信頼性保証(GMP)・品質保証・品質管理の求人一覧
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【外資製薬メーカー】品質保証業務担当シニアマネージャー
外資製薬メーカー
- 愛知
- 800~1200万円 経験により応相談
- 外資製薬企業において医薬品工場のQA オペレーションチームを運営および管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
- 滋賀
- 600~900万円
- 大手外資製薬企業の工場にてGMPに関連する品質保証業務全般を担う
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
外資製薬メーカーにて製品品質保証業務
大手外資製薬メーカー
- 在宅可、兵庫
- 550~1200万円 経験により応相談
- 外資製薬メーカーの品質保証として国内及び海外製造所における適正な品質管理確保
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
【GMP or QMS】Site Data Leader
大手外資製薬メーカー
- 在宅可、兵庫
- 万円経験により応相談
- 製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【大手製薬メーカー】QCの理化学試験のLeader(責任者)
大手外資製薬メーカー
- 兵庫
- 1000~万円 経験により応相談
- 大手製薬企業の品質管理の責任者として担っていただきます。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
大手製薬企業の品質システムコンプライアンス/担当・担当課長・専門課長
大手外資製薬メーカー
- 兵庫
- 550~1200万円 経験により応相談
- 社内複数部門と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
外資製薬企業における品質保証担当者
外資製薬メーカー
- 在宅可、東京
- 600~900万円
- 品質保証部門が円滑に供給業者とやり取りできる環境を提供し高品質の医薬品を安定的に供給することに貢献
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品の試験管理業務
国内CMO
- 大阪
- 350~600万円
- 品質管理業務経験を生かしデスクワークで試験管理業務を担っていただきます。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手製薬メーカーの品質保証職
内資製薬メーカー
- 静岡
- 450~600万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーにて品質保証として逸脱管理、変更管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~
製造品質コンサルティング
- 在宅可、神奈川
- 600~1100万円 経験により応相談
- GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
特許化学分野の翻訳チェッカー
国内CRO
- 東京
- 500~600万円 経験により応相談
- 知財特許部門の翻訳案件の品質の最終責任となる役割をお任せします。
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
内資製薬メーカーでのGMP・GQP省令に基づく品質保証業務
後発医薬品メーカー
- 埼玉
- 400~650万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーの工場にて品質保証業務の求人です。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリックメーカーにて品質管理担当者
内資製薬メーカー
- 茨城
- 400~700万円
- ジェネリック医薬品の品質管理業務を担っていただきます。
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬メーカー・製薬会社の医薬品は製造から出荷、流通に至るまで、品質を厳しく管理をし、それを保証しています。これらに関わる業務で、品質管理と品質保証に分類されます。
品質管理は規格、試験法を設定し、品質を評価する仕事で、医薬品の原材料(容器・包装材料を含む)の受入試験や製造環境の評価、製品の安定性評価、製造された医薬品や中間品が定められた規格に適合していることをさまざまな試験によって評価し、医薬品を品質管理(Quality Control)します。
品質保証(Quality Assurance)は、製造した医薬品が品質規格に合致しているかの製造管理や品質管理の統括、製造現場におけるGMPの運用管理や改善、製造プロセス変更に伴う管理、公的機関の査察への対応など、多岐に渡ります。
また、これらはGMP省令(Good Manufacturing Practiceの略で、医薬品を製造するときの製造管理や品質管理の基準)を遵守することが求められています。
具体的には、品質管理では製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理、不具合の原因解析やその再発防止策の検討、初期流動や変更/変動等の管理および処置検討、計測機器の管理、製品の信頼性試験等の製品評価 など、品質保証では、製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督、医薬品品質システムの運用推進業務、製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、規制当局との窓口などです。
品質保証・品質管理の転職・求人として常に多くあるわけではありませんが、品質保証責任者の役割から医薬品メーカーとしては必須の業務です。
何れも、新薬・ジェネリック医薬品、再生医療用医薬品等の医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方、GMPに関する経験及び知識、海外との折衝が必要であればビジネスレベルでの英語力は必須となります。