化学試験、微生物試験いずれかの経験（3年以上）　

＜求める人物像＞
・周りと円滑にコミュニケーションを取り、チームで仕事ができる方。
・整理整頓を重んじ正確かつ几帳面に業務遂行できる方。
・研究心・探究心を持って、新しい分析方法等の検討ができる方
・計画的に検査等を実施し、決められた期限内で業務遂行できる方。
【歓迎経験】
微生物検査や高速液体クロマトグラフィー、SEM-EDX等の機器分析の経験者
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
薬剤師、食品衛生管理者、QC検定２級程度
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

450万円～700万円　

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

仕事内容

・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの１つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
・ESGマテリアリティ策定／更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。

応募条件

【必須事項】
・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ／ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
・サステナビリティ／ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門となります

仕事内容

・社内環境データ分析に基づく施策検討・提案
・ESG関連(特に環境関連)の各種報告・情報開示に関する情報収集
・社内環境データの収集・管理・集計実務
・社内ESG関連プロジェクトの進捗管理
・社内ESG教育啓発推進

応募条件

【必須事項】
・CSR/ESG領域での実務経験（特に環境領域）
・海外を含む各部門担当とのコミュニケーション力
・環境関連プロジェクトの推進力
・社内環境関連データから各種情報開示/報告用データ算出を行うロジック構築力
・各種数値に関する感覚（正常/異常、外れ値などを読み取る力）
・ビジネスレベルでのPCスキル（Excel/PowerPointなど）
・ビジネスレベルでの英会話・文書作成力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務

仕事内容

・CRFを作成し、チームレビューをリードする
・Data Management Planを作成する
・チームメンバー（臨床開発、安全性等）と協働でData Review Planを作成する
・EDCの構築業務に参画する（eCRF, Edit check, UAT等）
・Data Cleaningをリードする
・Manual Data Reviewを行う
・Query Managementを行う
・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
・Codingを行う（MedDRA, WHO drug）
・データベースロックを行う
・CRO/Vendor Oversightを行う

応募条件

【必須事項】
・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験（目安：8年以上）
・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
・Project Management スキル
・英語でのコミュニケーション能力（目安：TOEIC600点以上）
・学士号（Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい）
・SAS認定資格（必須ではなくあれば望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

データ分析基盤を活用する上で、データ分析の専門家育成

仕事内容

＜概要・業務内容＞
当社のビジネスを加速するため、データ分析基盤を活用する上で、データ分析の専門家育成が必要となっています。
ご入社をいただきましたら、ご経験やご志向を前もって確認の上、先ずは社内各部署のデータ活用サポートや、保有データから新たな研究やビジネスの提案活動を担っていただく予定です。
医療データとオルタナティブデータをかけ合わせ、データから新しい研究や事業を立ち上げていくご経験を積んでいただけるものと思います。

【募集背景】
2022年3月にデータ基盤プロジェクトを新設。
部門や事業を横断してエンジニア達が集まったプロジェクトになりますが、
データを扱う専門家の採用が急務となりました

【当社のエンジニアには、こんな人がいます】
・モバイルアプリから、フロントエンド、バックエンド、インフラまで、担当プロダクトに関することを幅広く扱うエンジニア
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信したりするエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア

今いるメンバーも初めからこれらの事ができたわけではありません。入社してから、互いに助け合ったり刺激し合ったりしながら、成長しています。

【社内のエンジニア勉強会に体験参加することもできます】
ご連絡いただければ、毎週金曜日の夜に開催している社内のエンジニア勉強会にご参加いただけます。

＜このお仕事における、当社の想いとメッセージ＞
全社員が活用できるデータ基盤を築く。
これはどのエンジニアにもできるものではなく、非常に専門性の高い仕事だと思っています。
例えば図書館には司書がいることで、図書館に詳しくない人でもあらゆる情報に簡便にアクセスできるようになりますが、同様に、データ基盤を構築し運用するという専門性の高い仕事があることで、社員がデータに基づいてあらゆる意思決定をすることができます。

私たちは、患者さんや医療機関等にサービスを提供しておりますが、
データはそのサービスから得られるものに限りません。
販売活動や財務、コーポレート関連のデータも合わせて、活用できることを目指します。

データサイエンティストは花形の職業となり、機械学習、統計解析も高度化しましたが、
いつの時代も基本は丁寧なデータの収集とクリーニング、そして可視化だと思っています。
その基本ができた先にこそ応用としての予測があると思っています。
つまり、データの分析はデータサイエンティストに丸投げするものではなく、
全社員が適切なアクセス権のもとに利用でき、その動態を把握すべきものと考えています。

応募条件

【必須事項】
・データ分析の経験
・機械学習に関する知見（経験は不問）

求める人物像
当社が保有するデータを通じ、社会に向けて新しい取り組みを行っていくことに、共にチャレンジしてくださる方。


【歓迎経験】
・GCPを利用したデータ分析の経験
・何らかのBIツールを活用した経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

