掲載期間:21/07/08~25/07/25 求人管理No.010672
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務
- 仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。
本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲:なし
ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)に変更することがある。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・国内症例の入力または評価経験者
- 【歓迎経験】
- ・QCレベルであればなお可
※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 契約社員
- 試用期間
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇 - 年収・給与
-
年収 300万円~400万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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