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受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。

仕事内容

・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業（SDV）
・モニタリング、報告書の作成
・治験の終了処理、手続き　…など

応募条件

【必須事項】
・CRA1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～900万円　経験により応相談

OTC営業の求人

仕事内容

ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療業界・医薬品経験不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　

グローバル企業にて品質管理経験者の募集

仕事内容

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当します。
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等

応募条件

【必須事項】
【必要業務経験】
以下のすべてを満たす方
・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析の経験　目安：5年以上
・英語に抵抗のない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　

メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職

仕事内容

・製薬企業等への営業
・製薬会社のプロモーション等の提案・社内共有
・資材や映像コンテンツの作成を行うためのスケジュール管理
・見積管理等

【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)

応募条件

【必須事項】
上記仕事内容についての経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。

仕事内容

・製品の企画/開発
・生産計画立案
・生産過程における品質確認　等

応募条件

【必須事項】
・理系学部
・食品、化粧品、医療、化学、薬品メーカーでの生産管理業務経験
【歓迎経験】
・分析機器の使用経験がありHPLCの操作方法が分かる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～600万円　

医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での工務・設備保全

仕事内容

■製造設備のメンテナンス(日常点検、修理、加工)　
■設備保全　
■機械整備
■電気関係制御管理

※建物の改変を伴う業務は含まない

応募条件

【必須事項】
■設備保全・機械整備経験5年以上
■空調設備保全等の経験者
【歓迎経験】
■強電及びビルメンテナンス経験者
■英語に抵抗の無い方
【免許・資格】
【歓迎】
■第三種電気主任技術者
■第二種電気工事士
■エネルギー管理士
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～500万円　

アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保

仕事内容

・素読み校正
・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック（クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など）
・数値突合せ校正（原著との数字の照合）、文字突合せ校正（添付文書や GL から転載している箇所の文字チェック）
・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
・その他の編集サポート（グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成など）

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
・英語論文に苦手意識がない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～550万円　

OEMメーカーにて機械設計・開発・改良

仕事内容

１、生産活動に必要な各種設備の設計、製作
２、製造設備の新規設計及び製作の他、既存製造設備の改造・調整
３、機械メーカーからの製造設備購入に際し、設備の選定及び購入後の設置(管理業務)・運転確認(管理業務)
４、稼働に向けた設備条件（製造条件）出し
５、生産活動に必要な各設備の保守
６、異常発生、顧客クレーム発生における原因調査及び是正・処置予防（製造設備に関する事案の場合）。

応募条件

【必須事項】
・メーカーにて設備設計や設備保全など、機械に携わったご経験
・社内外とのコミュニケーション能力 (営業部や生産部、機械メーカーとのやり取りが多くございます)
【歓迎経験】
・機械メーカーとの開発設計・要件定義作成の経験
・２DCAD、３DCADでの図面作成（図面が読める、描ける）
・機械に携わった経験（組立、調整、修理など）
・工作機械の操作経験（特にマシニングセンタの操作経験）
・上記経験や、”保全技能士” 等の資格を持っている方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】高知

年収・給与

350万円～600万円　

化粧品メーカーの製品を受託製造している会社にて機械保全

仕事内容

弊社の製造ラインの保全・切り替え作業を担当していただきます。
製造機械及びその運用に第一線で関われるため、改善に力を発揮して頂ける場は沢山あります。

応募条件

【必須事項】
・製造機械を使った現場での業務経験
【歓迎経験】
・製造現場で機械保全業務の経験者
・工作機械が扱える方(特にマシニングセンターを扱える方)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】高知

年収・給与

350万円～600万円　

医薬品原薬メーカーでの薬事業務

仕事内容

原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
・MFの登録／更新／管理
・外国製造業者認定の申請／更新／管理
・製造販売承認申請資料の作成代行／支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等）
・GQP取決めに関する対応
・法令順守に則った組織体制の立案と運営推進
※1年に数回、監査対応のための海外出張があります。通訳はつきますが、会話ができる方は英語力を活かせます。

応募条件

【必須事項】
・医薬品原薬の品証、薬事経験者もしくは製剤の品証経験者
・GMP管理業務（査察／監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を独力で解決まで導ける方）
　※製剤の品証経験者においては、供給者管理を実対応されており、独力で解決まで導ける方
・薬事管理諸業務（MFの作成、変更、PMDA対応）
・マネジメント経験（後進の育成経験のある方）
・英語力中級以上（海外とのコミュニケーションをメールで行える方）

【歓迎経験】
・薬剤師免許保有
・英語力／会話ができるレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　

ジェネリック医薬品メーカーにて開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討

仕事内容

■技術移転業務管理
■バリデーション計画
■バリデーション評価（機器分析を含む）
■安定性試験　など

【入社後のキャリアステップに関して】
ご経験によりますが、2～3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。

【働き方】
月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。

応募条件

【必須事項】
医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方
・製剤研究
・技術移転
・品質管理
・医薬品の製造（固形製剤で3年以上）
【歓迎経験】
・固形製剤のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
（歓迎）
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。

