生産企画・生産管理(SAPなど)の求人一覧
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該当求人数 50 件中21~40件を表示中
大手グループ企業
生産管理事務担当
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます
- 仕事内容
- ■主な業務内容
(1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務
(2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応(会議・メール・電話等)
(3)工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応(会議・メール・電話等)
(4)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
(5)受注・生産計画、出荷に関するシステム入力
- 応募条件
-
【必須事項】
下記全てをお持ちの方
・生産管理部門での業務経験
・事務職としての業務経験
・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
・コミュニケーション能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 300万円~550万円
歯科グループ企業
製造メーカーの工場における生産管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化
- 仕事内容
- 当社のブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする当社で、歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化などの役割を担っていただきます。
・製造人員のマネジメント(アルバイト・派遣のシフト、状態管理)
・製造における安全管理全般
・製造の効率化提案(無人化、省力化、社内承認取得と実行)
・原材料及び、仕掛品、完成品の在庫管理と原価計算の為の記録
- 応募条件
-
【必須事項】
医薬品・医療機器業界での生産管理経験(実務経験3年以上)
求める人物像
・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
・必須要件を満たされている方
・行動しながら正解を探せる方
・成果目標に対するコミット力が高い方
【歓迎経験】
ISO13485認証工場での製造実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~700万円
開発本部 生産管理
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
ファブレス企業での生産管理・購買調達業務
- 仕事内容
- ・生産計画の立案
※販売計画をベースに、在庫回転率を考慮し、MOQ確認後、調整の支援業務
・生産計画確定後、完成品・部品等を製造バートナーへ発注依頼
・発注後の各商品・部品の納期管理
・製造パートナーに保管されている各商品・部品の在庫管理・棚卸
※一通りの業務を覚えて頂き、段階的に多くのブランドに携わって頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・PCスキル:エクセルスキル(関数、VLOOKUPが使える程度)
・メーカーでの管理系業務の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
外注先との調整業務経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
製造メーカー
システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務
- 仕事内容
- ■新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務
世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステム
の新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋渡しとして推進頂きます。
【具体的には】
・システム使用要件等製造現場側の意見等を取り纏め、開発側が要件に合致したシステムをスムーズに開発できるよう推進する。
・開発側から上がった依頼事項を現場に落とし込み、精度が高く利用しやすいシステムになるように現場側の意見集約やフィードバックを行う。
・開発されたシステムが製造現場で効率的にエラーなく動作するように、製造現場の意見も取り入れながら動作するようにマスタ作成・登録する。
【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、実際に
新規製造実行システム導入プロジェクトもしくはSAP ERP更新プロジェクトに参画いただき、コアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただくと同時に、医薬品業界について学びながら実務でも経験を積んで
いただきます。また、親会社であるロシュ社や海外ベンダーとも協働しているため、英語を利用したグローバルな業務にも対応いただけます。
【キャリアプラン】
将来的には適性や個々人のキャリアプランを考慮しながら、各種プロジェクト(開発プロジェクト、ITプロジェクト、建築プロジェクト等)推進や、製造
管理システムの維持管理業務、生産管理業務やマネジメント業務など適性に応じた多様な役割を担っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方
・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方
・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方
・製造実行システム(MES)もしくはSAP ERPに関する基礎知識
・学士卒以上
求める人物像
・新しい課題にチャレンジできる方
・自律性のある方(自走して業務できる方)
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
期待役割
・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、新規製造実行システム(MES: Manufacturing Execution System) 導入及びSAP ERPシステム更新を技術部門の立場からリードできる人財
【歓迎経験】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・システムエンジニアなどIT関連の実務経験のある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1100万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
再生医療事業立ち上げに関するプロジェクトマネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、新規事業立ち上げの中心メンバーとして、プロジェクト統括・管理業務
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数増加に向け新規プロジェクトの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。
【業務詳細】
顧客との基本契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務
・プロジェクトにおける当社代表として顧客との適切なコミュニケーションの確立
・タイムライン、予算、リソースなどプロジェクト全体の調整
・上記にあたっての必要となる資料作成、社内調整 - 応募条件
-
【必須事項】
・社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力(受発注・営業など)
・プロジェクトリードの経験
【歓迎経験】
・製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験(商品企画、CMO、CRA、R&D等)
