450万円～の求人一覧

アンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築

仕事内容

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

具体的には以下を担当いただきます。
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門（研究企画部門、統計解析部門）と連携。
・アンケート研究のプロジェクトマネジメント（クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理）
・当サービスサイトに登録の医師を経由したアンケートにおいては、医師リクルート対応の実施（研究内容の紹介、協力依頼等）
・研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理
・論文（日本語・英語）やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
・臨床研究の経験があり、且つ、研究計画書作成（支援）か論文作成（支援）の経験をお持ちの方
※上記経験内には大学、大学院等での経験も含めます。

求める人物像：
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方
・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
【歓迎経験】
・複数の業務を同時期に動かした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～700万円　

創薬研究への応用に向けた免疫系ヒト化マウスの開発業務

仕事内容

免疫不全動物の改良を通して、ヒトがん細胞の生着性の向上、ヒト腫瘍微小環境の再構築、腫瘍免疫反応の改善などを行います。
いくつかあるテーマの中から興味のあるテーマを選んで研究をしていただきます。

応募条件

【必須事項】
・博士号取得者、または取得見込みの方
　（修士の方のご応募も可）
・免疫学、分子生物学に関する基礎知識と実験技術を有する方
・動物実験、細胞培養、フローサイトメトリーの経験がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

実験動物の微生物、遺伝学的観点からの品質検査および検査技術の開発・改良業務

仕事内容

実験動物およびその感染症の遺伝子検査と検査技術の開発
・実験動物（主にマウス）の遺伝子解析（genotyping, STR解析, SNP解析など）
・実験動物や培養細胞の感染症に関する遺伝子解析（PCR検査など）

応募条件

【必須事項】
・理系4年制大学卒業以上
・微生物の取り扱い経験がある方

【歓迎経験】
・動物実験（マウス、ラット）の経験
・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・文献から自身でプロトコルを作製できる方
・遺伝子操作（RNA/DNA）経験
（核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます

仕事内容

・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開
・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築
・知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応
・研究開発部門の技術支援
・海外事業の構築検討
・PDA、ISPE等の学会活動等の業務を担当します。

応募条件

【必須事項】
以下の2要件を満たす方
・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験
・メーカーでの研究開発業務、医薬系生産管理の業務経験
【歓迎経験】
・知財業務の経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、他

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、施工管理業務をマネジメント

仕事内容

・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
（1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
（2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運
転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
（3）設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめ、お客様へ説明。
（4）引渡し。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの方
・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者
・管工事施工管理技士、監理技術者、ー級建築士等の有資格者
・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

無菌・クリーン化設備の、メンテナンス（バリデーション）業務をマネジメントいたします。

仕事内容

・客先（医薬品製造工場）を訪問し、当社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務
・検査要領書・報告書などの作成・客先への提出

※客先ではバリデーション部門メンバーの他、営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。全国各地の医薬品メーカーへの出張があります。（出張は長くて1週間から10日程度、稀に長期もあり。客先業務と社内業務は半々程度となります。）

応募条件

【必須事項】
・産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

免疫不全動物の改良を通して、ヒト細胞・組織の生着性の向上を試みる業務

仕事内容

ヒトiPS細胞から器官培養、オルガノイド形成（肺など）を行い、免疫不全マウス生体への生着を試みる。

応募条件

【必須事項】
・博士号取得者、または取得見込みの方
・再生医学に関する基礎知識と実験技術を有する方
・動物実験・細胞培養の経験がある方
・ヒトES/iPS細胞の取り扱い経験がある方
・PCR、電気泳動、遺伝子操作（DNA, RNA）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

実験動物コモンマーモセットの傷病治療や研究支援など獣医師として担う

仕事内容

実験動物コモンマーモセットの獣医師
傷病治療、麻酔・術後管理、動物実験管理、
マーモセットの獣医学的管理および動物実験系開発に関する研究、研究支援

応募条件

【必須事項】
獣医師
※必ずしも臨床経験を問わないが、臨床経験のある方、あるいは、動物実験の経験や実験動物の取り扱い経験のある方が望ましい。


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

実験動物の遺伝子検査の実施と検査系の開発

仕事内容

実験動物や培養細胞の遺伝プロファイル作製（STR解析, SNP解析など）、遺伝子改変動物のgenotyping査系を実施し、遺伝的品質業務を行います。また、これら検査の改良や新規検査系の開発を行います。

応募条件

【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・文献から自身でプロトコルを作製できる方
・遺伝子操作（RNA/DNA）経験
（核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など）
【歓迎経験】
・動物（マウス、ラットなど）実験の経験
・NGSで取得したデータの解析

