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医師

臨床医以外の職種は、メディカルドクターや産業医です。メディカルドクターは主に製薬会社での勤務となり業務内容としては臨床開発、安全性情報、メディカルアフェアーズになります。

臨床開発では、
専門医師との情報交換、グローバル会議等への出席、関連資料への医学的な観点からコメント副作用への対応など、安全性情報では発生した有害事象の評価医学的な観点からコメントRMP(医薬品リスク管理計画)策定、PMS(製造販売後調査 )へのアドバイスなど、メディカルアフェアーズでは、アンメットメディカルニーズの収集メディカル戦略の立案医師主導臨床研究のサポート、提供資材の評価・確認、会議出席、医科学的教育の実施などです。
一方産業医は、医学に関する専門的な立場から、 職場で労働者の健康管理等を行う職種で、常時50人以上の労働者を使用する事業場においては、専属の産業医が義務づけられています。
求人は、
メディカルドクター、中でもメディカルアフェアーズが多く、役割としてMSL(メディカルサイエンスリエゾン)メディカルモニターとして、臨床開発ではメディカルアドバイザークリニカルリサーチサイエンティストクリニカルリサーチフィジシャン医学専門家として、安全性情報ではメディカルレビュアー、メディカルディレクターとしての求人が見受けられます。また、産業医では 工場や研究所における常駐産業医の求人があります。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 30 件中 1~20件を表示中

              新着外資系CRO

              Medical Advisor (血液内科)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              血液内科の臨床経験を活かして臨床試験の医学的アドバイスをご担当いただきます

              仕事内容
              メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

              ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
              ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
              ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
              ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
              ・有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
              ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
              ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
              ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
              ・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は、所定のルールに従ってタイムリーに対応する
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本における医師免許
              ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)
              ・血液内科の臨床経験(研修期間含む)一人で外来可能レベル
              ・語学力
              日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
              英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること
              【歓迎経験】
              ・5年以上の臨床経験(研修期間含む)
              ・血液内科まの専門医認定
              ・語学力
              英語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              1400万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業のメディカルアフェアーズの案件です

              仕事内容
              ・領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
              ・社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動を通じて良好な関係を構築し、領域/ブランドプランの達成を目指す。
              ・製品価値の正しい評価、適正情報の発信に繋げるために、インサイト収集(開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容等)をアドボ会議や通常面談で行う
              ・講演会、研究会、データジェネレーション等の活動を通じて、薬剤情報を適切に発信する
              ・担当領域内・製品に関する部門横断的プロジェクトへ参画する。
              ・他部署との連携強化を図り、質の高い効率的なアウトプットを創出する。

              ※MSL機能:社外医科学専門家に対してアンメットメディカルニーズを把握するためのインサイト収集を計画性をもって行う
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
              ・MA、MSL
              ・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
              ・MR(薬学系・理化学系専攻者に限る)

              【歓迎経験】
              ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方
              ・中級レベルの英語力
              ・ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              フィールドメディカルスタッフ(MSL)

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              ・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う
              ・ メディカルストラテジーの策定
              ・ 疾患領域の最新情報の提供
              ・ 領域のSTLからインサイト収集
              ・ Medical Unmet Needsの同定
              ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施
              ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施
              ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
              1.オフィスメディカルあるいはMSL経験者
              2.臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
              3.大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方(※1)

              (※1)主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴、論文投稿歴などの豊富な研究実績がある方

              【求める人財像】
              ・コミュニケーションスキル
              ・ロジカルシンキンキング
              ・ビジネスマナー
              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Medical Affairs Oncology MSL Specialist

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにオンコロジー領域におけるMSLとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
              ・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
              ・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
              ・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
              ・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
              ・SL Listの構築および更新
              ・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有
              ・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート

              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。
              ・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。(英語目安:TOEIC 730以上が望ましい)。
              ・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
              ・科学的思考とロジカルシンキングができること。
              ・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
              ・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。
              【歓迎経験】
              ・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
              ・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
              ・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
              ・結果志向で行動できること。
              ・新しいことにチャレンジできること。
              ・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
              ・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【外資製薬メーカー】 Drug Safety Medical doctor

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルでの医薬品の開発段階から市販後の安全性評価、リスクマネジメントを強化

              仕事内容
              募集背景:
              当社が目指すのは「患者中心の高度で持続可能な医療の実現」です。グローバルでの医薬品の開発段階から市販後の安全性評価、リスクマネジメントを強化するため、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。