・上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。
・英語のビジネス会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内バイオCDMO
製造オペレーション GMPリーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
製造室の運用の確立のため、提携先と協力しながら、課題を抽出し、解決までリードしていく業務。
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。
【業務詳細】
社内外メンバーと協力しながら、製造室立上げ(受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
医療機器、医薬品製造(GMP:ケミカル含む)現場における製造経験を有する方。
チームリーダーなどリード経験がある方。
【歓迎経験】
細胞培養に関する経験
無菌環境での医薬品製造の経験のある方
バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
バイオベンチャー
創薬支援事業の製造マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
創薬支援事業(試薬キット)における製造部門のリーダー
- 仕事内容
- 1.生産計画の策定・生産管理
・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
・製造設備の構築、管理
2.製造実務
・試薬キットの製造(一部開発)。SDS、ラベル、パッケージ等の作成
3.品質管理・工程管理
・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。
4.安全管理
・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。
5.コスト管理
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。
6.社内連携
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
・生産管理業務経験(3年以上)
・化学薬品取扱い経験(3年以上)
スキル・知識
・業務管理能力
一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
・コミュニケーション能力
社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・バイオ医薬品取扱い経験あり
・製造部門でのマネジメント経験(1年以上)
スキル・知識
・生産管理者認定(CPIM)、品質管理検定(QC検定)
・英語(ビジネスレベル)
・プログラミング経験あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 400万円~600万円
製薬メーカー
薬剤師資格者向け【医薬品業界未経験者歓迎】
- 大企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
薬剤師の資格を活かして医薬品の製造や品質管理に携わりたい方を募集
- 仕事内容
- ・生産管理・・・医薬品製造における生産計画立案
・品質管理・・・GMPに基づく製造の品質管理
・分析スタッフ・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・品質保証・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師(必須)
【歓迎経験】
・メーカー・医薬品業界での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】広島
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資系企業
原料メーカーにおける生産管理業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。
- 仕事内容
- ・製品の企画/開発
・生産計画立案
・生産過程における品質確認 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部
・食品、化粧品、医療、化学、薬品メーカーでの生産管理業務経験
【歓迎経験】
・分析機器の使用経験がありHPLCの操作方法が分かる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~600万円
国内CMO
生産技術
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。
- 仕事内容
- 本社SCM・技術本部にて、生産技術業務に携わっていただきます。主に注射剤を製造する工場への技術支援、プロジェクトマネジメント、協力会社等との折衝・調整業務を担当頂きます。
・目視検査自動化対応業務
・可動率改善に向けての提案及び対策業務
・条件変更に伴う品質試験業務
・設備メンテナンス手順の構築 など
各工場への訪問も多いため、出張が発生します。医薬品に関する専門知識は入社後に教育するため、異業界の方も安心して就労可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・生産技術経験をお持ちの方
・生産設備等の機械設計経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・設備メンテナンス経験
・注射剤製剤設計経験もしくは製造経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内CMO
医薬品メーカーにて生産管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品受託企業にて生産計画など生産管理業務を担当頂きます。
- 仕事内容
- 生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。
・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務
・取引先との製品需給の調整業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・生産管理業務経験
・基本的なPC操作が可能な方(Excel、Word、Power Point)
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
OEMメーカー
国内トップクラスのOEMメーカーにて生産管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当
- 仕事内容
- 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当していただきます。
お客様から頂くご注文と工場負荷(設備の空き状況と人員都合)を基に、生産計画立案、資材管理、在庫管理、出荷
管理等をして頂きます。
お客様と製造現場を繋ぎ、効率よく生産ができるように段取りをしていく、工場の要となる部署です。
将来的には他工場の生産負荷や効率を検討しながら生産場所の検討をしたり、新規設備の導入を検討したりと会社全体のコントローラーの仕事をすることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業での勤務経験、または、小売りや物流業界などで在庫管理や出荷調整等の経験
・基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)
【歓迎経験】
・製造業で生産計画の調整や、在庫・出荷管理などの経験(業種不問)
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 400万円~600万円
製薬メーカー
適格性評価・バリデーション
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
設備導入における適格性評価及びバリデーション業務
- 仕事内容
- ・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります - 応募条件
-
【必須事項】
製薬会社の工場における生産・生産技術等の業務経験1年以上
【歓迎経験】