医療機関向けのプロダクト開発、特にデータ基盤の構築・運用保守をリード

仕事内容

医療機関向けの「治療アプリ」のプロダクト開発、特にデータ基盤の構築・運用保守をリードしていただきます。

【募集背景】
2022年3月にデータ基盤プロジェクトを新設。
部門や事業を横断してエンジニア達が集まったプロジェクトになりますが、
データエンジニアとしての知見を備え、リードいただける方が必要な状況です！

【当社のエンジニアには、こんな人がいます】
・モバイルアプリから、フロントエンド、バックエンド、インフラまで、担当プロダクトに関することを幅広く扱うエンジニア
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信したりするエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア

今いるメンバーも初めからこれらの事ができたわけではありません。入社してから、互いに助け合ったり刺激し合ったりしながら、成長しています。

【社内のエンジニア勉強会に体験参加することもできます】
ご連絡いただければ、毎週金曜日の夜に開催している社内のエンジニア勉強会にご参加いただけます。

応募条件

【必須事項】
・サーバーサイドエンジニアとしての開発経験
・データベース設計経験
・何らかのクラウドインフラの経験（AWS/GCPなど）

求める人物像
・インフラ構築の面で、技術的なリーディングができる
・部門やプロジェクトをまたいで、関係者を巻き込みながら推進できる

【歓迎経験】
・AWSの経験
・データ分析基盤構築経験
・データ分析の知見

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～900万円　

会社の成長に伴い、内部監査の独立性・専門性の強化による募集

仕事内容

今回、会社の成長に伴い、内部監査の独立性・専門性の強化の観点から、下記をメイン業務とする専任の内部監査担当者を募集しております。

(1)社長直轄の内部監査担当として内部監査（業務監査）の実施（内部監査計画の立案、監査の実施、報告等）
(2)社長直轄のJ-Sox担当としてJ-Sox対応の実施（内部統制の評価計画の立案、内部統制の評価に係る整備・運用状況の確認、報告等）
(3)三様監査における監査役会、会計監査人との連携
(4)上記に付随する各部門、プロジェクトへの業務改善の指導及び監督
(6)その他内部監査としての各種業務
(7)経理部業務補助（月次決算時の仕訳起票、支払処理等）
※(1)～(6)についてはいずれも自走頂く想定としております。(7)については、経理部員と一緒に業務に従事いただく想定です。

将来的には以下のような役割を担って頂きたいと考えております。
(1)内部監査責任者として内部監査（業務監査、その他当社に関する各種法令、規格等で求められる内部監査を含む）の計画立案と遂行、報告
(2)J-Sox対応責任者として内部統制の評価に関する業務の計画立案と遂行、報告
(3)内部監査担当チームのマネジメント

応募条件

【必須事項】
・以下のいずれかの経験ないし準ずる経験3年以上
　(1)事業会社での内部監査業務の経験
　※業界は基本不問
　医療・ITだとBetter
　(2)事業会社でのJ-Sox対応業務の経験
　※業界は基本不問
　医療・ITだとBetter
　(3)事業会社での経理業務の経験
　※業界は不問。月次決算期は仕訳起票等経理業務のサポート
・内部統制、内部監査、J-Soxへの一定の知識
・被監査部門担当者への適切なヒアリングスキル
・PCスキル（Office製品、Web会議システム、社内SNSツール等）

求める人物像
・責任感を持ち、自ら考え主体的に動ける方
・真剣な議論を熱くファシリテートできる方
・様々な要素を統合した上で総合判断を行う柔軟さを持った方



【歓迎経験】
・IPOにおける内部監査に関する審査への一定の知識
・上場会社における内部監査のご経験
・上場会社におけるJ-Sox対応のご経験
・監査法人での内部統制監査業務のご経験
・経理部等での会計処理検討のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務

仕事内容

■ アジャイルコーチ的な役割も期待したい
治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。
臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるからです。

また、先行者優位の市場でもあることから、経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。

結果、会社規模のわりに多くの事業（弊社ではプロジェクトと呼んでいます）が複数同時に走っているという状況が生まれており、
各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。

そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。

■ 業務内容
・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
・エンジニアの採用、採用競争力向上

■ ポジションの魅力
・上場目前のフェーズで急拡大する会社のカオス期を乗り越える経験ができる
・社エンジニア組織が強くなることでもたらされる会社へのインパクトの大きさ、社会へのインパクトの大きさを実感しながら仕事ができる
・十分な採用予算があり、組織としての拡大余力が十分ある
・エンジニアは全員が「TypeScript/JavaScriptエンジニア」であり、バックエンド/フロントエンド/モバイルアプリという分業をしておらず、技術的な面白みも感じながら仕事ができる
・複数のPJをマネジメントする経験が得られる

応募条件

【必須事項】
・エンジニアのマネジメント経験、あるいはスクラムマスター経験
・チームでサービス開発し、リリースした経験
・複数のステークホルダーとの調整経験
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
　TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

求める人物像
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある方
・ミッション、ビジョンに共感する方
・バリューに共感し、体現できる方

■ 開発環境
・言語：JavaScript, TypeScript
・主要技術：React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術：Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理：GitHub
・主要インフラ技術：AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB：MongoDB, PostgresSQL
・CI：GitHub Actions, Bitrise
・情報共有： Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
【歓迎経験】
・ネイティブアプリの開発経験
・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
・医療ドメインへの理解がある