              仕事内容:
              ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます)
              ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表
              ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論
              ・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく安全対策の立案と実行
              ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
              ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間(必須)
              ・臨床試験や臨床試験への参加経験
              ・非臨床研究の経験
              ・博士研究員の経験
              ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review

              求めるスキル・知識・能力:
              ・論理的思考能力
              ・社内外の利害関係者との高度な交渉力
              ・好奇心と柔軟性

              求める行動特性:
              ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる
              ・医学領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ
              ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる

              求める資格:
              ・医師免許(日本国外医師免許OK)
              ・特定疾患領域における専門医資格
              ・医学博士(基礎研究の経験)
              ・原著論文(英文 筆頭著者) 
              ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力(日本語を母国語とする場合)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Medical Research Project Management Sr. Specialist

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを担う

              仕事内容
              1)企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。

              研究プロジェクトでは、計画立案、予算管理、実行、結果公表までのプロセスにおいて、スタディチームの一員として、社内関連部門(研究開発本部、法務・コンプライアンス部門、購買部門、ファイナンス部門 等)及び米国本社及び社外パートナーとの協働を行う。
              ・研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。
              ・開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。
              ・実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。
              ・社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。
              ・海外本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。

              2)研究者及びその所属研究機関、海外本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。
              ・IIS申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤/化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者/研究機関及び米国本社担当者等との調整/交渉を行い、IIS支援のオペレーションを管理・実行する。
              ・新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験もIIS支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。
              ・前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携/協働し創造的に解決策を見出す。
              ・海外本社が全世界で展開するIIS支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。
              ・研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。
              ・研究開始後は、契約に基づき研究進捗(Publication状況を含む)を確認し、研究用薬剤/化合物提供の手配、及びマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジメントまたはオペレーション経験を有する方。(治験、臨床研究を問わない)PMP(Project Management Professional)資格を有していればなお良い。
              ・組織横断的なプロジェクトマネジメント業務の経験を有する方
              ・ビジネスレベルの英語力 (電話会議やメールでのコミュニケーションができる方。TOEIC 800点以上を目安。)

              上記の業務経験において以下の能力を発揮してきた又はその能力を有する方
              ・利害の異なる組織横断的なプロジェクトチームの意見をとりまとめ、目的を達成する交渉力・問題解決力
              ・前例のない事例に対して、自ら新たな方法・解決策を見出す創造力
              ・複雑で多岐にわたる業務手順を、スケジュールに従い管理・実行する能力
              ・社内関連部門及び社外の研究者と協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力
              【歓迎経験】
              ・今までに、治験や臨床研究に関する契約書作成又は契約交渉の経験/能力
              ・困難な状況でも、前向きな行動・提案を行えるストレス耐性
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1100万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業のメディカルアフェアーズ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              領域特化の製薬メーカーのメディカルアフェアーズ

              仕事内容
              上市前並びに上市後の新製品のエビデンスや適応外に関する情報を創出、管理する業務をお任せいたします。
              (臨床研究の企画・運営、エビデンスの取り纏め、論文化、Webinar開催)
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件(資格・能力・適性等) 以下のいずれかに該当する方
              ・メディカルアフェアーズの業務経験がある方
              ・臨床開発(治験)・臨床研究の経験がある方
              ・学術や海外の企業と交渉経験がある方
              【歓迎経験】
              下記資格をお持ちの方
              ・薬剤師
              ・獣医師
              ・博士号
              ・TOEIC800以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルサイエンスアフェアーズ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

              仕事内容
              クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の
              企画・編集・ライティング業務を担当します。

              【具体的には】
              ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成
              ・医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・リーフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、
              ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者やその家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド
              作成等

              同社で働くMSAは、メディカルコピーライターとして仕事をしつつ、担当する疾患の背景や薬剤に関する最新情報を迅速かつ的確に理解し、クライアントの要望に応えることが求められます。したがって、医薬品・医療の学術知識を活かし、より専門性を高められる仕事がしたい、という方に適しています。次々に発表される最先端の文献や学会発表に触れるのが好きな方、医薬品広告ルールの中で最大限効果的な表現を工夫すること
              に面白みを感じられる方を歓迎します。

              ※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(博士)卒以上
              ・英語文献の読解力
              ・学位取得(PhD or MD)

              <上記に加え、下記いずれかに該当する方>
              ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験
              ・製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験
              ・メディカルコピーライティング経験(メディカルエージェンシー、フリーランスなど)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              自己免疫疾患領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
              ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される
              ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
              ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど海外本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
              開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
              ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
              ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
              ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
              ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
              ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
              ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
              ・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
              ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床(診療)経験
              ・論文作成の経験