仕事内容

本社SCM・技術本部にて、生産技術業務に携わっていただきます。主に注射剤を製造する工場への技術支援、プロジェクトマネジメント、協力会社等との折衝・調整業務を担当頂きます。

・目視検査自動化対応業務
・可動率改善に向けての提案及び対策業務
・条件変更に伴う品質試験業務
・設備メンテナンス手順の構築　など

各工場への訪問も多いため、出張が発生します。医薬品に関する専門知識は入社後に教育するため、異業界の方も安心して就労可能です。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・生産技術経験をお持ちの方
・生産設備等の機械設計経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・設備メンテナンス経験
・注射剤製剤設計経験もしくは製造経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

経理として決算や請求書など各種資料作成など担っていただきます。

仕事内容

ご経験に応じてお任せする業務を決定致します。

・電話対応
・データ入力業務
・経費処理
・入出金管理
・請求書の作成
・取引先への支払い
・決算関連業務
・棚卸業務
・各種資料作成、等

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・事業会社での経理経験
・PCの基本的な操作ができる方
※Word、Excel（VLOOKUP、SUMIF等の関数やピボットテーブル使用可）

【歓迎経験】
・簿記検定3級以上
・SAP使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

医薬品受託企業にて生産計画など生産管理業務を担当頂きます。

仕事内容

生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。
・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務
・取引先との製品需給の調整業務　など

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・生産管理業務経験
・基本的なPC操作が可能な方（Excel、Word、Power Point）
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～550万円　

臨床試験で発生する文書、記録の点検および医療機器の製造承認申請書の点検や管理業務

仕事内容

【具体的には】
・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理
・医療機器の製造承認申請書の点検および管理　
・医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理　など

【業務体制】
・工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。
・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても常に改善することを念頭に業務を行っています。
・業務実施部門とチームを組んで共同作業をします。

【キャリアパス】
・未経験者：導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタートします。　
・経験者：臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。医療機器の申請から販売まで、書類を通じて全体像を見ることができ、品質管理の経験を活かして、ISOの内部監査や品質保証、ライティング、コンサルティング業務のスキルを身につけることができます。

【やりがい】
・定型業務をこなすだけではなく、意見交換しながらより業務しやすい環境を作り上げていくことができます。
・モニタリングQCだけでなく、画像解析や臨床研究に関連するQC、また医薬品だけでなく医療機器まで幅広い業務に関わることができます。
・開発業務受託機関（CRO）としての活動と、医療機器製造販売業者（医療機器メーカー）としての活動を行っており、プログラム医療機器の業界では、開発・支援の実績がNo.1です。そこにはマイクロンにしかないノウハウ・暗黙知があります。それを活かして医療に貢献していくことがマイクロンのミッションです。

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上の学歴
・社会人経験3年以上
・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方

【歓迎経験】
・ISO9000　品質マネジメントシステムに関わったことのある方
・英語文章の読み書きができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

財務・経理業務担当として将来的に経営幹部を目指していただくことを期待されている案件です。

仕事内容

・財務、経理業務（税務申告は顧問税理士にお任せしています）。システムを使用し現場社員の教えの元、管理会計や経営指標を出していただくこともあります。
・経営企画部長の補佐（人事、総務、システム等）。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐をしていただくことを期待しています。
・ご経験によっては係長としての入社も検討させていただきます。

応募条件

【必須事項】
月次・年次決算経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです

仕事内容

・財務、経理業務統括（税務申告は顧問税理士にお任せしています）。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
・経営企画部長の補佐（人事、総務、システム等）。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
・経理課メンバー3～4名のマネジメント。

応募条件

【必須事項】
月次･年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～700万円　

医薬品・医薬部外品のGQP業務全般

仕事内容

・製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務
・業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実施(トレーナ)や情報収集
・変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情処理含む）・文書管理・市場出荷・GQP取決め・問い合わせ等業務
・薬事関連業務（一変・軽微・GMP適合性調査申請及び都道府県薬務関連部署への提出等）

応募条件

【必須事項】
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
・マネジメント経験のある方
【歓迎経験】
・薬剤師免許保有
・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する
・医薬品等GMP工場品質監査経験
・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～750万円　

経験者臨床開発モニター

仕事内容

■概要
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

■詳細
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・症例報告書の回収・点検
・治験薬の交付及び回収
・治験の終了手続き

応募条件

【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験（1年以上）
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（尚可）
【歓迎経験】
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
製品化には7～10年程のスパンが必要となり、1年2～3つほど新製品をだすことを目標としています。
今回ご入社いただいた場合には研究のプロジェクトを推進する業務を担当いただきます。

・家畜用（牛・豚・鶏）の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・基礎研究など

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格保持者
・企業での医薬品の研究開発経験５年以上（人体薬・動物薬いずれも可）か家畜保健所衛生所や動物用医薬品業界経験者で研究に興味を持っている方
・ワクチン製造にかかわる知識（ウイルス、バクテリア、免疫等）
・研究開発プロジェクトリーダーを任せられる即戦力の人材
・研究開発に対する熱意を持たれている方、研究プロジェクトをリードしてきたご経験のある方を歓迎します。
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。

【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談