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生産(GMP)担当者

医薬品を製造し、その品質を確認するのが生産部門で、安全で有用な医薬品を確実に提供できるよう、品質の維持管理や安定供給に向けた取り組みを行います。また、品質の評価や製造設備・分析機器の管理も重要な役割で、法令としてGMP(Good Manufacturing Practice=医薬品の製造管理および品質管理規定)を遵守することが求められています。
職種として生産企画・生産管理、製造管理・製造プロセス、製造オペレーター、包装管理・包装設備、設備設計・エンジニア・電気、購買(原料、資材)、サプライチェーンマネジメント、生産・物流サポート、衛生管理・労務人事、生産に係るコンピューターバリデーション担当者など多岐に渡ります。
生産企画は製品のデザイン、原料資材の調達や交渉、生産計画の立案、市場動向の調査。生産管理は生産計画に沿って製品を製造する上で、品質(Quality)納期(Delivery)コスト(Cost)の適切な管理。製造管理は製造現場における作業工程の管理。製造プロセスは製品が完成し、市場へ出荷されるまでに発生する工程の管理。製造オペレーターは工場での製品の製造の中でも、特に加工を担う設備の操作。設備設計は建物として機能するために必要な電気・空調・給排水設備などを適正に計画・設計する仕事。サプライチェーンマネジメントは原材料の調達から最終目的地での製品の配送まで、製品やサービスに関連する商品、データ、財務の流れを管理。衛生管理は労働環境の衛生的改善と疾病の予防処置等を担当し、事業場の衛生全般を管理。
求人としては、製造管理・プロセス、製造オペレーターが多く、次に設備設計・メンテナンス、生産企画・管理など、また購買、サプライチェーン、物流サポートも比較的多くみられます。また昨今のDX事業の進展に伴い、生産機能の進化のために、サプライチェーン管理業務アプリケーション、SAP ERP更新プロジェクト、創薬研究ラボオートメーションスペシャリストなどの求人も見受けられます。

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              勤務地
              滋賀
              年収・給与
              750~950万円 
              仕事内容
              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理職候補募集
              • 管理職・マネージャー
              検討する
              勤務地
              滋賀
              年収・給与
              550~万円 
              仕事内容
              国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの係長候補募集
                検討する
                勤務地
                滋賀
                年収・給与
                400~450万円 
                仕事内容
                国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーの品質管理 /未経験歓迎!
                • 未経験可
                • 第二新卒歓迎
                検討する
                勤務地
                滋賀
                年収・給与
                750~950万円 
                仕事内容
                顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。
                • 管理職・マネージャー
                検討する

                医療用医薬品の会社で品質保証

                後発医薬品メーカー

                勤務地
                徳島
                年収・給与
                350~700万円 経験により応相談
                仕事内容
                各工場の品質保証業務全般を担っていただきます。
                  検討する

                  医薬品の製造メンバー

                  後発医薬品メーカー

                  勤務地
                  徳島
                  年収・給与
                  300~400万円 
                  仕事内容
                  国内ジェネリック医薬品のトップメーカーにて製造メンバー
                    検討する
                    勤務地
                    長野
                    年収・給与
                    400~550万円 経験により応相談
                    仕事内容
                    管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発)での業務を行う
                    • ベンチャー企業
                    • 設立30年以上
                    • 年間休日120日以上
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有
                    • 車通勤可
                    検討する
                    勤務地
                    東京
                    年収・給与
                    500~1000万円 経験により応相談
                    仕事内容
                    大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証
                    • 英語を活かす
                    検討する
                    勤務地
                    栃木
                    年収・給与
                    400~550万円 経験により応相談
                    仕事内容
                    製造ラインでの錠剤やカプセルなど様々な包装加工業務をご担当いただきます。
                    • 新着求人
                    • 管理職・マネージャー
                    検討する
                    勤務地
                    群馬
                    年収・給与
                    1100~1300万円 
                    仕事内容
                    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品製造工程に関する製造管理業務
                    • 管理職・マネージャー
                    検討する
                    勤務地
                    群馬
                    年収・給与
                    500~950万円 
                    仕事内容
                    医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
                    • 英語を活かす
                    検討する

                    新着

                    バイオ医薬品の製造業務

                    内資製薬メーカー

                    勤務地
                    群馬
                    年収・給与
                    450~650万円 
                    仕事内容
                    バイオ医薬品におけるGMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業
                    • 新着求人
                    • 英語を活かす
                    検討する
                    勤務地
                    静岡
                    年収・給与
                    500~1300万円 経験により応相談
                    仕事内容
                    低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担う
                    • 新着求人
                    検討する

                    新着

                    大手内資系企業のCMC保証職

                    内資製薬メーカー

                    勤務地
                    茨城
                    年収・給与
                    450~650万円 経験により応相談
                    仕事内容
                    文書の作成や記録類の照査、GMP管理など品質保証業務
                    • 新着求人
                    • 英語を活かす
                    検討する

                    環境管理・施設管理業務

                    放射性医薬品メーカー

                    勤務地
                    千葉
                    年収・給与
                    400~600万円 
                    仕事内容
                    建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理業務を担う
                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 転勤なし
                    • 社宅・住宅手当有
                    • 退職金制度有
                    検討する
                    勤務地
                    栃木、他
                    年収・給与
                    500~1200万円 
                    仕事内容
                    治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
                      検討する

                      施設管理

                      製造メーカー

                      勤務地
                      栃木、他
                      年収・給与
                      500~1200万円 経験により応相談
                      仕事内容
                      GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス業務
                        検討する
                        勤務地
                        在宅可、栃木、他
                        年収・給与
                        600~1200万円 経験により応相談
                        仕事内容
                        新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務
                          検討する
                          勤務地
                          東京
                          年収・給与
                          500~1300万円 
                          仕事内容
                          低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究
                            検討する
                            勤務地
                            静岡
                            年収・給与
                            500~1150万円 
                            仕事内容
                            低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価業務を担う
                              検討する

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                              国家資格
                              学位
                              その他
                              活かせる強みで絞り込む
                              業界・専攻経験
                              英語業務経験
                              機器スキル
                              Officeスキル
                              マネジメントスキル
                              折衝・交渉スキル
                              知識