メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

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              該当求人数 41 件中1~20件を表示中

              新着大手外資製薬メーカー

              臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

              仕事内容
              臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けます。

              ・臨床薬理戦略の立案
              ・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
              ・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
              ・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
              ・その他の臨床薬理に関連する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連科学分野での博士号
              ・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
              ・第1相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上
              【歓迎経験】
              ・ロジカルシンキング、クリティカルシンキング
              ・問題解決能力
              ・アクティブリスニング、アサーティブネス
              【免許・資格】
              博士号
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫(東京)
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              オンコロジー領域統括部ディレクター(部長)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              一貫性を保ち、相乗効果を最大化し、必要に応じて医療戦略リード

              仕事内容
              その業務に従事する場合にカバーする全範囲、責任が及ぶ範囲、成/否時のビジネスインパクト、グローバルチームとの関わり度合い、対応するステークホルダーの種類と範囲、どの程度上位者のサポートを受けないと期待値を満たさないか、チーム/部の構成員に対するパフォーマンスの極大化(評価/育成/モチベーション/職場環境の適正化)を図る場合に必要な要素、レポート関係に無いチームの取りまとめがある場合はその旨記載し必要な要素を含める。
              ・Individual and Matrix Leadership
              ・Supervise directly reporting Medical Strategy Leads including performance maximization and talent development (e.g. regular meeting/coaching), skill/knowledge training (e.g. assign trainings), target setting and performance evaluation (through Performance Connections).
              ・Matrix leadership of Medical Strategy Leads for more than one tumor types (e.g. Hematology or Upper GI) including responsibility for strategy i
              ・Responsible for performance maximization and talent development (e.g. regular meeting/coaching), skill/knowledge training (e.g. assign trainings), and negotiation and ensure that knowledge is transferred horizontally and vertically within the medical team (e.g. other medical leads, MSLs)
              ・Responsible for external collaboration coordination for budget, strategy, organization, and management
              応募条件
              【必須事項】
              Knowledge of assigned therapeutic area (disease mechanism, epidemiology and typical treatment in Japan) at specialized physician’s level.
              ・Knowledge of the assigned products covering CTD Module 2.4 ~ 2.7 and 5.3.5 as well as all publications including the latest one.
              ・Basic knowledge about clinical development (Ph1-4), ISRs, Japanese PMS and matrix organization in .
              ・Knowledge about Medical Affairs Law, Fair Competition Code (FCC), Promotion Code, and any other applicable regulations in Japan.
              ・Skills to analyze information (TL interactions, surveys, public information), identify needs/risks, translate them into an integrated medical plan, and implement it with regular monitoring and issue management.
              ・Communication skills as a professional in Japanese cont
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1400万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ(糖尿病領域)スタッフ/マネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上

              オピニオンリーダーと協力して、医学的な研究を支援

              仕事内容
              KOLマネジメント
              ・専門医への影響量を考慮し、KOL(次世代も含む)を選別する。
              ・販売前からKOLとの関係を構築し、維持する。
              ・製品に関する科学的情報を提供し、情報交換する。
              ・製品以外の糖尿病領域での知見や科学的情報をKOLに提供する。

              研究者主導試験の調整
              ・外部研究者に科学的情報を提供する。
              ・製品に関するIIS情報を収集し、試験実施をサポートする。

              科学的会議の運営
              ・糖尿病領域の外部専門医(KOLを含む)との科学的会議を継続的に運営する。

              PM部門と協力しKOLの選定
              ・PM部門と協力し、KOL選定の基準を構築する。
              ・KOLを選定する標準的な戦略的計画を実行する。

              グローバルと連携し,適切なMedico-Marketing活動を実践する。
              ・高品質なデータを公表する。
              ・日本の臨床医のニーズおよび臨床的課題に応えるため,グローバルと連携し,科学的なデータ構築を行う。
              ・教育訓練の提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の学術、マーケティング、MSL又は臨床開発分野において3年以上の経験
              ・糖尿病又は循環器領域でのオピニオンリーダーとの知己
              ・糖尿病又は循環器領域での臨床開発又は非臨床研究

              ・糖尿病又は循環器領域での医学知識
              ・GCP & GPSP規制及びそれらの SOPに関する知識
              ・医療用医薬品の公正競争規約に関する知識
              ・オピニオンリーダーとのコミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1150万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              【肺線維症】MSLの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              リウマチ・膠原病もしくは皮膚科領域におけるMSL業務

              仕事内容
              リウマチ・膠原病もしくは皮膚科領域

              ・担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
              ・担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