              スキル:
              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語によるビジネスコミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・戦略的思考、論理的思考能力
              【歓迎経験】
              ・免疫疾患領域(皮膚科・リウマチ科・消化器科)の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における自己免疫疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              1300万円~ 
              検討する

              大手グループ企業

              フィールドメディカルプロモーター

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化

              仕事内容
              ・担当領域(製品)の承認前後活動の計画
              ・Publication計画の立案
              ・アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
              ・疾患啓発イベントの企画と実行
              ・疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
              ・STL/KOLのエンゲージメント
              ・疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
              ・メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
              ・事業性評価と製品売上予測
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業以上で製薬会社もしくは医療機器会社において下記いずれかの経験をお持ちの方
              (CSO・CRO不可、所属部門・部署不問)
              1.マーケティング経験者
              2.KOLマネジメント経験者(MR経験のみも可)
              【歓迎経験】
              ・ブランドマネージャー経験者
              ・希少疾患領域担当経験者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              MSL アシスタントマネージャー/マネージャー

              • 中小企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務

              仕事内容
              ・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
              ・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
              ・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
              ・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
              ・支店における学術レクチャー、MRのサポート
              ・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
              ・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
              ・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬・薬学系4大(必須)
              ・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
               (特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方)
              ・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
              ・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
              ・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

              知識・能力:
              ・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
              ・高度な科学的思考能力を有する方
              ・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
              ・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
              ・学術論文(日英)の読解力(適切に情報を読み取る情報収集能力)を有する方
              ・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

              求める人物像:
              ・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
              ・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
              【歓迎経験】
              ・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
              ・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
              ・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
              ・医薬品申請業務(CTD作成、PMDA対応など)の経験を有する方
              ・睡眠領域における最新知識を有する(熟知している)方
              【免許・資格】
              薬剤師(歓迎)またはMR認定証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison(糖尿病領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              ・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■ 以下1-4のいずれかの資格/経験のある方
              1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
              2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上
              3.医学・薬学・自然科学系のPhD+企業勤務経験2年以上
              4. ネイティブレベルの日本語力



              【歓迎経験】
              1. 糖尿病領域における経験2年以上
              2. ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              外資大手製薬メーカーにてMSL(自己免疫領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー内の専門家として、病態や治療薬に関する深い知識を背景にQOL向上に貢献

              仕事内容
              ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・サイエンティフィックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての資格/経験のある方:
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・免疫領域における経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              常駐産業医(有期契約社員)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資製薬企業の研究所における産業医として活躍

              仕事内容
              (1)従業員の健康管理活動
              ・業務・通勤災害時の応急処置・保健指導
              ・健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進
              ・メンタルヘルス不調者フォローアップ(療養者・要注視者)
              ・長時間労働者・休職復職者面談
              ・該当者組織のマネジャーや人事担当マネジャーとの面談
              ・復職プラン検討会、他

              (2)安全衛生環境(EHS)活動
              ・安全衛生委員会(原則1回/月)、その他関連会議への参加
              ・健康経営施策への助言・指導
              ・産業医職場巡視(1回/月程度)

              【勤務日数】
              ・週4日以上勤務(勤務日数、研究日は要相談) 
              ・原則として事業所内健康管理室や居室等での勤務となります。

              【その他】
              ・転勤はございません
              ・法人内の関連事業所との連携がございます
              ・年に数日程度の出張勤務の可能性がございます
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・企業等での産業医経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・メンタルヘルスケアに造詣が深い方を歓迎します。

              求める行動特性:
              ・常勤の保健師・看護師並びに関連組織との協力のもと、従業員の健康維持増進・健康経営の促進の課題を捉え、施策を提案し、自ら実行に携われることができる

              求める資格:
              ・医師免許、産業医資格

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【Medical Affaris】Product Lead

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              満たされていない医療ニーズに対応できる医療計画を実施

              仕事内容
              Roles & Responsibilities (職務内容)
              ・Develop and execute medical strategy and tactics that can address unmet medical needs as well as aligned with business needs
              for the portfolio of focus
              ・Drive medical strategy through partnership with cross functional teams
              ・Drive growth by creating key opportunities depending on product stages
              ・Plan and conduct company-driven medical research including clinical study or database study, etc. for the purpose of
              understanding the real-world medical situation and contributing to advancement of healthcare
              ・Manage/operate Investigator Initiated Trials in accordance with relevant laws and regulations
              ・Provide medical scientific input in the business development opportunity assessment
               ・Ensure medical / pharmaceutical validity of promotional activities by reviewing promotional materials, training materials, FAQs
              and presentation slides at company-sponsored seminars.
              ・Respond to medical queries from customers in a proper and timely manner in cooperation with Medical Information
              ・Ensure appropriate benefit/risk assessment and risk minimization of the assigned product from medical/scientific point of view
              ・Make an effective partnership with Global/Regional colleagues to drive medical initiatives
              ・Enhance compliance in collaboration with relevant departments at
              ・Support the manager to build the fit-for-purpose medical organization
              ・Manage the budget of own projects
              応募条件
              【必須事項】
              ・master's degree or higher (It's not mandatory if candidate has the licenses of Medical doctor or Pharmacist)

