安全性情報担当者の求人一覧

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安全性情報担当者

安全性情報管理はファーマコヴィジランス(PV)とも呼ばれ、医薬品の安全性を評価し管理する業務であり、製薬業界において非常に重要な役割を果たしています。内容は新薬の医薬品の副作用を検出、評価、予防することにより、適切な医薬品の使用を促し、患者さんの安全を守る仕事です。具体的な責務は、医療施設等から入手した副作用情報について重篤性、新規性、因果関係等を適切に評価し、規制当局に報告することです。
なお、PMS(Post Marketing Surveillance)は厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことです。
求人は、PVについては実務担当者以外にマネージャーや安全管理実施責任者の求人、その他PMS担当者やCROからPMSモニター求人、RMP(Risk Management Plan)やPVに関するアプリ制作の求人も見受けられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、安全性リアルワールドデータサイエンスの利活用に関する求人も増えてきています。
キャリアとして研究所や臨床開発経験者が多く、多くのデータを扱い、各種法規制(薬機法、GVP、GPSP)に準拠することから日頃のルーチンワークをこなしながら、臨機応変に法規制などの変化についていける人が向いています。

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              49 件中 1~20件を表示中
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              安全性業務担当者

              内資系企業

              勤務地
              大阪、他
              年収・給与
              400~700万円 経験により応相談
              仕事内容
              案件によっては残業0や、ワークライフバランスのとりやすい案件もございます。
              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              検討する
              勤務地
              東京
              年収・給与
              700~1100万円 
              仕事内容
              開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価
                検討する

                新着

                市販後安全管理・市販後調査

                ワクチンメーカー

                勤務地
                在宅可、熊本、他
                年収・給与
                500~700万円 経験により応相談
                仕事内容
                ワクチンメーカーにおける安全管理業務をお任せいたします
                • 新着求人
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                埼玉
                年収・給与
                400~550万円 経験により応相談
                仕事内容
                輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします
                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                検討する

                リスクマネジメントマネージャー

                大手内資製薬メーカー

                勤務地
                在宅可、大阪
                年収・給与
                900~1300万円 経験により応相談
                仕事内容
                医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードする
                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす
                検討する

                新着

                【薬剤師】医薬品の安全管理

                製薬メーカー

                勤務地
                岡山
                年収・給与
                600~900万円 経験により応相談
                仕事内容
                自社で製造販売する医薬品についての安全管理業務を担う
                • 新着求人
                • 管理職・マネージャー
                検討する
                勤務地
                東京
                年収・給与
                600~1100万円 経験により応相談
                仕事内容
                大手製薬企業にてグローバルPVの渉外管理、契約の締結・維持・管理など担う
                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                在宅可、東京、他
                年収・給与
                600~1500万円 
                仕事内容
                医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持
                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                東京
                年収・給与
                600~1100万円 経験により応相談
                仕事内容
                大手製薬メーカーでの治験の安全性モニタリングやRMPの推進など担う
                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                在宅可、東京、他
                年収・給与
                350~600万円 経験により応相談
                仕事内容
                治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集業務
                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                検討する

                安全管理統括業務(GVP)

                内資製薬メーカー

                勤務地
                東京
                年収・給与
                500~950万円 経験により応相談
                仕事内容
                製薬メーカーでの医薬品/医療機器のGVP業務
                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                在宅可、大阪
                年収・給与
                500~800万円 経験により応相談
                仕事内容
                GPSP/GVP省令に基づく安全管理/製造販売後調査等業務
                • 管理職・マネージャー
                検討する

                安全管理責任者

                バイオ医薬品企業

                勤務地
                東京
                年収・給与
                1500~万円 経験により応相談
                仕事内容
                バイオ医薬品会社での安全管理責任者業務
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                静岡
                年収・給与
                ~350万円 経験により応相談
                仕事内容
                一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案およびデータ解析を含む包括的な業務
                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 転勤なし
                検討する
                勤務地
                東京
                年収・給与
                600~1100万円 経験により応相談
                仕事内容
                大手製薬メーカーでの安全性評価に関わるプロジェクトやチームのマネジメント・リードを担っていただきます。
                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                東京、他
                年収・給与
                350~650万円 経験により応相談
                仕事内容
                治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成など医薬品安全性情報に関する業務を担っていただきます。
                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                検討する
                勤務地
                在宅可、東京、他
                年収・給与
                500~800万円 
                仕事内容
                外資企業にて主にグローバル治験の安全性情報業務を担当
                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                検討する

                アイケア関連製品における安全管理

                グローバル医療機器メーカー

                勤務地
                東京
                年収・給与
                500~900万円 
                仕事内容
                アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。
                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                検討する

                Business Analyst

                製薬業界向けソフトウェア開発企業

                勤務地
                東京
                年収・給与
                400~800万円 経験により応相談
                仕事内容
                コンサルティングサービスのすべての側面でビジネスおよび技術サポートを提供するポジションです。
                • 大企業
                • 転勤なし
                • 英語を活かす
                検討する

                Business Quality Analyst (Senior)

                製薬業界向けソフトウェア開発企業

                勤務地
                在宅可、東京
                年収・給与
                400~800万円 経験により応相談
                仕事内容
                PVの知識を活かしてIT企業にてBusiness Quality Analyst
                • 大企業
                • 転勤なし
                • 英語を活かす
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                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識