              ・IBP/ICP/ICEに基づく活動計画の立案
              ・担当疾患領域におけるEEを特定し、適切に改訂する
              ・担当疾患領域におけるIBP/ICP/ICEに基づく適切なEE engagement planを策定する
              ・IBP/ICP/ICEと一貫したEE engagementplanの実行及びその記録
              ・EEから担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために、SI/Scientific exchangeを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
              ・担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、サイエンティフィックミーティングを企画・実施する
              ・ターゲットEEに対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
              ・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する
              ・当該活動全般における記録及び予算管理を行う
              ・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
              ・要望に応じた臨床/非臨床のIISをリエゾンとしてサポートする
              ・顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の
              ・EEその他医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
              ・要望に応じて、研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する
              ・要望に応じて、スピーカートレーニングの会合に参加し、科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する
              ・MRの知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MRトレーニングを実施する
              ・法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOPを理解し、遵守する
              ・社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する
              応募条件
              【必須事項】
              ・リウマチ・膠原病もしくは皮膚科領域の経験
              ・MSL経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できれば2019年2月)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1100万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              外資製薬メーカーにてグローバル試験におけるオペレーション業務

              仕事内容
              ・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
              ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること
              ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              【オンコロジー】Medical Scientific Liaison

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              前立腺癌あるいは消化器癌におけるMSL活動

              仕事内容
              オンコロジー領域 Medical Scientific Liaison (MSL)
              腫瘍血液領域メディカルアフェアーズでは、オンコロジー領域(主として、前立腺癌あるいは消化器癌(HCC含む)のMSLの求人となります。

              開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するアンメットメディカルニーズを見出し、その解決に向け科学的側面から様々な活動を実施することで、患者さんのベネフィット・リスクバランスを向上させ、製品価値の最大化に貢献していただきます。

              ・オピニオンリーダー等の社外顧客との対話や、アドバイザリーボード、論文、学会情報などを通じて、アンメットメディカルニーズの把握し、製品価値向上のためのメディカル戦略を策定し、実行する。
              ・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
              ・ 自社製品を適切に使用してもらうため、エビデンスに基づいた科学的、医学的情報を社内外関係者に伝えることをリードする。
              ・医師主導臨床試験を、適切にサポートする。
              ・メディカルアドバイザリーボード等を企画・立案する。
              ・オピニオンリーダー等とのネットワークを構築し、得られた情報をグローバルを含む社内に還元する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 製薬企業にて、臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング、MRのいずれかでの実務経験
              ・ 優れたコミュニケーション能力、対人調整力、交渉力を持ち、社内外の関係者との良好な関係を構築できること
              ・ 科学的および論理的思考を有すること
              ・ 日本全国への出張が可能な方(月10-15回程度)
              ・ビジネスレベルの英語力 (TOEIC 700 点以上)
              ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本的なPCスキル

              【歓迎経験】
              ・ オンコロジー領域の実務経験
              ・ 製薬企業での臨床開発あるいはメディカルアフェアーズ等での実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              950万円~1100万円
              検討する

              日本イーライリリー株式会社

              メディカルサイエンスリエゾン/自己免疫疾患領域 MSL(担当課長/専門課長)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー内の専門家として、病態や治療薬に関する深い知識を背景にQOL向上に貢献

              仕事内容
              ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・サイエンティフィックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発(CRO含む)又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・ 自己免疫疾患領域における経験2年以上
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ ビジネスレベルの英語力


              【歓迎経験】
              ・ 英語論文執筆経験
              ・ 顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1200万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              【呼吸器/炎症/自己免疫領域 呼吸器領域】MSLの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              呼吸器疾患/アレルギー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引

              仕事内容
              呼吸器疾患/アレルギー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
              本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
              主な仕事内容として、
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学病院・基幹病院3年以上のMR経験、または医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の就業経験
              ・MRの場合、講演会や製品説明会等のイベントを企画から実施までLeadした経験
              【歓迎経験】
              ・呼吸器/アレルギー疾患/自己免疫疾患に関する領域・製品経験 
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ 臨床研究担当(パブリケーション担当)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              学会発表・論文公表などのパブリケーション業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・グローバルおよび日本ローカル品目に関するパブリケーション業務
              ・パブリケーション機能に関わるグローバルレベルでの調整業務(日本におけるハブ機能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・パブリケーション業務の実務経験
              ・パブリケーションベンダーのマネジメント経験
              ・海外ルールを含めたパブリケーションに関する専門的知識
              ・広範かつ系統的な医学・薬学の知識
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ 臨床研究担当(疼痛領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              疼痛領域における臨床研究の企画立案、プロトコール作成業務ならびに臨床研究の推進、サポート業務