              ◆Experience
              ・Have more than 5-year experiences in Pharma industry (favorable in Medical or Clinical division) or equivalent experiences

              ◆Behavioral:
              ・Strategic thinking, logical thinking, creativity/innovativeness, negotiating ability, decision-making ability, cooperativeness,
              influence, cultivating ability and organizing ability

              ◆Technical:
              ・A person with medical/pharmaceutical expert knowledge of relevant therapeutic disease area/ products, capable of medical
              discussion with relevant departments and external stakeholders
              ・A person who understands compliance and relevant laws/regulations in the pharmaceutical industry and advocates the
              appropriate use of the products
              ・A person who can create innovative goal and lead cross functional group to accomplish goals
              ・Able to understand English literature
              ・English communication skill sufficient for presentation and discussion in meetings and e-mails

              【歓迎経験】
              ・TOEIC score over 730 or equivalent ability
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1150万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】Physician Scientist

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル・事業開発チームの長期計画、事業運営の調整、および変革への取り組みを推進

              仕事内容
              ・抗がん剤プロジェクトのPhysician Scientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する
              ・開発戦略、申請戦略や臨床試験計画・実施に関するPMDA等各国/極規制当局との協議、医学的見地から薬事申請文書の作成を行う
              ・開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のための医師・KOLとの専門的な議論を行うとともに議論の結果に基づき、社内での議論に貢献する

              応募条件
              【必須事項】
              ・抗がん剤(固形癌・血液癌)における医薬品臨床開発(あるいは臨床研究)業務の経験(3年以上)
              ・英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC800点以上を目安とする)
              ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識
              ・MD(医学部出身・医師免許取得者)

              【歓迎経験】
              ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
              ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
              ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力
              ・MD(医学部出身・医師免許取得者)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              臨床開発医師(Clinical research physician)(脳神経内科医募集)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
              ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
              ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
              ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
              ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
              ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
              ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
              当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
              ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
              ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
              ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
              ・市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
              ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
              ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・脳神経内科医師 脳神経外科医師 で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験3年以上
              ・論文作成の経験
              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・戦略的思考、論理的思考能力

              【歓迎経験】
              ・遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社におけるNeuroscience/Pain領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルサイエンス(医師)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて新薬開発に情熱を持ち、医学的な立場から開発に貢献できる方を募集

              仕事内容
              ・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。
              ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
              ・ 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
              ・ 治験におけるメディカルモニタリング。
              ・ 申請のための文書の準備の支援とレビュー。
              ・ 規制当局との会議への出席。
              ・ CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
              ・ プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
              ・ 社内外の科学専門家との関係構築/維持。
              ・ 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
              ・ 導入品評価のサポート
              ・ 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師免許
              ・医師として5年以上の臨床経験
              ・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
              ・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
              【歓迎経験】
              ・内科、および当社の戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
              ・博士号保持者は優遇
              ・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              【医師】Medical Monitor

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              プロジェクト関連の医療・安全管理を担っていただきます。

              仕事内容
              ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
              ◇Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

              ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.

              ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.

              ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.

              ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

              ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in , supporting business development in , and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Academic Qualification: -MD degree

              Required Knowledge and skill:
              ・A certified license of a medical doctor.
              ・Experience in hospital settings for at least 2 years, with a specialty of neurology, oncology, or internal medicine are all welcome.
              ・Be able to work both in a Japan organization and a regional/global environment.
              ・Experience in regulatory authority or pharma company would be a plus, but not a must.
              ・Language: Both Japanese and English proficiency is required.

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              1000万円~1300万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              糖尿病領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              糖尿病の医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。

              ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される
               ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
               ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど

              ・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。

              ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
               ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
               ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
               ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
               ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
               ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
               ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)

              ・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
               ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
               ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患の治療の経験
              ・論文作成の経験

              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語によるビジネスコミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・戦略的思考、論理的思考能力
              【歓迎経験】
              ・糖尿病、循環器、腎臓疾患病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】
              ・日本の医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識