福島県の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 44 件中41~44件を表示中

              内資メーカー

              動物用ワクチン・医薬品に関する研究職の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              国内大手動物用メーカーでの、分子生物学的バックグラウンドやバイオ製剤の研究経験を活かした研究職の求人です。

              仕事内容
              コンパニオンアニマル・産業用動物の生物学的製剤(ワクチン)及び一般薬の研究・開発に従事していただきます。
              細胞培養や分子生物学的手法での分析を行い、新薬シーズの研究・開発に携わることの出来ます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業でのバイオ製剤(ワクチン・バイオ医薬品・動物用ワクチン・体外診断薬等)の研究開発のご経験(できれば5年以上)
              【歓迎経験】
              ・非臨床試験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できる限り早く
              勤務地
              【住所】福島県
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              内資メーカー

              動物薬メーカーにおける品質保証担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              動物用医薬品の品質保証業務をはじめ、GQP関連業務や薬事対応業務

              仕事内容
              業務内容:
              動物用医薬品メーカーのGQP業務
              ・国内外の製造業者との取り決め締結、管理に関する業務
              ・製品の市場への出荷判定業務
              ・GMP監査
              ・市場からの品質苦情対応
              ・薬事対応業務

              *海外出張あります
              *実験操作業務はありません
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部出身の方
              ・海外製造所と製剤の品質情報や取り決め、文書請求に関してのメールのやり取りが可能な英語力(英文読解、作成能力があれば尚可)
              ・製品規格に関する試験法、実験データを理解できる方
              【歓迎経験】
               ・薬剤師
               ・品質管理、品質保証業務およびこれらに類する業務の経験
               ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の経験
               ・医薬品製造業におけるGMPの知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              サイトサポート・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              福島県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識