              仕事内容
              ・疼痛領域の臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント)
              ・疼痛領域の臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品企業またはCROにおいて臨床試験または臨床研究のオペレーションを担う部門に所属し、そこでの業務経験が5年以上
              ・疼痛領域の基礎知識を有する(必須)
              ・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している
              ・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験が豊富(最重要)
              ・CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高い(KOL対応の業務経験を有することが望ましい)
              ・大規模な臨床研究のサブ担当、もしくは小規模臨床研究の担当者(担当者1名のみ)の対応が可能
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール等でのやり取りが可能)
              【歓迎経験】
              ・英語で会話や議論ができる能力(目安としてTOEIC 700点以上)があれば望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              日本イーライリリー株式会社

              メディカルサイエンスリエゾン (オンコロジー領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

              ・HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)マネージメント
              ・メディカル部門主導イベントのサポートと参画
              ・セールス、マーケット部門主導イベントのサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD
              ・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究
              ・オンコロジー領域の臨床開発・メディカルアフェアーズ(5年以上)以上のいずれかの資格/経験のある方
              ・優れた日本語と英語力(Business level)

              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              ・オンコロジー領域における2年以上の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1100万円
              検討する

              ベンチャー企業

              Medical Science Liaison (MSL)

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              血液腫瘍分野の経験を活かしたMSL業務

              仕事内容
              メディカルアフェアーズ部に所属し、医科学のエキスパートとして、行動規範等に従い、プロモーションに関わらないコミュニケーションを社外医科学専門家、その他医療従事者、あるいは患者会等と行い、新規薬剤の開発に貢献し、医療の質の向上と患者利益の最大化に努めます
              応募条件
              【必須事項】
              血液腫瘍分野(特にリンパ腫あるいはMDS)に関する知識と経験
              論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること
              製薬業界での経験(必須ではない)
              ビジネスレベルの語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン(がん領域)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              メディカルアフェアーズ本部にてKOLエンゲージメントや臨床研究の推進を行う業務

              仕事内容
              ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL:キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイディアを引き出す
              ・KOLエンゲージメント
              ・メディカルアフェアーズ会合の企画・実施(アドバイザリー会議・講演会・学会イベント・研究会)
              ・臨床研究の企画・実施
              ・Medical戦略の提案、MSL活動の企画・実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品企業におけるMSL業務経験(3年以上)
              ・KOL対応経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・血液癌を含む癌・免疫領域の基礎・臨床の知識
              ・臨床試験実施・推進にあたり必要な知識を有することが望ましい
              【歓迎経験】
              ・臨床試験実施・推進にあたり必要な知識があれば望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              検討する

              外資製薬メーカー

              パブリケーションプランニング/ライティング

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにて公表資料の作成計画を立案

              仕事内容
              医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必要とする医学科学情報を、正確に、かつ倫理的に、また、最適な媒体でタイムリーに提供

              ・開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定を、米国本社も含めた他部署との協働を通じてリードする
              ・公表資料(論文、抄録、学会発表)の作成計画を立案し、社内外及び海外の関係者との協働を通じて実施する
              ・医学科学分野の公表に関連する倫理・執筆ガイドラインや社内規定に精通し、社内外の関係者の啓蒙に貢献する
              ・新しい医薬品情報提供のあり方や方法を自ら考えて提案し、必要な関係者を巻き込んだ上で、実現に向けたプロセスをリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験がある
              ・チームとしての協働の経験がある
              ・医学科学・自然科学分野の学士以上の学位を有する
              ・英語のテクニカルライティングスキルおよびコミュニケーションスキルを有する
              ※いずれかひとつ該当する経験がある
              ・製薬会社での勤務経験がある
              ・出版社や広告代理店などで出版や公表に関連する業務に従事した経験がある
              ・医学科学・自然科学分野における学位(PhD)取得後5年未満
              【歓迎経験】
              ・医学科学分野の公表計画策定業務に従事した経験がある
              ・研究開発業務に従事した経験がある[海外での学位(PhD)取得やポスドクの経験などはより望ましい]
              ・海外の関係者との英語での協働経験がある(海外赴任経験者はより望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              800万円~1200万円
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              Consulting Director(Medical Affairs)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製薬企業内メディカルアフェアーズ部門に対するコンサルティング業務全般をリードするポジション