以下の技術を用いた開発経験
・React Native
・TypeScript
・JavaScript
・Node.js


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円　

体外診断用医薬品や測定機器などに関する情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療関係者（臨床検査技師等）に、体外診断用医薬品や測定機器などに関する情報の提供、収集、伝達
・総合検査システムに関する提案

応募条件

【必須事項】
・大卒以上

下記のいずれか
・DMR（臨床検査薬情報担当者）
・臨床検査MS
・製薬MR
・医療機器営業
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～850万円　

社内体制の構築・改善、顧客からの質問や要求事項への対応、監査対応、供給者管理等の一連の業務をご担当

仕事内容

品質保証担当として、品質課題の解決、社内体制の構築・改善、顧客からの質問や要求事項への対応、監査対応、供給者管理等の一連の業務をご担当いただきます。
また、事業部の開発プロジェクトに品質保証担当としてご参画いただきます。

■具体的な業務内容
・顧客問い合わせ・質問状対応（定常的に発生）
　QMS体制全般、製品安全、サステナビリティ関連等への問い合わせ対応
・品質課題の解決と製品および製造工程の設計・変更、不適合管理
　発生の都度、各メンバーで対応し他のメンバーによるダブルチェックを実施
・顧客監査対応
　海外顧客を中心に年間30~40件を対応
　現在はオンラインや書面での対応もあります（質問状などの書類は英文中心）。
・供給者管理・監査
　現地監査もしくは文書監査：年間20件程度の年間計画を立てて対応
・各プロジェクト参画
　担当地区に関わりの深い事業部プロジェクトに参画（新製品開発・改良、工場増設など）
　建設的な提言やアドバイスを行っていただきます。
　開発スケジュールに沿って製品の上市まで携わります。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
事業や製品への理解を深めながら、延岡・大分工場もしくは東京本社において一連の業務に携わっていただきます。現場と連携しながら業務を習得し、品質マネジメントシステムの維持・改善に寄与していただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
適性や意向を確認しながら、リーダーとして部署の運営に携わっていただけることを期待しています。また、国内他拠点、海外販社を含む事業全体の品質マネジメントシステムのレベル向上及び顧客満足度向上に向けた対応にも取り組んでいただきます。将来的には他事業部門で品質保証経験を積んでいただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、いずれかの経験がある方
・製造業（製薬・医療機器・化学・自動車関連・食品・精密機器等）での品質保証もしくは品質管理業務経験（3年以上）
・医療機器等の製造もしくは開発業務経験（3年以上）

＜求める人物像＞
・相手を尊重し、何事にも前向きで意欲的に取り組むことができる方
・社内外の関係者と協力し、それぞれの立場を理解して業務を牽引できる方
【歓迎経験】
・製薬・医療機器の品質保証もしくは品質管理経験
・英語の読み書き（メール、文書確認等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

600万円～700万円　

結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動

仕事内容

■様々な関係先（営業部門、製造部門、品質保証部門）と連携して結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。
〔具体的には〕
・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケールでの検証を経て、実生産機での実証を行い、既存品のアップグレードや新製品開発を行っていただきます。（およそ数年サイクル）
・製品プロモーションの為のデータを取得し、将来的には学会発表、テクニカルサービス等にも適宜対応いただきます。
　その際、海外（インド、欧米、中国等）への一層の事業展開が期待される為、英語でのプレゼンテーションの機会も数多くあります。
※国内出張：北陸・西日本等の顧客や委託先企業への訪問。
※海外出張：インド・アメリカ等の顧客への訪問。（現地滞在は1週間程度）
注意：昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行わずオンラインで対応しています。
今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
様々な関係先との関係を構築し、必要な技術力/対応力を身に着けて頂き、開発業務、顧客対応を実施できる技術者を目指して頂きます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
開発テーマのリーダーとして数名で構成されているチームを率いていただきます。
新製品開発やプロモーション活動（学会発表、テクニカルサービス等）の中核人財としてご活躍を期待します。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・化学系の開発経験もしくはテクニカルサービス経験を3年以上お持ちの方。

＜求める人物像＞
・組織目標達成に向け、周囲の協力を得ながら任務を遂行できる方
・任務遂行および自身の能力アップのための努力を惜しまない方
【歓迎経験】
・粉体工学にかかわる経験やスキル
・セルロース関連の経験やスキル
・英語スキル（英語での会議、資料作成等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当

仕事内容

内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。

・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
・導入後の定期サポート

応募条件

【必須事項】
メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験（3年以上を目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容

・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地：全国（特に関東・東北）

応募条件

【必須事項】
・整形外科／人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～800万円　経験により応相談

勤務地相談可能な医療機器営業の求人

仕事内容

病院への提案の流れ
・医師との面談
└大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
└ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
・プレゼン
└導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
・製品説明会の開催
・立ち会い
└機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
・運用の提案
└導入後の保守サービスなどをご提案します。

入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。

応募条件

【必須事項】
普通自動車免許(AT限定可)
営業経験3年以上
【歓迎経験】
医療機器関係や代理店営業のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談