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薬剤師・看護師

薬剤師(国家資格)は、薬に関する幅広い業務を通じて人々の健康を支える薬の専門家で、一般には、調剤業務(調剤薬局、ドラッグストア、病院など)や管理薬剤師(製薬会社、卸、公務員など)があります。また、薬剤師経験者は薬剤や疾患の知識はもちろんのこと、医薬品に関する法律の知識や高いコミュニケーション能力を身につけています。こうしたスキルが求められる分野は多く、転職先の選択肢も広がっており、求人としてMR、CRA、薬事、安全性情報、学術、QC/QA、DI/コールセンター、CRC等多岐にわたります。
なお、薬剤師未経験者(新人除く)の調剤薬局や管理薬剤師への就職は困難で、特に高齢者への求人は皆無です。

看護師(国家資格)は、医療や看護などの専門知識を学び、治療する医師をサポートするのはもちろん、病気やケガ、介護などを必要とする患者が安心して過せるようにケアを行います。一般には、病院、クリニック、介護施設、訪問看護ステーション、障害福祉サービス施設、保健センター(保健所)などです。その他、医師や被験者と意思疎通ができるコミュニケーション能力を活かした治験のCRCや治験事務局、DI等の求人も多いです。また、最近の求人として、クリニカル・エデュケーターがあります。それは、臨床・患者サポートの新しいアプローチとして、看護師等の臨床経験をもつメディカルプロフェッショナルが、医療従事者や患者さんとのコミュニケーションを通して、製品・サービスによる治療環境の改善を支援するような仕事を行う職種です。

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              医薬品の品質管理スタッフ

              ジェネリックメーカー

              勤務地
              山形
              年収・給与
              450~万円 
              仕事内容
              Uターン歓迎!医薬品の品質管理業務を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              医療用製剤原料の品質管理

              国内化学メーカー

              勤務地
              兵庫
              年収・給与
              500~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。
              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              検討する

              信頼性保証本部 品質保証部

              ジェネリックメーカー

              勤務地
              在宅可、大阪
              年収・給与
              500~650万円 
              仕事内容
              ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係る業務を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              医薬品 試験管理責任者

              ジェネリックメーカー

              勤務地
              岡山
              年収・給与
              550~万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品の試験管理責任者として医薬品試験の判定業務を担当
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              岡山
              年収・給与
              350~500万円 
              仕事内容
              行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理業務を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              品質保証/逸脱・OOSの原因調査

              ジェネリックメーカー

              勤務地
              岡山
              年収・給与
              500~万円 経験により応相談
              仕事内容
              工場内で発生した品質トラブルの原因調査や是正対応を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              医薬品 品質保証(供給者管理)

              ジェネリックメーカー

              勤務地
              岡山
              年収・給与
              350~500万円 
              仕事内容
              原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              岡山
              年収・給与
              350~500万円 経験により応相談
              仕事内容
              Uターン歓迎!医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する

              医薬品の品質管理業務

              内資メーカー

              勤務地
              三重
              年収・給与
              400~600万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品・医薬品部外品における品質管理業務を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              在宅可、東京
              年収・給与
              400~800万円 経験により応相談
              仕事内容
              CROにて企業治験や医師主導治験などにおけるモニタリング業務
              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              滋賀
              年収・給与
              600~900万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手外資製薬企業にてGMP/GQPに関連する品質保証業務全般
              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              滋賀
              年収・給与
              600~900万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手外資製薬企業の工場にて試験担当者として品質管理業務を担う
              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する

              動物薬メーカーにて品質管理担当者

              国内大手動物薬メーカー

              勤務地
              埼玉
              年収・給与
              400~600万円 
              仕事内容
              工場より出荷する製品の承認書規格に基づく出荷試験など担っていただきます。
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              検討する
              勤務地
              東京
              年収・給与
              950~1050万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手製薬企業にて安全監視、安全性評価の責任者として安全管理責任者を補佐
              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              検討する

              急募

              海外薬事(スタッフ)

              ベンチャー

              勤務地
              東京
              年収・給与
              450~500万円 経験により応相談
              仕事内容
              英語力を活かせる海外薬事業務の求人です
              • ベンチャー企業
              • 急募
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              兵庫
              年収・給与
              350~500万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品開発における受託業務として分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              東京、他
              年収・給与
              400~850万円 経験により応相談
              仕事内容
              大手CROにてモニタリング業務
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              東京、他
              年収・給与
              450~750万円 経験により応相談
              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              検討する
              勤務地
              東京
              年収・給与
              400~600万円 経験により応相談
              仕事内容
              治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担っていただきます。
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              在宅可、大阪
              年収・給与
              400~万円 
              仕事内容
              未経験から可能!安全性情報管理業務全般を担う
              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識