              仕事内容
              ・製薬企業内メディカルアフェアーズ部門に対するコンサルティング業務全般をリード
              ・製薬企業に対する戦略策定、運用、モニタリングサポート
              ・社内外MSLに対する研修や社内で発生するさまざまな業務をリード
              ・製薬企業で実施する戦略会議参加、プレゼンテーション資料作成(週1~3日程度)
              ・当社他部門と連携し、顧客ニーズに迅速に対応する
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業以上
              英語力(TOEIC Score750以上 程度)※ビジネス会話
              製薬企業・ヘルスケア業界での勤務経験

              【歓迎経験】
              製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験
              製薬企業でのMSL職リーダークラス以上かつ本社勤務経験
              製薬企業向けコンサルティング経験
              製薬企業でのプロダクトマネージャー経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルパブリケーションリード

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Establish, maintain and optimize medical operational systems and implement them focusing on Medical Communication

              仕事内容
              Establish, maintain and optimize medical operational systems and implement them focusing on Medical Communication

              Medical Communication
              ・Lead to track the progress, standardize the timely, accurate and effective procedure of domestic and international congress presentation and scientific paper (publications) in collaboration with Global Medical Publication.
              ・Monitor and support Medical Lead and HEOR for preparing publications including cooperation with clinical research, global publication manager and medical lead.
              ・Maintain a list of publications including timing, budget and resources. Report them upon request.
              ・Develop, maintain and revise local publication directive as well as manual documents.
              ・Conduct internal trainings for Medical and HEOR.
              ・Implementation required publication development process with medical expertise as well as compliance with local regulations.
              ・Communicate with authors and support to properly the Medical Lead.
              ・Manage and propose author's meeting related to publication process by collaborating with the Medical Lead.

              General Medical planning and operation
              ・Identify opportunities where the value of medical activities is maximized in accordance with the company’s vision .
              ・Realize the value by defining new general processes or by proposing product-specific medical activities. 1/2

              ・Conduct and operation of implementation process of publication planned by Medical Lead and Medical communication lead.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Good Practice and basis of medical writing.
              ・Knowledge of international rules and procedures of publications.
              ・Knowledge about Medical Affairs Law, Fair Competition Code (FCC), Promotion Code, Guideline for Clinical Research (MHLW), Guideline for Observational Research (MHLW) and any other applicable regulation in Japan.
              ・Communication skills as a professional in Japanese context.
              ・Teamwork skills to nurture trust and confidence with internal stakeholders.
              ・Three years’ experience of work in pharmaceutical industry in Japan and one year experience of customer facing function in pharmaceutical industry in Japan.
              ・Experiences of supporting Publications or first author of Publications.
              ・PhD in Pharmaceutical/ veterinarian/ life-science area is preferable.
              -Complete level of written Japanese - can understand medical articles and general business documents in Japanese, can write formal Japanese at business setting.
              ・Complete level of oral Japanese - can have basic medical/ scientific discussions and build an appropriate relationship with internal stakeholders
              ・Semi-advanced level of written English - can understand medical articles and general business documents in English.( TOEIC:750 level)
              ・Semi-advanced level of oral English - can discuss in English, can understand the outline and discussions of a meeting in English
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~850万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              Health Technology Assessment(HTA)マネジャー/プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにて各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応業務

              仕事内容
              ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
              ・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
              ・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表
              ・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構
              応募条件
              【必須事項】
              ・HTA/HEOR(Health Economics & Outcome Research)に関する業務経験5年以上
              ・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験
              (日本または海外の費用対効果評価制度の対応経験があれば尚望ましい)
              ・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表等の学術発表における一連のプロセスをリードあるいは相当する経験

              【歓迎経験】
              ・MPHまたはHTA/HEOR関連領域におけるPh.D./Dr.P.H.の学位(取得見込み含む)
              ・英語中級 (単独で電話会議や海外出張をこなせるレベルが望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Information Specialist(呼吸器/炎症/自己免疫領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてMISとして専門領域に特化した業務を行う

