メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

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              該当求人数 28 件中1~20件を表示中

              新着国内製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当

              仕事内容
              医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当いただきます。具体的には下記参照。

              ・販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集
              ・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を医療関係者および社内関係者へ提供
              ・学会、学術雑誌等を通じた、販売医薬品等に係るエビデンスの公表、投稿
              ・医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・科学的情報を提供し支援 等
              応募条件
              【必須事項】
              1. 大学卒業以上(修士・博士可)
              2. 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験
              3. 学術論文を読める英語力を有している
              【歓迎経験】
              ・製薬業界における上記経験(特に中枢神経・循環器・消化器領域)
              ・薬剤師資格を有する
              ・PhD,MD資格を有する
              【免許・資格】
              薬剤師 尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1050万円 
              検討する

              外資系CRO

              MSL(未経験)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL

              仕事内容
              MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
              担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

              具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
              (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
              ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
              (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
              (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・ PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)

              【歓迎経験】
              ・英語力(TOEIC700 点以上が目安)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
              ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              Medical Science Liaison (MSL)

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

              仕事内容
              The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
              medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
              regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
              professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
              investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
              perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
              Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
              review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

              ・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
              ・Manages his/her territory and associated field-based activities.
              ・Performs activities related to marketed and research products including:
              ・Healthcare provider education on our products and disease awareness
              ・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
              ・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
              ・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
              ・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
              ・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
              ・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
              ・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Professional degree in natural science, medical or technical field
              ・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
              ・Combined oncology and industry experience is a strong plus
              ・Experience in a similar role is a plus

              ・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
              ・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
              ・Excellent interpersonal skills
              ・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
              ・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
              ・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
              ・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
              ・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
              ・Ability to travel >80% time
              ・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
              ・Autonomous, hands-on, and open mind set
              ・High ethical standards
              ・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
              ・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
              ・Japanese: Native level fluency is a must
              ・English: Business-level English skill preferred.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              メディカルサイエンス職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行するポジションです

              仕事内容
              領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
              ・戦略を立案し、チームをリードする経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

              求める行動特性:
              ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる

              求める資格:
              ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・日本の医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1300万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              信頼性保証本部 品質情報マネジメント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Local device stewardship is expected to be the master of devices and accountable for the related information/communication demonstrating to meet business needs in Asia-Pacific region.

              仕事内容
              ・Understand technical principle and mechanism of devices behind scientific principles.
              ・Transform technical information into non-technical communication in the appropriate form (e.g. verbal, written sentence, picture, drawing) that fit to needs.
              ・Provide technical support for going business timely.
              ・Ensure appropriate consistency and accuracy between technical information and non-technical communication across materials, media, channel and parties.
              ・Maintain appropriate consistency and accuracy with global information/direction owned by global product stewardship and/or process/engineering expert across devices, across materials/reports.
              ・Obtain necessary technical information timely from global product stewardship and/or related process/engineering expert.
              ・Develop local training material for device and provide training including call center and third party, being qualified for trainer training for the device trainings.
              ・Review materials/reports for device related contents.
              ・Educate individuals in Quality Assurance organization to help them better perform in responsible area.
              ・Be familiar with global and local key regulatory requirements, standards, those relate to devices.
              ・Collaborate for device related activities with associated functions understanding the requirement and the system.
              ・Demonstrate to be trusted and appreciated from customers.
              ・Evaluate the completed complaint investigation and identify an appropriate customer response.
              応募条件
              【必須事項】
              ・+ Two years of Quality Assurance, Engineer experience in Pharmaceutical & Medical device Industry (e.g. injector, Gastroscope
              ・Strong verbal and written communication skills in Japanese(Native) and English (Preferable: TOEIC score = 750 or above)
              ・A bachelor’s degree in Science related field (e.g., pharmacy, chemistry, biology or engineering)
              【歓迎経験】
              ・Have basic engineering and process knowledge or interest
              ・Strong Lilly product knowledge relating to how products work medicinally and functionally
              ・Solid collaboration and interpersonal skills
              ・Self-management/motivated with an ability to work independently within a structured process
              ・Excellent teamwork with an ability to multi-task
              ・Strong critical thinking/problem solving skills with an ability to apply rationale
              ・Ability to mentor/train others - share learning
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              急募国内大手製薬メーカー

              メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルプランおよびLCMプランを策定いただきます。

              仕事内容
              <具体項目>
              アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定する
              期待する役割:メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。

              【配属部署の紹介】すべての患者さんへ最適な医療を届けるため、重点領域における医学・科学的なエビデンスを医療関係者等へ情報発信する業務を担ってます。

              【魅力・やりがい】
              様々な部署の専門家と一緒に仕事をする機会があります。また、国内外のKEE(社外医科学専門家)とのコミュニケーションや提携会社と連携をとることを通じて、新たな経験を積むことができます。

              【キャリアパス】開発、営業、PV、コーポレート等
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方

              【歓迎経験】
              ・専攻:自然科学系が望ましい(医学・薬学・農学・データサイエンス等)
              ・語学力:ビジネス英語レベルの能力が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着急募国内大手製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

              仕事内容
              <具体項目>
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。

              <期待する役割>
              当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMSLチームでリーダーシップを発揮し、チームに貢献する。
              応募条件
              【必須事項】
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.Dがあれば尚可。

              【歓迎経験】
              ・語学力:国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講演演者との直接(口頭)での質疑応答などを通じて、最新の学会情報に関する詳細な情報収集を行う能力がある。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              外資大手製薬メーカーにてMSL(自己免疫領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー内の専門家として、病態や治療薬に関する深い知識を背景にQOL向上に貢献

              仕事内容
              ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・サイエンティフィックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての資格/経験のある方:
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・免疫領域における経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison(糖尿病領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              ・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■ 以下1-4のいずれかの資格/経験のある方
              1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
              2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上
              3.医学・薬学・自然科学系のPhD+企業勤務経験2年以上
              4. ネイティブレベルの日本語力



              【歓迎経験】
              1. 糖尿病領域における経験2年以上
              2. ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              糖尿病領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              糖尿病の医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。

              ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される
               ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
               ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど

              ・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。

              ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
               ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
               ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
               ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
               ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
               ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
               ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)

              ・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
               ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
               ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患の治療の経験
              ・論文作成の経験

              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語によるビジネスコミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・戦略的思考、論理的思考能力
              【歓迎経験】
              ・糖尿病、循環器、腎臓疾患病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】
              ・日本の医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy

              仕事内容
              Primary Responsibilities:

              Strategy
              ・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
              ・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
              ・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
              ・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

              Study Development and Execution
              ・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
              ・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
              ・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
              ・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

              Organizational Leadership and Influence
              ・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
              ・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
              ・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
              ・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

              Information Dissemination
              ・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
              ・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
              ・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
              ・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

              Environmental Awareness
              ・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
              ・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
              ・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
              ・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

              Project Management
              ・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
              応募条件
              【必須事項】
              ・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
              ・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
              ・Strong business English and Japanese skill
              ・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
              ・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
              ・The ability to travel domestically and to international locations.
              【歓迎経験】
              ・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
              ・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
              ・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
              ・Demonstrated project management skills.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              免疫疾患領域の臨床開発医師 (皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて免疫疾患領域の臨床開発医師の案件

              仕事内容
              ・免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
              ・免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
              ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師で 免疫疾患(皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)領域の臨床開発およびメディカルアフェアー業務に興味のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)
              ・論文作成の経験
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患等での免疫疾患の臨床(診療)経験
              ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
              ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
              ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
              【歓迎経験】
              ・臨床試験プロトコール作成の経験
              ・クロスファンクションをリードした経験
              ・留学経験があれば尚可
              ・免疫疾患領域の専門医があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Clinical Research Scientist(免疫疾患領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              免疫疾患領域において研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献