製造設備の導入経験(新設・移設問わず)1回以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~500万円
上場企業
生産技術スタッフ
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当
- 仕事内容
- 化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当いただきます。将来的には、生産技術グループ組織のマネジメントも期待しております。
【具体的な業務内容】
・国内外グループ生産拠点の設備管理統括
・国内外グループ拠点の生産能力向上計画立案及び推進
・新規製造プロセス及び設備の設計・導入による量産化支援
・新製品対応業務(新製品開発側と連携した、生産技術や量産化技術の確立)
・新工場建設対応 等
定期的に国内外製造拠点への出張対応あり - 応募条件
-
【必須事項】
・化学薬品及び飲料工場等で、生産ラインの知識がある方
・上記分野での実務経験のある方
【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
(社内外連携、関係構築が求められるポジションのため)
【歓迎経験】
・理工系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方
・化学薬品工場での経験
・建築・設備等専門業者への業務委託や管理の実務経験のある方
・治具設計や各種生産ライン立ち上げ経験のある方
・電気制御(シーケンサ含む)の知識のある方
・語学力(英語)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産管理課工務係
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの工場にて生産管理課工務係
- 仕事内容
- 部署業務内容
・工場の建物、インフラ設備、生産設備の保全業務(予防保全)
・建物・インフラ・製造設備の更新計画:建物、建物付属、機械装置等の増改築、修繕の計画立案、見積査定、施工管理
・予算管理および購買業務
・社内稟議調整
・環境保全と廃棄物処理管理
業務内容と比重
・保全業務 40%
・改築・修繕業務 20%
・稟議・予算・購買業務 40% - 応募条件
-
【必須事項】
・製造工場での保全および設備の更新業務経験(医薬であれば更に良い)
【歓迎経験】
・計装・制御系の実務経験
・英語能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 550万円~700万円
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産管理課工務係(電気)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの工場にてインフラ設備(電気)、生産管理課工務係
- 仕事内容
- 部署業務内容
・工場の建物、インフラ設備(電気)、生産設備の保全業務(予防保全)
・建物・インフラ(電気)・製造設備の更新計画:建物、建物付属、機械装置等の増改築、修繕の計画立案、見積査定、施工管理
・予算管理および購買業務
・社内稟議調整
・環境保全と廃棄物処理管理
業務内容と比重
・保全業務 40%
・改築・修繕業務 20%
・稟議・予算・購買業務 40% - 応募条件
-
【必須事項】
・製造工場での電気保全および設備の更新業務経験(医薬であれば更に良い)
・電気設備・計装・制御系の保守経験
【歓迎経験】
・英語能力
【免許・資格】
・電験三種(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 550万円~700万円
化粧品等の受託会社
化粧品受託会社にて生産計画
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化粧品受託会社にて生産企画の案件です
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーの化粧品や医薬部外品、健康食品を受託する同社で、生産管理をお任せいたします。
・生産計画策定(注文書を営業が受け鳥必要資材の入荷日、納期を見て計画を立て作業指示書の発行や、調整をする)
・生産プロセス改善、生産性向上への取り組み
・生産計画に基づいた、資材管理やデリバリー業務
※業務管理システムを利用していますが、完全にシステム化しているわけではなく、OEMならではの計画の変動・追加に対して営業や現場とのやりとりをしながら進めることが多いです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・生産管理の経験がある方
・数字を読み解く力がある方
・Excelのスキルがある方
【歓迎経験】
・メーカーでの生産管理の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 300万円~500万円
化学メーカー
グローバル生産管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
化学メーカーでのグローバル生産管理業務
- 仕事内容
- 販売計画に基づく中長期のインフレータ、PGGなどの生産拠点毎(日本、中国、北米、欧州、タイ、インド)の生産計画立案
中長期の生産計画情報の関係部門・拠点との共有し、将来の投資計画案を作成
量産中の製品、内製品の生産地変更の計画立案と、顧客への提案 - 応募条件
-
【必須事項】
大学卒以上(学部不問)
エクセル、パワーポイントを用いたデータ整理とプレゼン資料作成
投資や製品の量産開始までのスケジュール化およびその管理が出来る方
計画の策定にあたり、海外拠点を含む他部門との調整が円滑に出来る方
英語力(TOEIC600点以上。海外関係者とコミュニケーションできるレベル)
転勤可能な方
【歓迎経験】
海外の会社や工場への赴任経験
海外顧客との折衝したご経験
プレゼンが得意な方
自動車業界での営業および生産計画の業務ご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内製薬メーカー
【管理職】内資製薬企業における生産管理職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献
- 仕事内容
- 【募集背景】
工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し工場収益性を高めるために要員を補充し組織力の強化を図る。
【業務詳細】
生産管理に関する業務
・効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と実行
・原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減に寄与する。
・標準原価の策定、及び製造原価の予実管理やを行い、また後進の育成を行う。
【業務の特徴】
製造部、原料調達部門及び営業部門と協働して、安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献できる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製薬業に関わらず生産管理組織でのマネジメント経験が望ましい。
・実務経験10年程度以上
・英語力:最低限の読み書き
下記なるべく広く経験がある方が望ましい
・生産管理の業務経験を有する。
・生産管理組織におけるマネジメント経験があれば望ましい。
・標準原価の策定、原価予実管理のスキル
・ロジスティクスに関する知識があれば望ましい。
・原料、資材の調達業務の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 850万円~1200万円
受託企業
化学工業メーカーにおける工場のマネージメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
試薬製造工場の生産及び生産管理業務全般
- 仕事内容
- ・生産計画の立案及び調整
・工場設備の保守管理業務
・副資材等の購買業務等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・生産管理経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
・危険物取扱者(乙種)
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円