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

実験動物の感染症検査の実施と検査系の開発・検査の実施

仕事内容

実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖を含む)とともに、特異性の高いPCR検査系を構築・評価し、検査系としての実用化を行います。
※週に500-600検体のPCR検査の実施をして頂きます。
※将来は該当のチームの責任者となって頂きたいと思います。

応募条件

【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・PCRなどの分子生物学的手法に精通しており、一人で実験系を構築・評価し、検査系として実用化が可能なこと
【歓迎経験】
獣医師資格保有者や動物の感染症に興味のある方、論文作成をしたい方、将来的に学位取得を目指している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤業務

仕事内容

下記業務を本人のスキルに応じて、学びながらご担当頂きます。

・医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤作業
・生産現場における設備機器の操作及び機械の調整やメンテナンス業務
・作業記録の書類作成及びデータ入力
・原料在庫管理及び棚卸業務
※主に原料の秤量・調剤作業や機械のメンテナンス業務がメインになります。
※2人1組の作業となるためチームワークも重要になります。

応募条件

【必須事項】
・製造業での就業経験のある方
【歓迎経験】
・化粧品／食品／自動車／電機／機械メーカーでの就業経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～450万円　

製薬企業向け無菌アイソレーターに強みのある同社のメンテナンス業務の案件です。

仕事内容

■業務詳細：
(1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務
(2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務
(3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック　※客先訪問
(3)検査要領書・報告書などの作成・客先への提出　など
※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。

■出張について：
愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。出張は長くて1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。客先業務と社内業務は7：3～8：2程度です。

応募条件

【必須事項】
・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

遺伝子改変マウスやヒト化マウスを用いた動物実験法の確を進めております

仕事内容

[業務概要]
マウス・ラットを用いた動物実験の研究計画立案、作成、実施

[担当業務]
血液・生化学検査、FACS解析、細胞培養、遺伝子検査、
遺伝子解析、行動解析
マウス・ラットの採血、投与（経口、腹腔、静脈）、解剖など

応募条件

【必須事項】
・マウスもしくはラットを用いた研究の経験（3年以上）
・分子生物学的、細胞生物学的手法の習得
　（大学院修士レベル以上）

【歓迎経験】
・遺伝子の発現解析、齧歯類の行動解析を独自で実施する程度のITリテラシーを有することが望ましい
・統計解析について経験があれば、尚望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　

製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援

仕事内容

・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。

応募条件

【必須事項】
・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
・1年以上の海外勤務のご経験（特に北米、欧州など）
・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

700万円～1200万円　

内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。

仕事内容

内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務

【中長期的にお願いしたいこと】
・グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務
・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

※経験等によりお任せする担当業務を検討します

応募条件

【必須事項】
・下記いずれかの経験のある方（1年以上）
　　医薬品の製造業務経験
　　医薬品の製剤研究経験
　　医薬品の工業化、生産技術経験
・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
・PCスキル（Word、Excel）
・高卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
【歓迎経験】
・小規模チーム、グループのマネジメント経験
・固形製剤の製造経験または基礎知識
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を担う

仕事内容

海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を行っていただきます。年に数回海外（アメリカ、ヨーロッパ、アジア）への出張がございます。

・担当国のマーケティング戦略の立案及び実行
・担当新製品の事業開発戦略の立案及び実行
・販売代理店・商社・卸業者への営業・販売指導・育成
・研究開発部、品質保証部、薬事部、生産部等とのコワーク
・国内/海外の親会社/関連会社とのコワーク
・市場調査及び分析

応募条件

【必須事項】
・商品企画、新製品のマーケティング、ブランディング戦略の立案
・データ分析とデータマネジメントスキル（データの収集・分析方法/DB管理の知識、データ可視化ツールの使用方法等）がある方
・顧客と円滑にコミュニケーション取れる方
・英語で日常会話が可能な方（目安：TOEIC600点以上）

求める人物像：
・提案力のある方
・異文化に抵抗がなく、異なる価値観をもつ人と接することを楽しめる方
・ポジティブに物事を考えられる方
・長く腰を据えて働きたい方
【歓迎経験】
・医療機器業界において商品企画、マーケティング、開発、研究の経験がある方
・英語で業務遂行が可能な方（TOEIC730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　

スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助業務

仕事内容

次世代を担うスタートアップ・ベンチャーの企業、成長、そして発展を支援する業務を行って頂きます

・スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助
・ベンチャーキャピタルでの経営企画・キャピタリスト業務の補佐
・投資事業組合（ファンド）管理運営業務
・ベンチャー企業の研究施設やオフィスなどの施設・建物管理業務の補助
・ラボ施設等のリーシング業務（入居候補企業の発掘・誘致）
・コンサルタント・コーディネーター業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力
下記いずれかの経験
・会計、経理、法務に関する知識・経験
・研究開発、研究支援、研究員、ベンチャーキャピタリスト等の経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

医療系総合商社にて医療機器の営業職の案件です。

仕事内容

関東トップクラスのシェアを誇る医療系総合商社である当社にて、営業をお任せします。扱う製品は非常に幅広いため顧客のニーズに合った商材を提案することが出来るのが特徴です。具体的には下記のような業務が発生します。

◎医療機関等への医療機器の紹介、営業活動
◎医療関連商品のご紹介・PR
◎納入機器のアフターフォロー
◎各種打合せ など
※営業活動には、社用車（主にハイエース）を使用します。

※直行直帰での働き方も可能です。

担当となるのは大学病院ですので、医療営業としてのキャリアを広げることが出来ます。

応募条件

【必須事項】
・医療業界での営業経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】
自動車運転免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

コピーライティング、UXライティング業務全般

仕事内容

・コピーアイデアの開発
・ビッグアイデア、プラットフォームアイデアの開発サポート
必要に応じてクリエイティブ制作のリード
・ストラテジー、インサイト、コンセプトを理解し、メディア特性に最適化したコピーワーク
・ユーザーエクスペリエンス、インフォーメーションアーキテクトの設計
・メディカルライターとの協働によるライティング
・クリエイティブディレクター、アートディレクター、デザイナーをはじめプロデューサーとの柔軟な連携
・アウトプットに対するクオリティマネージメント（文字校正含む）
・ビジネスの状況に応じて的確な対応をし、フィードバックをコピーや制作物に反映させる

応募条件

【必須事項】
・グラフィック、ムービーだけでなくデジタル分野にも幅広い経験を持っていること
・クリエイティブ制作においてコピーライターとして中心的な役割を担った経験があること
・クリエイティブディレクターをはじめとするエージェンシーのスタッフやクライアントに対して、コピーやアイデアの説明責任を果たせること
・医薬品/ヘルスケア業界のマーケティングコミュニケーションに興味を持っていること
・３〜５年以上の広告代理店または制作会社でのコピーライターとしての実務経験があること
・パワーポイント、ワード、エクセル、キーノートを使えること

求める人物像
・コミュニケーションスキルの高い方
・責任を持って任務を遂行できるリーダーシップのある方
・新しいこと、チャレンジに対して柔軟に学び、業務に反映できる方
・チームワークを大切にできる協調性のある方
・ヘルスケア分野におけるマーケティングコミュニケーションに興味がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的な役割を担う案件

仕事内容

【業務内容・担当責任】
顧客から依頼される医薬品の開発プロジェクトについて、開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的（リーダー的）な役割を果たしたしていただきます。

・プロジェクトリーダーとして、担当プロダクトの開発・申請プロジェクトチーム（臨床、CMC、非臨床、薬事等の各メンバーを含む）を運営しながら、国内開発戦略（国際共同試験を含む）の提案、国内申請計画の提案、PMDA相談の実施等を行う。
・国内KOLとの関係構築と意見・助言聴取に関する業務を行う。必要に応じて、KOLと顧客の会議（例 Japan Advisory Board Meeting等）の企画及び運営も行うことがある。
・上記のプロジェクト業務全般について、プロジェクトチームを代表して、顧客（海外製薬会社開発チーム）との協議･折衝を行う。これには、顧客の開発部門スタッフとの共同プロジェクトチームの運営全般が含まれる。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社 研究開発分野の開発企画部門またはプロジェクトリーダー／プロジェクトマネージメント部門で8年以上従事した経験を有する
（外資系製薬会社に従事した経験を有する者が望ましい）
・直近4年で、以下のうち少なくとも2つの業務において中心的（リーダー的）な役割を果たした経験を有する。
　－プロジェクトマネジメントスキルや専門知識、および疾患特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からの医薬品開発のプロジェクト推進
　－ 新規医薬品の開発戦略の立案及び推進（機構相談もしくは承認申請での機構との協議対応、照会事項回答作成、対面会議運営等）
　－ 社内又は社外（導入品等）での海外の外国人関係者との協働作業（英語での会議運営、英語での折衝業務等を含む）
・ビジネスレベルの語学力が必須

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1500万円