              仕事内容
              ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
              ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
              ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
              応募条件
              【必須事項】
              ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと

              ・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での2年以上の実務経験を有する
              ・学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での7年以上の実務経験を有すること
              ・日本の歯科医師免許、獣医師免許、薬剤師免許、あるいは海外の医師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での2年以上の実務経験を有する

              ・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有すること
              【歓迎経験】
              ・臨床試験プロトコール作成、もしくは査読付き論文作成の経験
              ・クロスファンクションをリードした経験
              ・国際共同開発に参画した経験
              ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)を扱う開発業務やメディカルアフェアー活動の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              850万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【製薬メーカー】メディカルドクター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言。

              仕事内容
              【職務内容】(総合内科領域、自己免疫領域、中枢神経領域等)
              ・開発戦略、メディカル戦略、開発計画全般に対する医学的助言および提言
              ・パイプライン強化に関する助言および提言
              ・プロジェクト進捗推進のアドバイス
              ・安全性情報、症例報告の評価
              ・医薬品におけるDX活用に関する助言・提言
              ・研究開発品、上市製品に関する助言および提言            
              ・その他、上記の付随準ずる医学関連全般に関する業務




              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:医師免許
              ・専攻:医学系
              ・経験業界(年数):不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:おおむね10年以上の臨床医として経験
              ・語学力:会議やメールでのコミュニケーションが英語で問題なくできるレベル

              【歓迎経験】
              ・経験補足:英語で議論や交渉ができるレベル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              オンコロジー領域MSL

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてオンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ活動

              仕事内容
              ・KEEとの科学的交流の推進
              ・Medical Educationの企画・実行
              ・社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士の学位
              ・がん領域の基礎知識
              ・がん領域での臨床試験または臨床研究の知識
              ・乳がん、消化器がん、肺がん、血液がん領域のいずれかの領域でのMSL経験
              ・社内外関係者とのコミュニケーション能力が高いこと
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができること)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              フィールドメディカルスタッフ(MSL)

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              ・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う
              ・ メディカルストラテジーの策定
              ・ 疾患領域の最新情報の提供
              ・ 領域のSTLからインサイト収集
              ・ Medical Unmet Needsの同定
              ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施
              ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施
              ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
              1.オフィスメディカルあるいはMSL経験者
              2.臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
              3.大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方(※1)

              (※1)主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴、論文投稿歴などの豊富な研究実績がある方

              【求める人財像】
              ・コミュニケーションスキル
              ・ロジカルシンキンキング
              ・ビジネスマナー
              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【東京or大阪】メディカル部門におけるエビデンス創出・パブリケーション(リーダー候補~リーダー)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上市品および開発品に関して、アンメットメディカルニーズ解消を目指して各種研究の立案、結果の発信(学会発表・論文化)を行っています。

              仕事内容
              【職務内容】
              中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究(臨床研究、医療データベース研究等)の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務
              期待する役割:各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方

              【配属部署の紹介】
              研究パブリケーションを担う当部署では、上市品および開発品に関して、アンメットメディカルニーズ解消を目指して各種研究の立案、結果の発信(学会発表・論文化)を行っています。

              【配属事業所のご紹介】
              大阪本社または東京本社にて勤務頂きます。

              【魅力・やりがい】
              開発品から上市品に至る多彩な品目のエビデンス創出およびパブリケーションを行う当部署の業務には、疾患についての深い理解、研究をデザインする力、更には関連規制の知識が不可欠です。多くの業務が国内外の医学専門家との連携のもと行われており、業務を通じて幅広い経験と高い専門性を身につけることができます。

              【キャリアパス】
              当部署におけるエビデンス創出・パブリケーション業務を通じて高い専門性を身に着けることで、MSLや安全性部門などでも即戦力として活躍できる人材になることができます。また当社では、個人の適性や発揮能力に応じて管理職(職制)または高度専門職のいずれかを目指すキャリアパスが用意されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。
              ・語学力:論文読解および英語論文の執筆ができるレベル
              【歓迎経験】
              ・学歴:大学院修士課程修了以上が望ましい
              ・専攻:自然科学系が望ましい(医学・薬学・農学・データサイエンス等)
              ・験職種(年数)・経験内容:臨床開発業務経験があれば尚可
              ・他資格:博士号があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              750万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              マネージャー候補/血液領域のMA/MSL担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献