              仕事内容
              An internal and externally facing medical role that provides medical and clinical expertise in priority therapeutic/disease areas and builds scientific leadership. Delivering Medical information of the responsible products, their competitors, and relevant diseases to Medical, Marketing, and Sales. Delivering Standard Response and Drug Information (Interview form, etc.) of the responsible products and handling of inquiries from HCPs (through MRs) properly. Participates and contributes with medical and clinical expertise in design of LCM and Brand Strategy. Contribute development and plementation of Medical Plan/activities in alignment with Brand strategy. Ensures that the Medical Activities meet the needs of patients and customers. Contributes/Delivers training on Medical background of the product to various functions in an organization. Supports delivering MSL year training. May take responsibility as Nominated Signatory medical reviewer for activities and promotional materials.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Experience in relationship and stakeholder management
              ・Medical/Scientific knowledge in the responsible disease area
              ・Bachelor degree or Masters degree in a scientific discipline or other specific degrees(ex: Medicine, Pharmacy, Disease-related science), in the required product or disease area
              ・English capability TOEIC score 700 (must have ability to read clinical publications), and speaking level 7 (must have ability to communicate with global colleagues at face to face meetings)
              ・Interest in a long-term career in the pharmaceutical industry
              【歓迎経験】
              ・Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry
              ・Understanding of multiple aspects within Medical Affairs
              ・Experience of basic or clinical research handling
              ・Project management experience
              ・Knowledge of the latest technical and regulatory developments
              ・MSc/MPH/PhD in a scientific discipline
              ・ Fluency in English-deliver discussion with global colleagues via TC Excellent presentation skills
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              Regional Biomarker Medical Leader JAPAN

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              The Regional Biomarker Medical Leader holds primary responsibility for the development and execution of regional Oncology Medical Affairs strategies and plans for biomarker in Japan across oncology indications.

              仕事内容
              ・The Regional Biomarker Medical Leader holds primary responsibility for the development and execution of regional Oncology Medical Affairs strategies and plans for biomarker in Japan across oncology indications. The Regional Biomarker Leader works under the leadership of the Regional Oncology Medical Leader and works closely with country medical affairs colleagues in Japan to support and give direction to the country medical organizations for country medical affairs activities concerning biomarkers and diagnostics. The Regional Biomarker Medical Leader provides biomarker and companion diagnostics scientific and medical expertise to the Regional Marketing Lead of their franchise.

              Primary Activities Primary activities include, but are not limited to:
              ・Executes Medical Affairs strategy for biomarkers & companion diagnostics
              ・Designs, updates and gives training both internally and externally, oversees pathologist training
              ・Coordinates, presents at and attends Advisory boards and other meetings with Scientific Leaders
              ・Conducts individual Scientific Leader and Pathologist interactions
              ・Helps with planning of various activities around major oncology congresses
              ・Supports commercial group for Launch Preparation and Post-launch activities
              ・Helps facilitate Patient Support Program and access to test in region
              ・Serves as a member on Companion Diagnostic sub teams in R and D
              ・Manages internal stakeholders with timely updates aligning countries in region with global strategy
              ・Interacts with internal stakeholders for needs assessment and planning
              ・Participates in Competitive Intelligence and Market Research activities
              ・Leads strategy and interactions with advocacy groups
              ・Tracks guidelines and regulatory landscape for Diagnostic testing in their region
              ・Review of Investigator Initiated Studies, creation of LDG proposals and interactions with External investigators
              応募条件
              【必須事項】
              Education Minimum Requirement:
              ・PhD or MD,PhD with specialization in Life Sciences e.g. Pathology, Molecular Biology, Genomics or Oncology
              ・Preferred: Experience with Oncology Clinical Biomarker Development, Companion diagnostic development and commercialization or Anatomic and Molecular Pathology

              Required Experience and Skills**:
              ・Minimum five years of experience at a pharmaceutical, biotechnology or diagnostics company in the area of biomarker or diagnostic
              ・Minimum five years of experience working in cross functional matrix teams
              ・Experience and confidence in working with diverse teams and functions
              ・Strong ability to effectively collaborate with and influence partners within and across divisions
              ・Proven ability to collaborate with others and to resolve conflicts Outstanding verbal and written communications skills
              Results driven
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1500万円
              検討する

              外資系企業

              泌尿器癌もしくは、血液癌におけるMedical Advisorの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できる求人です。

              仕事内容
              Medical Monitoring:
              ・Primarily acts as back-up Medical Advisor but may serve as Regional Medical Advisor on assigned projects.
              ・Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility.
              ・May contribute to the medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB) and/or Case Report Forms (CRFs).
              ・May provide therapeutic area/indication training for the project clinical team.
              ・Attends and may present at Investigator Meetings.
              ・Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).
              ・May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs), including review of case documentation and patient narrative, in collaboration with the Pharmacovigilance department.
              ・May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department.
              ・May perform medical review of adverse event coding.
              ・Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives.
              ・Attends Kick-Off meetings, weekly team meetings, and client meetings, as needed or requested.
              ・Available 24 hours per day, 7 days per week to respond to urgent protocol-related issues at the investigative sites.
              応募条件
              【必須事項】
              ・MD資格
              ・日本における腫瘍 泌尿器科もしくは、血液癌での臨床経験
              ・ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              1000万円~1400万円
              検討する