              仕事内容
              ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案
              ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定
              ・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立
              ・アンメットメディカルニーズの発掘
              ・安全性情報の収集と報告
              ・適応外情報の収集と適切な情報提供

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。
              ・自ら新たにメディカルプランを作り上げて推進いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              血液領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、新たな臨床研究などの立上げなどを担当していただきます。さらに当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなってチームを牽引していただく事を期待します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              その専門性を生かし、「複数製品を担当」または「メディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャー」としてご活躍いただけることを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・製薬業界での経験(5年以上)
              ・MA/MSL経験もしくは臨床試験計画・推進経験(3年以上)

              <求める人物像>
              ・何事にも前向きに積極的に行動できる方
              ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Associate Medical Affairs Manager (AMAM)オンコロジー領域統括部 消化器/泌尿器腫瘍領域

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資大手製薬企業におけるオンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ業務

              仕事内容
              Medical本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。

              ・Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識
              (Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。
              ・Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。
              応募条件
              【必須事項】
              経験:
              ・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験
              ・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識
              ・臨床医学の知識:オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識
              ・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識:オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識
              ・統計の知識:論文や企業主導研究/医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識
              ・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識
              ・KEE(選定にあたって)の知識:オンコロジー領域において、グローバルレベル/全国レベルのKEE/Next generation、及びそれらKEEを取り巻く環境について、高い精度の情報を持ち、他部門に対しても助言できるレベル
              ・自社及び製品、競合他社及び製品、患者群についての知識:オンコロジー領域において、患者群の規模・特性の理解があり、かつ競合他社製品のブランド戦略、Scientificな面での戦略(メディカル面での戦略)についての知識、規制当局の動向に関する知識をもとに、メディカルとしていつどういう時に手を打っていくべきかの知識
              ・臨床研究計画策定・実施に関する知識:難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロトコールレビューや、それらの進捗管理を行うことができる知識
              ・臨床研究に関する各種規制、ルールの知識:臨床研究に関する法規制やSOP等全般について、臨床研究実施経験に基づく正確な運用をできるだけの知識

              学歴:
              科学系(Medicine, Pharmacy, Disease-related science)ので学位(学士または修士)

              語学力:
              ・業務上求められるネゴシエーションを効果的に実施できるレベルの英語コミュニケーションが必要
              ・自然なスピードで正しく読解でき、スムーズに文章を作成することができる。

              スキル:
              ・プロジェクトマネジメント経験/スキル
              ・高いコミュニケーションスキル(例:意見が対立するような困難な状況でも、合理的な合意や結論を導き出し、相手に期待する行動を起こしてもらうことができる)
              ・論理的かつ戦略的な思考力
              ・情報収集力

              その他:
              ・製薬業界で長期的にキャリアを築くことへの興味
              ・出張が可能であること
              ・チームでの仕事、コミュニケーションを大切にすること


              【歓迎経験】
              ・泌尿器がん領域 or 消化器がん領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
              ・チームマネージメント経験があればなお可
              ・3年以上のメディカル、開発部門における業界経験
              ・医師また薬剤師の資格
              ・MSc/MPH/PhD
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Office Medical

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

              仕事内容
              業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
              メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
              ・メディカルプランの作成
              ・アドバイザリーボードの立案/実行
              ・メディカルイベントの企画/実施
              ・資材作成やスライドレビュー業務
              ・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
              ・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
              ・メディカルインフォメーション(2 次対応)
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              ・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
              (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
              ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
              (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
              (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
              【歓迎経験】
              ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
              ・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
              ・顧客対応業務経験
              ・薬事申請業務の経験
              ・資材作成・資材レビューの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する